Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Ciao Milena, condivido in pieno iltuo stato di ansia, dati i pregressi certamente non felici di diagnosi incomprensibili e contraddittorie. Quando poi uno sente che intenso enchencement (non so se si scrive così) significa tumore e nel frattempo gia si vive l' ansia dell' attesa dell' agoaspirato, che ho capito essere due, allora è normale che come minimo uno viene ptedo dal panico. Non pensare a quello che hai sentito da quell infermiere. Ti dico in breve una mia recente esperienza proprio sulla risonanza. Ad ottobre scorso a seguito di controlli (operata di quadrantectomiaccon svuotamento ascellare a dx) emerge un' area
Dubbia questa volta a sx. Ansia a mille ovviamente dopo tutto quello che uno già aveva passato. Da qui risonanza che individua linfonodi irregolari e con ilo poco visibile (sempre a sx). Si procede quindi con ecografia ed eventuale agoaspirato che poi non fu fatto perché all ecografia i linfonodi erano regolari e con ilo ben visibile. Poi mi è stato spiegato il fatto che la risonanza a volte "vede anche cose che non ci sono". Lo so che è difficile ma cerca di aspettare quanto più serenamente possibile l' esito dell' ago aspirato. Aggiornaci e scrivi tutti i dubbi e i pensieri che ti vengono in mente. Aiuta e ci si sente meno soli. Ti abbraccio.
Patty
Dott. Catania ho una domanda (ne avrei tante in realtà)... Se il test genetico fosse positivo la probabilità di trasmetterlo si figli quale sarebbe? Mi hanno detto ip 50%. È corretto? Lo chiedo perché oggi la genetista sosteneva anche che in caso di profilassi chirurgica il rischio di recidve o nuovi tumori scende al 2% o meglio la prima genetista ha detto che il rischio si azzera poi avendo io fatto parecchie domande, con la scusa di fare le fotocopie ha chiamato la sua collega la quale alla stessa domanda ha risposto diversamente, appunto rischio del 2%...lei invece parla di 5%. Ora non è quella differenza del 3% il problema ma appunto il concetto di informazione chiara, univoca e trasparente che da parte dei medici che mi seguono manca.
Ho chiesto quale fosse l'urgenza di fare il test adesso e lei mi ha risposto che in genere si cerca di avere le risposte del test insieme all'istologico in modo da compararle e decidere il piano terapeutico di conseguenza...Poi uscendo a mio marito hanno detto che per le risposte del test genetico occorrono 3 mesi...ma io l'istologico lo avrò molto prima...VOGLIO SPERARE e allora che cavolo dice?!!
Salve Giulia, come stai? Spero che ti stia riprendendo pian piano dall intervento e stia riacquistando forze e fiducia. Sconvolgente che all appuntamento così importante di stamattina non ci fossero le figure importanti di riferimento, le reali interfaccia che uno si aspetterebbe di avere. In definitiva hai trovato una dottoressa che avrà semplicemente trascritto quello che dicevi senza aggiungere contributi significativi in fatto di chiarimenti di dubbi e incertezze. Non lo so, prendi ovviamente con le pinze quello che dico perché è una semplice opinione, da non addetta ai lavori, e cioè il fatto di posticipare il tema della consulenza oncogenetica che può essere affrontato più in là. Concentrati sulla ripresa dall intervento e sulle terapie che ci saranno da fare quando avrai l' istologico. In qyesto modo riesci anche ad essere più calma per affrontare le cose che adesso appaiono più immediate. Ciao. Un bacione.
Patty
E mi viene da aggiungere ancora un' altra cosa, leggendo ora il tuo ultimo post, se la rispista del test è fra tre mesi può mai essere che anche l' istologico è fra tremesi? Non può essere e se fosse così fai pressione per averlo prima per le terapie che ci saranno eventualmente da iniziare. Forse tre mesi sono troppi per avere l' istologico, al massimo un nese e mezzo e forse pure è troppo. Ragione in più firse per non confondere le acque e concentrarsi al momento solo su istologico e successive terapie. È una mia semplice opinione che sicuramente lascia il tempi che trova ma io fossi al posto tuo mi concentrerei su queste cose che mi appaiono più urgenti cioè conoscere istologico per poi vedere quello che ci sta da fare in fatto di terapie
Patty hai ragione questo percorso che feci all'oncologico di bologna che si occupa dei tumori mammari prima del test genetico se ci fosse stato un dubbio mi avrebbero scritto di fare altro mi riferisco a un lieve più accentuato enhancement con aspetti di tipo funzionale
Avrà pur letto l oncologo il referto della risonanza prima di darmi il lettera da dare al mio medico dove scrive nessuna patologia mammaria in atto
Grazie Patty del consiglio. Con mia sorella per telefono si diceva proprio questo...mi ha anche detto in caso di andare insieme a lei "festina lente" dopo le cure, a milano per fare un consulto insieme che ci chiarisca le idee
Patty
Vorrei però chiedere una cosa che non so. Ho capito che alla quadrantectomia spesso si può associare la linfoadenectomia. Mi chiedo però se lo svuotamento ascellare si fa anche (se ci sta necessità ovviamente) nella mastectomia
Ciao io ho fatto mastectomia e svuotamento ascellare.
Il giorno prima dell'intervento, ho fatto un esame linfoscintigrafia per ricerca linfonodo sentinella, ma penso sia pratica comune sia nelle quadrantectomie che mastectomie analizzare il linfonodo sentinella, poi nel caso di positività procedono allo svuotamento ascellare.
Didi
Grazie Didi del chiarimento, era una cosa che non sapevo, avendo sempre creduto che lo svuotamento ascellare riguardasse solo le quadrantectomie. Ciao. Un bacione.
Patty
Confermo mia sorella ha fatto mastectomia e svuotamento ascellare. Il dott. Catania mi ricordo che ha detto più volte che la linfectomia ha solo scopo di stadiazione della malattia e non di arrestarla.
Ha ragione Marina e quindi comincio da lei.
Qui rischiamo una vera epidemia di CYBERCONDRIA !
Appena possibile provero' a fare il punto della situazione sui temi "ansiogeni"
che sono emersi .
Scopo del forum e' quello di CONTENERE le paure attraverso la CONDIVISIONE, e non certo quello di farle travolgendo a valle i piu' fragili.
Stiamo andando a velocita' pazzesca ! Altro che FESTINA LENTE !
2 milioni e 320.000 visualizzazioni
e 12.000
commenti
Nel frattempo in via del tutto eccezionale (anche se c'e' sul mio profilo letto da alcuni milioni di utenti) scrivo qqui il mio indirizzo mail per
e
in caso di dubbi residui dopo le mie repliche. ( salvo.catania@libero.it )
Milena assolutamente no... entachement non significa tumore e te lo dici per esperienza diretta... il problema è che la risonanza va letta dal medico competente e vanno tenuti in conto una serie di fattori... non farti spaventare... io faccio la risonanza una volta all'anno...
Intanto volevo condividere con voi una bella notizia... la mia piccola Emma aveva un problema nei valori dell'emocromo che in questi giorni ci ha fatto passare notti insonni... ringraziando Dio dagli accertamenti di ieri i valori stanno rientrando... io brinda alla faccia di istologici e fattori più o meno favorevoli!!!!
Elisa
Elisa
Io brindo con te
Un bacio alla piccola Emma
Ciao Elisa non si finisce mai di stare preoccupati per un motivo o per un altro. Un bacione a te e alla bimba. Ciao!
Patty
Ciao Elisa non si finisce mai di stare preoccupati per un motivo o per un altro. Un bacione a te e alla bimba. Ciao!
Patty