Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

buongiorno ANTONELLA E DOTT.CALI',credo che tutta l'altra metà del cielo di una RFS sia molto più grande nel senso che comprende,oltre mariti/compagni,tutto il resto della famiglia,quindi,per "valutare"gli echi dell'onda d'urto(uso parole di antonella)provocati dal cancro,bisognerebbe allargare la ricerca a tutte queste persone.sarebbe interessante e un po' impegnativo no? @FRANCESCA:sono qui con silvia(sue ellen) adesso ,volevamo, insieme farti tanti in bocca al lupo x domani.i nostri popi si chiamano martina(4)ed emiliano(2) e ti abbracciano virtualmente fortissimo.non avere paura,tanta tanta grinta ok?

Ha ragione DR. Cali, l' elaborazione dell 'esperienza del cancro è molto personale, nel mio trentennio di lavoro come medico ho visto e vissuto tanti tipi di reazione, a volte inimmaginabili rispetto a quanto potessi prevedere conoscendo la persona. E ognuno di questi pazienti, familiari amici che ho accompagnato mi ha fatto da specchio, mi ha fatto risentire una parte di me. Per cui il mio cogliere come opportunità l 'esperienza del cancro è la risultante di tutte le esperienze di vita precedenti. Ed è la mia storia, che condivido perché è la mia realtà , ma non è la verità assoluta. Ho un grande rispetto per la capacità di reazione di ogni essere umano e sono disposta ad ascoltare ed accogliere le differenze. Anche io sono orientata al Come e non tanto al Quanto si vive e per me qualunque avvenimento non arriva per caso ma contiene una lezione da imparare. E sono troppo curiosa e interessata alla evoluzione per non percorrere questa strada. Così mi sento semplicemente viva, allenando mi ogni giorno per ricordarmi di rimanere nel Qui e Ora. Grazie per la sua attenzione e condivisione. Fiorella

francrsca in bovca al lupo per domani.vedrai andra' tutto bene.personalmente quando mi hanno detto che avrei fatto la mastectomia non vedevo l ora di andare e togluere tutto.un bbracccio giulia.

francrsca in bovca al lupo per domani.vedrai andra' tutto bene.personalmente quando mi hanno detto che avrei fatto la mastectomia non vedevo l ora di andare e togluere tutto.un bbracccio giulia.

@Fiorella. anche io, come Alex , leggendoti, non so cosa provo perchè sono tante le emozioni, i pensieri, che mi pervadono quando scrivi, soprattutto mi colpisce questo "cogliere come opportunità l'esperienza del cancro", io devo dire che non la vedo così , ho sempre detto, "Ero già migliore prima, cosa c'è da migliorare? non ne avevo proprio bisogno IO , che non sono mai stata una persona superficiale sempre buona, sempre tranquilla. però leggendo te sto riflettendo un pò e forse si,vediamola così: se uno è già migliore, può sempre peggiorare ed io in quel senso posso cogliere questa opportunità per diventare un pò più diretta, un pò meno accondiscendente, forse perfino più autentica. Alla fine migliore! @Elisa, ti ho pensato in questi giorni ma scrivo sempre di corsa, tu sai con due bambini.. ci siamo tenute per mano in questi mesi, tutte e due sottoposte a chemio, ma anche se io ho finito (almeno per il momento) non lascio la cordata e scalo ancora la montagna insieme a te! Dai la quarta è fatta, siamo a metà scalata. arriviamo alla vetta e poi qesta montagna buttiamola giù! @Dott. Calì" soffriamo emotivamente tanto più quanto ciò che temiamo di perdere è per noi importante" Ecco mi sento un pò meno una madre di m.... Grazie. ( io vorrei comprendere di più la questione dell'isolamento, che il malato crea intorno a sè , costringendo gli altri a sentirsi impotenti pur volendo fare qualcosa .) @ a tutti gli RFS che stanno aumentando di numero , grazie , grazie, grazie, per gli auguri , ma soprattutto perchè siete qui su questa strada che stiamo percorrendo insieme, anche se è buia, tortuosa e difficile, però insieme si ha meno paura. @Dott. Salvo , la mia oncologa mi ha scritto una bellissima e mail, così ho risposto e ho spifferato tutta la storia che c'è qui dentro, naturalmente invitandola a Milano, ho tenuto buona la data del 21 , ora aspetto una sua risposta. Quindi... ASF a tutto e a tutti! Francesca

Cara Fiorella, che emozione leggere le tue parole, piene di ..vita! Sembra un paradosso e invece è' proprio così', in mezzo all'intervento, alle cure, oltre la paura c'è' lei:la nostra VITA. Dovremmo tutti riuscire a dedicare il tempo che merita... Un abbraccio stretto a Francesca, ti penso...so cosa vuol dire uscire di casa per l'intervento lasciando a casa i bimbi...io non ce l'avevo fatta e avevo lasciato la "grande" allora di 2anni da mia mamma , le avevo spiegato che sarei andata via ed ho approfittato del momento del riposino perché' troppo erano i sentimenti...non riuscivo a gestirli in quel momento. ASF di tutto cuore!! Spero in tue notizie appena potrai. dottor Salvo, ecco svelato il nome di mia sorella, previo suo permesso: Maria Paola. Il resto, la sua storia ed il suo mestiere (credo sia un particolare importante in vista del nostro incontro di novembre...) spero vorrà' raccontar lo lei direttamente. Un abbraccio a tutte le RFS !!! P.s. Io ho buttato li' l'invito anche a mio marito che Sa del forum e forse legge...è che è' accanto a me sempre nonostante tutto e grazie a tutto....siamo una cosa sola,ora lo so... Laura1

Ciao Laura 1 , spero veramente che le mie parole scaldìno il cuore di chi ,come me, cammina sulla strada della vita e che i miei occhi riescano ad inviarvi le bellezze che incontro lungo il viaggio. Penso a voi mamme con bambini piccoli che per forza di cose, dovete lasciare per andare a condurre la vostra battaglia. Posso intuire il vostro dolore, la vostra incredulità di fronte all ' inimmaginabile , lo sgomento per non essere più sicure di b crescere i vostri cuccioli. E dall'altra parte sento la forte motivazione che vi sprona a riappropriarvi della vostra vita, del vostro ruolo così importante, del desiderio inesauribile di esserci per loro. Così come posso, vi sono vicina. Fiorella

Sono patrizia, sono in Egitto !!!!! @francesca: Non mi ricordavo se l'intervento con ASF incorporato di Francesca era oggi o domani, non potevo non passare un attimo per farle in bocca all'ASF! Accidenti qui ci sono i Wii fi nei bar in centro a Sharm ma nel villaggio collegarsi e' una impresa... Francesca...che dire, vedrai che questo intervento e' un enorme passo avanti... @fiorella: non sono riuscita a leggere proprio tutto ma la tua storia un po' si' è devo dire:accidenti...... Un abbraccio! @ Silvia: per me non potresti rimanere Sue ellen?!?! Era meraviglioso! Un abbraccio e non scappare e complimenti per il maritino che di capisce ti ama davvero... In questi gg sono riuscita abbastanza a pensare solo alle Bimbe (la mia e quella del mio compagno) e non all'istologico del mio Mammotome che mi aspetta al rientro! Bene ! Ciao a tutte le ragazze, Laura, Antonia, lori, Mary Elisa e tutte...a proposito: @annarita: ci accorderemo senz'altro per la partenza per novembre !:)

Cara Francesca, la notte prima degli interventi non ho dormito che un paio d'ore tanta era la tensione e l'aspettativa, poi tutto è andato bene. Aspetto tue notizie dopo la liberazione. Ciao, un bacio. Antonia

@Francesca:anche io la notte prima dell'intervento non ho quasi dormito ed avevo timore che venisse il terremoto mentre ero in sala operatoria, ma poi quando è stato il momento non ho quasi avuto paura Spero tanto, e credo che anche tu supererai la paura, anche perchè hai già superato tanto e hai dimostrato di essere veramente una donna forte. Un abbracci! @ Patrizia : goditi la tua vacanza e un grosso augurio per l'esito che aspetti. Annarita

@ Alex mi piace la tua visione allargata dell'altra metà del cielo (e credo che i cinesi non si arrabbieranno per questa interpretazione); impegnativo? si. Interessante? secondo me si. Dottore Calì lei che ne pensa delle RFS 'viste da fuori'? può essere utile o sarebbe soltanto una perdita di tempo? @ Francesca: domani niente timidezze, solo un unico, immenso ASF a cui mi unisco virtualmente anch'io. Un abbraccio Antonella

ciao sono max(marito di elisa)non poteva mancare il mio in bocca al lupo a francesca,un grande abbraccio da max ely leo e emma. asf a tutto e tutti mi sembra veramente molto appropriato. un saluto al dott catania e a tutti quelli che rendono speciale questo blog

FINITO!!!! Anche la radio è andata... E anch'io sono riuscita a gridare ASF finalmente, ma in macchina, mi ha sentito solo la mia bimba! Un anno esatto di cure, paure, ansie, speranze, attese, delusioni... e piccoli momenti di gioia! E ORA????? @Francesca: in bocca al lupo e vedrai domani come ti sentirai liberata! @Patrizia: goditi a pieno le tue vacanze (io, lo scorso anno, con la diagnosi, mi sono fatta una bella crociera!) @Fiorella: le tue parole arrivano nel profondo dell'anima... Un saluto a tutte le altre ragazze! Mery

>>Dottore Calì lei che ne pensa delle RFS 'viste da fuori'? può essere utile o sarebbe soltanto una perdita di tempo? Mi sembra una proposta interessante, ma la modificherei un pò. Per un motivo semplice: pur frequentando assiduamente questo blog, credo di sapere molto poco di ogni RFS che vi partecipa. Allora, mi concentrerei proprio sul nostro gruppo, su cosa è possibile osservare nelle dinamiche delle nostre interazioni, magari leggendo fenomeni come l'evitamento, la "paura della paura", l'accettazione, l'impegno, il sostegno, l'espressione, ovvero tutti fenomeni che è possibile leggere direttamente dalle parole che ci scriviamo quotidianamente. Un pensiero affettuoso a tutte/i le/gli RFS, a chi grida ASF in macchina, a chi oggi affronta passaggi importanti, alle "altre metà del cielo", a chi, appena arrivato su questo blog, ha già condiviso con tutti noi parole dense e molto autentiche, che "arrivano".

Cosa significa ASF? Fiorella