Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Dada 62 Fiduciaria
MariaT:
ComunqueDada sto guardando in TV un programma e stanno facendo un gioco che sarebbe divertente farlo al Parco una di queste sereTu devi andare a letto a calmare il moto ondoso!!!
Che programmi guardi???
salvocataniaMedico Chirurgo
SHIVA:
Dr. Catania ho una domanda da farLe: dopo 11 giorni dall'intervento con asportazione del linfonodo ho ancora dolore al braccio, nella parte interna fino al gomito e la parte del muscolo superiore. È normale? E cosa posso fare? Potrei usare l'arnica?Normalissimo !
Usi quello che vuole + una cps prima di coricarsi di
.
. A stomaco vuoto mi raccomando !!!
Fa_Mrt
salvocatania
Smetterà di piovere si, smetterà prima o poi.
Nel frattempo cerchiamo di sorridere appena ne abbiamo l'occasione.
Smetterà di piovere si, smetterà prima o poi.
Nel frattempo cerchiamo di sorridere appena ne abbiamo l'occasione.
MariaT
Rosa 
RFS buonanotte
Dott.Catania buonanotte e Grazie grazie grazie 
Dott Bellizzi buonanotte e Grazie
(il gelato lo ha già mangiato)
RFS buonanotte
Dott.Catania buonanotte
e Grazie grazie grazie Dott Bellizzi buonanotte e Grazie
(il gelato lo ha già mangiato)
- Modificato da MariaT
Tania70
Dada 62:
Ancora dolore?Speriamo che la terapia funzioni e Tu possa riposare...così sarà
No Dada, per fortuna da oggi pomeriggio è sparito.
La scocciatura è che mi da poco preavviso, o se me lo ha dato stavo dormendo ..e mi dura 6/7 ore..ma sono tranquilla, ho preso la pastiglia. Adesso vado a nanna, domani 7.25 ho la corriera.
Buona notte a tutto il blog.
Rosa
Fa_Mrt
Marty 79
Il giro in Biga come Ben-Hur
Il giro in Biga come Ben-Hur
Marty 79
Notte a tutti
Stella fiduciaria
Buonanotte a tutti anche da parte mia
rosa
Marty 79
Fabio_Mrt:
giro in Biga come Ben-Hur
DarkElena Fiduciaria
Su invito del dott. Catania, vi copio la mail che gli ho inviato in risposta ad una domanda che mi ha fatto qui sul blog quando ho inviato le foto fatte durante la chemio, quasi tre settimane fa.
Buonasera dott. Catania,
Scusi il ritardo nella risposta. Mi sono persa tra effetti post chemio e stanchezza cronica oltre ad una naturale pigrizia.
Mi ha chiesto nel blog: "potrebbe spiegarmi in dettaglio come le sia venuta l'idea di contrastare il "tonto" e gli effetti collaterali (vedo nella foto che ha un port) delle terapie ricorrendo a questo ironico artifizio di se' stessa ?"
Ho pensato che ridere di me stessa sia uno dei passi per affrontare meglio la terapia e condividere la foto da diavoletta avrebbe potuto far sorridere anche le altre ragazze.
E credo che ridere, sorridere, essere sereni sia la cosa fondamentale per vivere bene il cancro.
Durante la chemio avevo il cellulare in mano e l'idea mi è sembrata simpatica, diversa dalle foto classiche e soprattutto il diavoletto rispecchia bene la mia voglia di combattere il k.
Una ragazza conosciuta durante la mia prima chemio mi aveva detto di segnarmi giorno per giorno gli effetti collaterali che avrei affrontato per poi sapere le volte successive quando sarebbero capitati.
Io ho deciso di non farlo perché se sai che il giorno tot ti capiterà questo poi te lo aspetti e magari lo fai venire tu. Mentre ho notato che ogni volta è leggermente diverso e prendo quello che viene quando viene.
E so che tutto ciò che fa parte del "pacchetto vacanze", come chiamo io l'insieme di tutti gli effetti collaterali, passerà una volta finita la chemio. E questo rende tutto più sopportabile e meno pesante.
Io e il mio port ci faremo compagnia a lungo. Mi hanno detto che le cure saranno lunghe e il port è la soluzione migliore per chi, come me, ha davanti anni di terapia.
E dopo aver visto altri pazienti col picc trovo che il port sia molto più comodo, visto il futuro preventivato (solo per ricordarle ho un HER2 positivo, abbastanza bastardo ed aggressivo con metastasi soprattutto al fegato e qualcosina anche alle ossa).
In tutto ciò io mi sono affidata ciecamente ai medici. Loro mi dicono cosa devo fare e io lo faccio finché non sistemiamo questo ospite indesiderato. Non ho chiesto previsioni sul futuro ho chiesto solo cosa dovevo fare.
Perciò VIM alla chemio e al tonto e Viva la Vita. (VIM, in dialetto triestino, "va in mona", espressione dialettale dalle mille sfumature e significati, dal mandare a quel paese ad augurio benevolo a seconda delle circostanze...in questo caso è un va a quel paese).
Mi sono dilungata troppo, ma spero abbia capito un pò come sono fatta e perchè mi è venuto naturale scattare quella foto.
Approfitto per ringraziarla del tempo che dedica al blog e a rispondere a tutte le nostre domande.
La ringrazio anche dei complimenti che mi ha fatto ma non credo di aver fatto nulla di particolare e a proposito di marmotte e conigli le invio una foto della mia coinqulina.
DarkElena - Elena
Buonasera dott. Catania,
Scusi il ritardo nella risposta. Mi sono persa tra effetti post chemio e stanchezza cronica oltre ad una naturale pigrizia.
Mi ha chiesto nel blog: "potrebbe spiegarmi in dettaglio come le sia venuta l'idea di contrastare il "tonto" e gli effetti collaterali (vedo nella foto che ha un port) delle terapie ricorrendo a questo ironico artifizio di se' stessa ?"
Ho pensato che ridere di me stessa sia uno dei passi per affrontare meglio la terapia e condividere la foto da diavoletta avrebbe potuto far sorridere anche le altre ragazze.
E credo che ridere, sorridere, essere sereni sia la cosa fondamentale per vivere bene il cancro.
Durante la chemio avevo il cellulare in mano e l'idea mi è sembrata simpatica, diversa dalle foto classiche e soprattutto il diavoletto rispecchia bene la mia voglia di combattere il k.
Una ragazza conosciuta durante la mia prima chemio mi aveva detto di segnarmi giorno per giorno gli effetti collaterali che avrei affrontato per poi sapere le volte successive quando sarebbero capitati.
Io ho deciso di non farlo perché se sai che il giorno tot ti capiterà questo poi te lo aspetti e magari lo fai venire tu. Mentre ho notato che ogni volta è leggermente diverso e prendo quello che viene quando viene.
E so che tutto ciò che fa parte del "pacchetto vacanze", come chiamo io l'insieme di tutti gli effetti collaterali, passerà una volta finita la chemio. E questo rende tutto più sopportabile e meno pesante.
Io e il mio port ci faremo compagnia a lungo. Mi hanno detto che le cure saranno lunghe e il port è la soluzione migliore per chi, come me, ha davanti anni di terapia.
E dopo aver visto altri pazienti col picc trovo che il port sia molto più comodo, visto il futuro preventivato (solo per ricordarle ho un HER2 positivo, abbastanza bastardo ed aggressivo con metastasi soprattutto al fegato e qualcosina anche alle ossa).
In tutto ciò io mi sono affidata ciecamente ai medici. Loro mi dicono cosa devo fare e io lo faccio finché non sistemiamo questo ospite indesiderato. Non ho chiesto previsioni sul futuro ho chiesto solo cosa dovevo fare.
Perciò VIM alla chemio e al tonto e Viva la Vita. (VIM, in dialetto triestino, "va in mona", espressione dialettale dalle mille sfumature e significati, dal mandare a quel paese ad augurio benevolo a seconda delle circostanze...in questo caso è un va a quel paese).
Mi sono dilungata troppo, ma spero abbia capito un pò come sono fatta e perchè mi è venuto naturale scattare quella foto.
Approfitto per ringraziarla del tempo che dedica al blog e a rispondere a tutte le nostre domande.
La ringrazio anche dei complimenti che mi ha fatto ma non credo di aver fatto nulla di particolare e a proposito di marmotte e conigli le invio una foto della mia coinqulina.
DarkElena - Elena
SHIVA
Dr. Catania grazie, il nuovo farmaco mi va molto a genio... Da usare più spesso 
Marty 79
DarkElena
Bellissima risposta.
Il tuo modo di affrontare il k mi trasmette tanta calma e serenità..
Grazie
Bellissima risposta.
Il tuo modo di affrontare il k mi trasmette tanta calma e serenità..
Grazie
Fa_Mrt
DarkElena
Ciao Elena, la tua mail è bellissima, è un concentrato di vita pura, un'apologia della resilienza.
Inoltre è veramente una iniezione di fiducia, quasi un manifesto di tutto quello che qui dentro cerchiamo di fare e capire.
E benissimo ha fatto il dottore ha chiederti di postarla.
Un abbraccio!
Ciao Elena, la tua mail è bellissima, è un concentrato di vita pura, un'apologia della resilienza.
Inoltre è veramente una iniezione di fiducia, quasi un manifesto di tutto quello che qui dentro cerchiamo di fare e capire.
E benissimo ha fatto il dottore ha chiederti di postarla.
Un abbraccio!
Stella fiduciaria
DarkElena:
Perciò VIM alla chemio e al tonto e Viva la Vita. (VIM, in dialetto triestino, "va in mona", espressione dialettale dalle mille sfumature e significati, dal mandare a quel paese ad augurio benevolo a seconda delle circostanze...in questo caso è un va a quel paese).VIM e Viva la Vita!
Grande DarkElena!
DarkElena Fiduciaria
Marty 79
Grazie a te.
Fabio_Mrt
Il dottore ha sempre ragione.
Grazie delle belle parole.
Ricambio l'abbraccio
Grazie a te.
Fabio_Mrt
Il dottore ha sempre ragione.
Grazie delle belle parole.
Ricambio l'abbraccio
- Modificato da DarkElena Fiduciaria