Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buongiorno a tutti
Ieri giornata intensa con tanto di raffreddore, mi sono guadagnata un bel mal di testa che mi ha accompagnato fino alle 3 di notte, ora sembra andare un po' meglio
Attendendo notizie da Creamy (sei una grande, tesoro ❣), mi associo alla nostra preziosa, adorabile, unica ed inimitabile patri

e sto vicino a tutte le amiche che oggi sono impegnate.
Un abbraccio a tutte le compagne di fritturina.
Scusate se non scrivo molto, fra i miei suoceri ed il resto, è un periodo un po' pesantuccio, ma passerà...
Comunque appena posso, vi leggo sempre
Baci baci

Riposi in pace.....
Dada
Ti penso sempre, ti auguro una buona giornata.... Grazie x esserci

Ci stupiremmo se non lo fosse !
Scriva nell'attesa qualsiasi cosa le passi per la testa e trovera' qui persone che riescono a far fidanzare la paura con il coraggio.

MAXI___Guarda mia moglie ha fatto neoadiuvante e prima dell'intervento l'istologico diceva her2 fish amplificata, mentre dopo l'intervento la fish non era più amplificata, tanto che i dottori erano indecisi se continuare con Herceptin.

Mi riferivo allo stesso campione analizzato in due strutture differenti ante "operazione"
1) her 2 +++ una struttura
2) her2 ++ con fish negativo seconda struttura

Mi chiedevo se interpellassimo una terza?

Felice delle buone notizie di ieri per star Eli Eli Firenze e le altre amiche
Anche per ginger
didi alla mia pulciosa davo la pasta "remover" per i peli, la aiutava ad espellerli; purtroppo in questo periodo specialmente, perdono un sacco di pelo, spazzolalo più che puoi

vava ci credo che cucchi, sei uno schianto!!

dadina hai sbloccato il sacro? (Il profano non ne ha bisogno )

Ieri mi hanno dato il flubason per metterlo attorno al capezzolo e areola che è un po'gonfietta , sono con oggi alla decima.

Dottore leggo e capisco.... Ma di prima mattina nn si può leggere sta cosa brutta.
Da buon siciliano ha almeno messo in atto una serie di riti scaramantici, tipo woodoo???

Eh si, il primo pensiero che ho avuto, anche quando Chiaretta ha avuto l'ischemia, è stato un collegamento con le mie emicranie(tanto più che sono ipertesa)
E ovviamente anche dopo.
Ma poi ragiono, so come ha detto lei, che le metastasi cerebrali sono una rara manifestazione e che io soffro di cefalea da ben 8 anni. L' anno scorso ho fatto tac encefalo e avevo chiesto al neurologo se secondo lui avessi metastasi al cervello.
Lui mi ha detto che avrei avuto mal di testa completamente differenti...

Non hai metastasi al cervello. Tranquilla. Ma cosa vai a pensare?

Buongiorno mondo Rfs,
Grazie Patri per l'agenda. Sei davvero preziosa e non smetterò mai di ripeterlo. Ti voglio bene. Fili colorati per tutte voi ragazze.
Buona giornata, a dopo!

Sapete come la penso sui libri che scrivono tanti Vip sulla esperienza del cancro esibendo, magari dopo che il pericolo si e' allontanato, I muscoli del coraggio.

Stavolta, e l'ho consigliato gia' ad alcune di voi , faccio una eccezione.

Leggete perche' ne vale veramente la pena (gia' al prologo vi renderete conto di avere ben speso i vostri soldi) il libro pubblicato il mese scorso di Marina Sozzi.

Una di voi in ogni senso : ha conosciuto l'esperienza del cancro 2 volte a distanza di 20 anni.
Finalmente non ci troverete il coraggio, ma la resilienza .
Nel leggerlo ( e oggi stesso scrivero' una mail all'autrice ) troverete tutti i passaggi della nostra strategia.
Io ho provato molte emozioni compresa la rabbia di Rita Fantozzi verso la classe dei medici cui aveva affidata la propria vita con "obbedienza militare " e illimitata fiducia.
Ne vale veramente la pena !
Ma non voglio togliervi con altri dettagli la sorpresa !
Fidatevi !

Poi se volete ne discuteremo sul blog dopo la vostra lettura e sono certo che ci troverete tanti temi che io vi ho presentato a Roma attraverso le mie diapositive





P.S.
Del resto quante volte abbiamo scritto su questo blog :

"IO NON SONO IL MIO ISTOLOGICO ?"

Ieri ero stanchissima e non sono riuscito a leggere tutti i post.. Rispondo a quello del dott. Salvo.....

Devo dire che sabato mattina quando ho appreso la notizia il mio secondo pensiero è andato a voi... E ho pensato esattamente quello che ha detto il nostro dott. Nel post. Non dirò niente e niente ho detto neanche a Grazia e Maria Cristina e Dada...Le parmigiani che erano al convegno e hanno voluto due mesi dopo tornare e ascoltare di nuovo le parole del dott. Salvo e abbracciare voi. Che purtroppo però hanno appreso la notizia da altre.....
Sono 6 anni che sono nel blog ed ho imparato ad avere rispetto e a proteggere le nuove da paure immotivate, cercando di razionalizzare come hanno fatto in tante per me...
Così è stato quel giorno perché per me c'è stato il dolore, ho saputo qualche cosa da voci che non erano dei famigliari... Proteggendo Chiara dalle sue paure inizialmente anch'io sminuivo i suoi mal di testa perché era stata fatta poco prima la pet e le dicevo che anche io avevo avuto i mal di testa x un anno dopo la mia prima chemio... Poi però i sintomi diventavano importanti.... Chiaretta era una fisioterapista e i medici sulle prime le avevano detto che erano dolori muscolo tensivi e lei stessa aveva confermato questa ipotesi... In attesa della cura che arriva a dall'America e che però tarda a ad arrivare... Non so per quale motivo o le era stata Detta una pietosa bugia?! Questo non lo so... Non ho parlato con i suoi medici sui quali ho stima.. Intanto gli accertamenti andavano avanti e le era stata prenotata questa RMN per il 13...però il 1 giugno aveva avuto un'ischemia... Nel frattempo io e il dott. Salvo ci sentivamo x mail. Chiedevo cosa potevo fare.. ... Dire a Chiaretta di farsi fare questo o quello..ho preso il tel mandato un mess alla nostra onco in pensione e sicuramente lei si è Interessata.. Perché ci ha preso in cura come una mamma...

Non ho avuto però il coraggio di chiederle niente perché ho visto nel suo viso e nel suo cuore un profondo dolore. Le ho mandato un messaggio e ho percepito il burn out di cui parla il dott. Salvo e anche questo mi ha provocato dispiacere...

Intanto nelle ultime due settimane i mal di testa si erano fatti fortissimi fino alla RMN e subito dopo Chiaretta si è addormentata..

Penso che non ci sarebbe stato nulla da fare per lei.. Anche sapendolo prima, anche con la nuova cura. Penso che Chiaretta essendo un medico aveva capito e forse ha voluto vivere fino all'ultimo così.. In casa sua, non all'ospedale. Partecipando alla sua ultima regata a Portofino dove nonostante i mal di testa. Sorride felice..

Ora chiedo a voi di riprendere la strada, con SPERANZA..

Dott Salvo recepito il messaggio. Quando morirà non verrò al suo funerale.. Chissà poi se lo farà!!
Magari vengo a trovare il suo teschio con la scritta.. Chissà cosa..

Non piangerò una lacrima ma sorridero'pensando a quanto sia stato PAZZO PAZZO PAZZO... perché solo chi è PAZZO AMA E CREDE FOLLEMENTE NELLA VITA

Shiva
Incrocio le dita x te, forza ti teniamo la mano... Aspettiamo tue notizie.....Nell' attesa condividere con il blog è terapeutico

Dottore, sono perfettamente allineata con il suo pensiero, anche se, all'inizio, qualche perplessità sul non parlarne l'ho avuta.
Nonostante tutto, a Roma ad ogni sorriso, ad ogni risata elargiti, un pensiero triste seguiva in silenzio e in punta di piedi si faceva spazio tra foto, presentazioni, conversazioni e tra tanta altra roba.
L'assenza di Chiaretta è stata prepotentemente presente, anche senza aver fatto il suo nome pubblicamente

Shiva
Un grosso in bocca al lupo. Aspettiamo tue notizie