Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Come voi mi avete anticipato domani devo fare colazione. E portarmi qlcosa da sgranocchiare mentre faccio l'infusione. Bere tantissimo. Caduta capelli dopo 15/20 giorni. Dolori muscolari/ossei dopo la bomba x i globuli bianchi in seconda giornata. Movimento il più possibile. Niente integratori, niente polmelmo. Bere, bere, bere.

Monica, Pepeli, Dottor Catania lo ammetto ho paura di contrarre il cancro, dopo la diagnosi di iperplasia atipica due anni fa. mia zia la sorella di mia madre l'ha avuto credo a 48 o 49 anni. Aveva una storia di iperplasia atipica, come me e di fibromatosi. Ha tolto l'utero a 54 anni per emorragie ed ha fatto quadrante e radioterapia per un t, in situ di alto grado . ora sta bene . ma già ho i fibromi e prendo il progesterone, che mi fa venire sonno e stanchezza . Mi vedo già sulla sua stessa strada.

Dolori muscolari/ossei dopo la bomba x i globuli bianchi in seconda giornata.

Salve a tutte care rfs e salve a lei grandissimo dott Catania. Siete pronti ad ascoltare una storia da vera ragazza fuori di seno? Ho 42 anni, a febbraio 2015 operata con quadrantectomia per k infiltrante di 1,8 cm 95%estr 95%prg ki67 20% 1 linfonodo positivo fatta kemio radio e cura ormonale con tamoxifene. Tutto bene fino a dicembre 2018 quando a seguito di un'eco di controllo ecco che viene notato qualcosa di strano. Avendo un seno fibrotico a causa della radio non è stato facile individuare che c'era qualcosa che non andava. E'stata molto brava l'ecografista la quale mi ha invitata a fare una risonanza. Morale della favola dopo agobiopsia la sentenza è stata k mammario Her2 POSITIVO. Chiedo di essere operata subito,benché mi suggeriscano una neo adiuvante, ma psicologicamente non riuscivo ad accettare di convivere ancora con un tumore. l'operazione di mastectomia radicale conferma k di 3,5 cm ( un mostro) 95%estrogeni 0%prg ki67 25% 3 linfonodi positivi. Inoltre viene trovato un minuscolo nodulo di 0,5 mm nel muscolo sottoscapolare che confina col seno. Nella pet di stadiazione del 22 dicembre prima dell'intervento viene riscontrato un focale accumulo nella zona ileo pubica di sinistra compatibile con secondarismo osseo. Nonostante stessi benissimo e avessi il marcatore 15.3 a 12 ovviamente tutti i medici erano concordi nel pensare ad una metastasi. Disperazione totale. Inizio la Terapia: 12 taxolo più trastuzumab e pertuzumab. Ho finito le chemio il 9 maggio e sto proseguendo con la cura biologica. Sono stata operata all'humanitas di Rozzano e sono in cura nella mia città per comodità. Dottore lei si chiedeva come Stella avesse potuto convivere due mesi con il pensiero di una metastasi poi rivelatasi falsa. Ebbene il 13 febbraio, quindi quasi due mesi dopo la pet, eseguo una tac nell'ospedale dove sono in cura per iniziare le terapie e la tac non evidenzia nulla di nulla!!!! È stato un errore diagnostico o semplicemente un'infiammazione rilevata dalla Pet . Ho ripetuto la Tac il 3 giugno ed ha confermato la negatività. Il primario di oncologia dice che non si tratta di una recidiva ma di un secondo tumore e che il nodulino che è stato tolto nel muscolo faccia ancora parte del seno pertanto ritiene sufficienti le 18 somministrazioni di pertuzumab e trastuzumab. e mi ha detto che secondo lui in humanitas hanno ritenuto attendibile la metastasi ossea in modo da poter ottenere il pertuzumab in adiuvante. Farmaco che lui considera come il top delle cure per chi è her 2 positivo, ha usato questa metafora: col trastuzunab è come avere Ronaldo in attacco ma insieme a Pertizumab abbiamo Ronaldo e Manzukich ( oncojuventino) e poi mi ha detto che è un farmaco altamente costoso e se non c'è una reale metastasi ( il nodulino sottoscapolare è stato tolto)non conviene continuare. Di parere opposto l'oncologa che mi segue la quale essendo molto contenta della tac ritiene il nodulino nel muscolo fuori dal seno, per tanto fregandosene dei costi, mi consiglia di proseguire a vita come mantenimento con questi due farmaci biologici perché sono giovane e vuole darmi il meglio. Lei dottore cosa ne pensa ? Sono veramente in confusione. Diciamo che non avrei grossi problemi a continuare, magari tra un anno il pertuzumab e il trastuzumab saranno sotto forma di iniezione, pero'questa cosa di non sentirmi mai guarita mi genera ansia. Nel contempo non vorrei smettere e dopo perdere questa occasione col pertuzumab. Ci sono studi che dimostrano che con questa terapia si abbassi totalmente il rischio recidiva?
Scusate sono stata super prolissa ma ci tenevo a raccontarvi la mia storia. Nonostante i momenti terribili che ho passato in cui pensavo al mio necrologio non ho mai perso la speranza. ( dentro di me avevo il sesto senso che la metastasi ossea non ci fosse ma nessuno ci credeva)Amo la vitaaaaaaa, mio marito i miei bambini la mia famiglia e non sto mai ferma un attimo . Vi abbraccio tutte.

Mi dispiace Faby...questi pareri contrastanti non fanno che peggiorare l'ansia e soprattutto non si sa a chi dar retta.
Vediamo se il dottore ti dice qualcosa in più

stato più esaustivo anche nelle risposte