Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Non credo scriverebbe qui... diciamo che è una di quelle marmottone che ha preso di petto la cosa e continua tranquillamente la sua vita.Considera che in gravidanza, verso l'8° mese sentiva un nodulo sul seno destro. Solo che siccome perdeva latte da entrambi i seni, il ginecologo le disse che poteva essere un accumulo e che tutto si sarebbe risolto con l'allattamento dopo il parto.Quando andò al primo controllo pediatrico per il bimbo raccontò la sua vicenda alla pediatra che, guarda caso, aveva avuto un tumore al seno anche lei. La indirizzò subito verso un senologo di sua conoscenza e da lì scoprì tutto. Qui a palermo inizialmente le fecero una quadrantectomia su un tumore di 3 cm!! Andò poi, con istologico in mano (triplo negativo ki60%) all'IEO dove le consigliarono di fare una mastectomia. Si fermò direttamente lì e fece mastectomia con radioterapia intraoperatoria e inserimento di espansore e chemio (come ho già scritto acx4 + 12 taxolo). Dopo sei mesi protesi definitiva e mastoplastica additiva nel seno controlaterale. Vi posso dire che ha affrontato tutto con il sorriso nonostante avesse un bimbo di pochi mesi di cui occuparsi. Quando mi raccontò tutto le dissi: ti ammiro per come stai affrontando tutto! E lei questo se lo ricorda benissimo, infatti quando ho saputo del mio l'ho subito chiamata e lei è stata veramente di grande supporto! Ma soprattutto non mi ha riempito la testa di fandonie, tu sei forte, tu ce la farai... l'ha presa sul ridere e mi ha detto: "quest anno non avei niente di meglio da fare che farti venire un tumore? E vabbè, dai l'ho fatto io queso percorso perchè non potresti farlo anche tu!" E poi mi ha dato solo suggerimenti su come affrontare i probabili disturbi post chemio, ma anche lei non ha avuto particolari problemi. Dopo 4 anni e mezzo circa provò ad avere un altro bimbo... all'inizio era un po' timorosa ma i medici la tranquillizzarono anche perché non aveva avuto un tumore ormonoresponsivo e secondo loro poteva tranquillamente provarci. Adesso il più grande ha quasi 6 anni e il piccolo un anno e mezzo circa. Ha appena fatto tutti i controlli e il test genetico è risultato negativo. Ha sempre un po' d'ansia per il follow up ma come l'abbiamo tutte quante (normalissimo!) poi vive la sua vita di sempre. Lavora, accompagna i bimbi a scuola/asilo, insomma VIVE.

Speranza
mi permetto di chiederti una cosa.
se non ricordo male anche tu avevi sentito sopra la protesi una cosa piccola e dura tempo fa...giusto?
che caratteristiche aveva?
grazie

, te l'avevo anche scritto. Ce l'ho ancora ed è stata definita dopo RM con mdc così "molto verosimilmente una pseudo cisti di 6 mm ca"a me il Catania disse che era aria fritta e non me ne sono più occupata, anche perché l'avrò sempre!

se lo schiaccio quella parte non rientra....speriamo sia come quello che hai tu.

A tutte quelle che desiderano un figlio dopo il k dico di non perdere mai la speranza io ne sono la prova 2011 diagnosi di tumore infiltrante 4 cicli di chemioterapia 30 sedute di radioterapia e tamoxifene nel giugno del 2017 alle 06.20 del mattino nasce la mia bebè credeteci sempre

Ora ne ho 35 e certo non rinuncio alla prospettiva di un figlio per colpa di un cancro.