Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Sera Rfs, voglio condividere con voi una cosa che mi ha colpito molto.. Da premettere che da un anno a questa parte, da quando ho scoperto il K e tutto l'ambaradan sono sempre io che scherzo su, cerco di non far stare troppo giù le persone che incontro e che sanno del K. E in questo anno ho incontrato tante persone che stanno vivendo la stessa situazione più o meno (la moglie di un prof del figlio, oppure l'insegnante di mia figlia o la mamma dell amica di mia figlia (ci siamo viste solo ai colloqui ma questo anno abbiamo parlato di più, le stavo, come dico io a genio, lei aveva paura di parlare del K io no, e vedendo il modo di come lo affronto lei si è come dire ravvivata ed era più tranquilla e meno spaventata (lei ormonale solo radio e terapie ormonale).
Oggi invece ho incontrato un collega di mio marito che ha la moglie anche lei ma ormonale ho provato a parlarle a dire qualcosa per rompere il ghiaccio ma lei stava sulla difensiva e quando il marito mi ha chiesto come stavo e parlavamo lei ci guardava con aria spaventata.
Stavolta non ho avuto la capacità di poterle dare una marcia in più. Forse un altro giorno. le posso essere d'aiuto ma oggi no. Non c'è la faccio, mi trovo a dover rincuorare sempre gli altri ed io.? Boh saranno gli ormoni , mi è arrivato anche il ciclo.
Io mi basto così, anche perché ho dovuto fare da sola, quelli che sono spariti mi hanno detto che è pure colpa mia. Già perché secondo voi è più preoccupante un k o un endometriosi? Vabbè oggi così mi consolo leggendo le pagine di oggi che avete scritti
Grazie .Ognuna di noi tutti i giorni regala sorrisi...anche quando è un giorno un po' così
...
Tutte insieme
Non tutte hanno la fortuna di essere rieducare alla positività come è successo a Noi! Il cancro fa tanta paura e purtroppo occorre molto tempo per elaborarlo.Tu sei stata fantastica ma lei non era pronta.Chissà dove erano i suoi pensieri! Sai una cosa? Continua su questa linea per te stessa
e per chi sa cogliere, ce ne sono tante!....Non possiamo fare di più
Io mi basto così, anche perché ho dovuto fare da sola, quelli che sono spariti mi hanno detto che è pure colpa mia. Già perché secondo voi è più preoccupante un k o un endometriosi? Vabbè oggi così mi consolo leggendo le pagine di oggi che avete scritti
Il problema non sei tu, al contrario. C'è ancora chi non dice perché" non deve saperlo nessuno sa!".
Hai semplicemente consumato energie cercando di aiutare ma ti sei trovata un bel muro.
Puoi, e lo puoi decidere solo tu, se colpirlo un po' alla volta e provare a romperlo oppure no. Certo è che deve volerlo l'altra parte.
C'è chi ti dice che si è allontanato per colpa tua? Tenefutti e vai avanti, ne troverai altri la cui colpa che ti daranno sarà ' perché cavolo non ti ho conosciuta prima?!"
Vieni.... Ti stritolo iooooooo
Dottor..3 carcinoma in situ al seno..un melanoma in situ..più un sarcoma gist localizzato all intestino..l anno scorso ho avuto un lembo diep..Positiva al gene PTEN..Ultimamente problemi al basso addome..Dalla tac che ho preso stamani varicocele pelvica..l endometrio si e pur ispessito...Io vivo con la andar in Camera Operatoria..Grazie Dottor
Grazie
MariaT
Stamattina devo aver sbagliato pillola
Grazie
GRAZIE GIRASOLE...
Capita, sei una putenza ma umana ehh
Grazie per cosa? .....ma daiiiiiii tanto lo sanno tutte che mi hai fatto il bonifico per risponderti
Prima di uscire volevo ricordare , anche se a me non piacciono le giornate commemorative
https://www.medicitalia.it/news/senologia/7357-nothing-day-e-overdose-di-giornate-mondiali.html
che servono a far fare soldi a qualcuno, ma oggi faccio una eccezione perche' e'
la
Dietro questa malattia ci stanno tanti tanti drammi familiari a volte peggiori del cancro.
Ho conosciuto tante persone che dopo avere perso un genitore con questa malattia me l'hanno sempre raccontata come la doppia beffa della vita
" Quando mia mamma/padre non aveva la malattia aveva con me un rapporto conflittuale difficile. Poi ha contratto la malattia ed e' diventato/a un agnellino/a .
In altre parole quando avrei potuto avere tanto da lui/lei tutto e' stato sprecato per la conflittualita' di entrambi. Quando con l'arrivo della malattia il suo carattere
si e' ammansito non abbiamo potuto godere della normalita' per la sua quasi totale assenza patologica !"
Dico bene Eli ?
Dice giusto Dott.Catania!!!
Ho conosciuto l'Alzheimer attraverso la esperienza di mia madre che ha manifestato segni evidenti della malattia quando ho contratto il mio secondo tumore: anni terribili, in cui mia madre non mi riconosceva quando andavo a trovarla e una volta mi ha letteralmente cacciata di casa.
Trascorrevo con lei i mesi estivi, vivendo lei a Bari ed io a Milano, apparentemente non dimostrava di conoscermi , ma poi pretendeva che fossi io a somministrarle la terapia e non la badante e tutte le sere si addormentava solo se le davo la mano io...chissà che cosa c'è davvero nella mente dei malati di Alzheimer!!!
grazie dottore per avermi dato, attraverso il suo spunto di poter ricordare mia madre in questo blog!
Devo dire che lamenti x malattie "banali" non ne sento, e in questo forse la mia testa pelata ha un peso. Sono rimasta molto, molto stupita della reazione delle persone, assolutamente sempre affettuose e pronte al sorriso. Del resto io non ho una faccia spaventata (per fortuna non lo sono) e ammetto candidamente di essere abbastanza stufa e abbastanza stanca a chi mi chiede come sta andando. Il blog mi aiuta anche in questo essere positiva. Ho spesso in mente la vignetta del dr Catania del tizio che sta affogando Vs tizio che galleggia (o qlcosa di simile se non la ricordo male).
Scusate l'argomento
Tempo fa avevo letto di pipi' storta nei bagni pubblici. E qlcuno aveva chiesto spiegazioni che poi non sono arrivate. Ebbene potevate avvisare
Mi ero accorta che qualcosa fosse cambiato ed il dubbio ricordando qsta cosa detta sul blog mi è venuto.. Fino alla conferma di ieri sera nel bagno del ristorante. Scusate ma fare la pipi' storta è dovuto al fatto che non si hanno più peli là sotto? E come si fa a farla dritta
perché qsta cosa se riprendo a lavorare diventerà un problema Buonanotte blog
Buonasera a tutti! È un po' che non scrivo e me ne dispiace. Leggendo le ultime pagine vedo che ci sono tante ragazze nuove, qualcuna già entrata qualche tempo fa e altre entrate più di recente che saluto affettuosamente. Mi rendo conto che i percorsi che descrivete sono tosti, eppure vedo in voi tanta determinazione e fiducia, quella spinta in più che fa affrontare un periodo non facile nella maniera ottimale. Del resto è il mio stesso percorso. Può sembrare una vita fa così come può sembrare ieri. Dipende dalla prospettiva, dalla diversa angolazione in cui risulta inquadrato il proprio vissuto. Il 7 ottobre saranno trascorsi 4 anni dall'intervento. Una vita fa. Ma per me è ancora ieri. Un passato recentissimo con strascichi ancora presenti. Poi il consueto percorso di chemio, radio e le altre cure. Poi i controlli, inquadrare sempre bene tutto, imparare a scadenziare visite ed esami. L'ingresso in una nuova vita, da sorvegliata speciale, diciamo così, ma anche tanto ricca di una nuova consapevolezza, legata al fatto che la vita è un bene preziosissimo e che i tanti sacrifici che stiamo facendo per cercare di star bene non devono andare vanificati. Mentre scrivo avverto che voglio cambiare posizione, voglio provare ad alzarmi. Una fatica. A volte devo farlo gradualmente, o appoggiandomi a qualcosa. Indubbio regalo della terapia ormonale e di enantone. Iniziati 3 anni fa. A distanza di tempo c'è tutto il peso del proprio vissuto, delle terapie. Mi fermo un momento, rifletto e dico "ammazza, è stata dura!". E proprio ora non si può e non si deve mollare. Avanti tutta quindi con le cure ancora da finire, i controlli, nel mio caso anche le cure per l'ipertensione peggiorata proprio in estate, quando notoriamente la pressione si abbassa. E che faccio dopo tanti sacrifici fatti per curare il cancdo non sono in grado di tenere a bada la pressione alta? Non può proprio essere e quindi avanti tutta a lottare anche su questo fronte, alimentazione più sana, maggiore attività fisica. Stare calmi. E poi la forza della condivisione. La fortuna di essere approdata in questo spazio che mi ha dato e mi da la possibilità di una visione diversa della faccenda cancro, certamente piùumanizzata e rispondente al poliedrico carattere che ogni persona colpita dal cancro inevitabilmente scopre di avere perché molteplici e spesso contrastanti sono le emozioni e le loro sfumature, e nel rapportarsi alla malattia, e nell'interfacciarsi, da "persone non più sane", col mondo circostante, troppo spesso un muro invalicabile per i nostri pensieri, il nostro modo di essere. Un grande in bocca al lupo alle ragazze che ancora non conosco bene e che sono nel pieno delle cure, abbiate sempre tanta fiducia e determinazione. Un saluto affettuoso alle amiche di vecchia data, diciamo così, in particolare a Didi che era un po' che non scriveva e che da un po' è ritornata di nuovo fra noi. Ciao Didi! Un saluto a tutti e a presto!
Patty
Buonasera care Rfs!
Un grazie a MariaT per la foto, così possiamo pensare a te con il tuo bel viso aperto!
Idem e grazie a DarkElena, sei una forza! Dolce ma Diabolica con il K!!
P@ola mi raccomando, non mollare, ci sei quasi! La chemio intossicata l'organismo, e anche se non si hanno reazioni forti, il fisico e l'umore comunque ne risentono, rimani attiva, ce la farai!!!