Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Raccontaci le tue avventure cara Dadina....sono pronta

Oddio sì, ma adesso sto ridendo, grazie dottore!!

Giuli@
Una cosa alla volta Giulia! Fossi in te comincerei col cogliere l'invito a Roma, per iniziare: vedrai che farà bene!

Dottore, rfs
Quando inizierà il convegno io sarò in mezzo all'oceano Pacifico e quasi, quasi un po' mi dispiace!!!

Anime belle, passavo per salutarvi, abbracciarvi, e dirvi che il cardiologo oltre all'aprovel 300 MI HA AGGIUNTO mezza pastiglia di Norvasc alla mattina
Ma perché, perché questa maledetta pressione minima nn va sotto i 90!!!!!

Salve dottore sono finalmente arrivati i risultati dell'istologico di mia madre
Diagnosi: quattro frustoli e microfrustoli di tessuto mammario interessato da carcinoma mammario lobulare infiltrante.
Grading secondo bloom richardson: 2
Formazione di tubuli 3
Polimorfismo nucleare 2
Mitosi 1
Categoria diagnostica B5b lesione neoplastica maligna invasiva
Sono ancora in corso studi immunoistochimici per caratterizzare il comportamento biologico della neoplasia

Ecadernina negativo
Er 90%positivi
PgR 40%positivi
Ck5 negativa
Ki67 mib1 10%positivo
Hercep test molto debole e incompleta immunoreattivita di membrana per her2 neu Nell 80% delle cellule neoplastiche con antisiero policlonale dako +1negativo su tipo immunomolecolare lumina - a like
Adesso le inseriranno delle sacche per creare del tessuto epiteliali necessario alla ricostruzione per un eventuale intervento e inizieremo la chemio a breve. Potrebbe dirmi qualcosa in più data la sua esperienza su questo tipo di tumore. La dottoressa è stata molto vaga e data la situazione con mia madre non ho potuto fare tante domande. La ringrazio per la sua disponibilità

mi chiamo Asia , ho 32 anni e all'eta' di 28 anni sono stata operata per un Triplo Negativo e per il momento spero di avere portata a casa almeno la pelle.
Vi seguo da un po' e alla sera l'appuntamento con il blog e' diventato un passaggio ineludibile perche' mi sono resa conto che quanto accaduto non si possa archiviare con un colpo di spugna. Ci ho provato in passato ma poi mi sono resa conto che sia impossibile fare finta che nulla sia accaduto. Non sono mai intervenuta perche' ritenevo di poter dare scarsi contributi alle vostre condivisioni. E poi fa parte del mio carattere. Sino ad ieri quando sono stata colpita molto dalla storia di Claudia ed i rischi aumentati per la sua Sindrome di Peutz Jeghers.
Ho provato una certa rabbia, e spieghero' perche', nel leggere sulla superficialita' di molti medici per una sindrome che il dr. Catania aveva riconosciuta dal primo giorno. Ho ricevuto anche io tante informazioni fuorvianti e tutti cercavano una mutazione Brca1-2 avendo scoperto il tumore all'eta' di 28 anni.
Casualmente e dopo insistenze per approfondimenti ho invece scoperto di avere anche io una Sindrome che predispone ad un rischio di 25 volte superiore rispetto alla popolazione normale : la Sindrome di Li-Fraumeni.
Ieri mi sono riconosciuta nelle parole di Claudia, di chi cioe' non ne puo' piu' di sentirsi dire "devi avere coraggio", e nello stesso tempo nei momenti bui viene voglia di abbandonare ogni controllo e sperare nella buona sorte.

Scusatemi per lo sfogo !
Vi abbraccio tutte perche' solo voi potete comprendere

Asia ho provato le tue stesse emozioni e non posso che abbracciarti forte.
Si' a volte si prova rabbia per una diffusa superficialita' degli oncologi di turno.
Se poi ci mettiamo anche il nostro masochismo che ci spinge a cercare informazioni sulla rete si finisce per essere travolte e stritolate da un Tir in movimento.

Dottore,
sara' abituato ai complimenti, ma il suo modo di comunicare sdrammatizzando e' un vero peccato che non venga clonato in serie dalla maggioranza degli oncologi che conoscono come lingua solo il medichese.
Grazie per l'aiuto che non lesina mai ad alcuno

Ovviamente ti rispondera' il dottore, ma sono tutti parametri che noi Tripli Negativi abbiamo invidiato, si fa per dire perche' sono felice per la tua mamma, a quelli che li hanno.
Scusami della osservazione estemporanea ma solo per esprimere positivita' su quanto hai allegato !
Vedrai che anche il dottore con piu' competenza confermera'.

Benvenuta Asia

Qui cè tanto da imparare e quindi confrontarsi fa bene.Anche ieri leggevo della Nostra compagna e della Sua sindrome.Ed ho capito che non sono implicati solo i geni in questa malattia ma anche queste Sindromi...è inquietante....ma tanto avere scoperto queste informazioni non ci dà più certezze ma solo la conferma di un rischio che per Noi è già accaduto.E quindi? È come dire che un architetto ti avverte che vivi sopra una frana quando la casa è già crollata Che cazzo me ne frega....portami lontano da questo posto!!! Si dessero una mossa a trovare LA CURA O LE CURE....per guarire o campare senza nodi alla gola
Io ho tolto le ovaie e toglierò i seni per abbassare il rischio ma il k può tornare benissimo! Mica lo ferma la chirurgia
Quindi invece di rotolarci in questo marasma meglio goderci il presente e giocarcela fino in fondo! E fanculo al k!
Alimentiamoci bene...alleniamoci con costanza e veniamo qui tutti i giorni ad abbeverarci alla Speranza
Cè ancora tanto da fare....e queste scoperte fanno solo vivere male, secondo me e già vivevamo male prima
L'oncologo mi dice....Lei sa il perchè le è venuto 2 volte! È mutata Brca2! ...E che cazzo me ne frega??? Sarà affascinante per Lui che sta bene.Per me è fonte di ansia ,anche se cerco di fregarmene e di vivere una Vita come e meglio di prima saranno curiosità scientifiche per Loro ma Noi che conviviamo con questo stato di cose, è davvero difficile! Quindi Ti capisco molto bene....
Ma ci arriveranno prima o poi...le generazioni future non avranno più paura del cancro!
Scusa il lungo pippone...

star tesoro, quanta pazienza ci vuole....
I bianchi a 2.2 non sono neanche troppo male, considerata la chemio, sono i neutrofili che sono un pochino bassini...
Vediamo cosa diranno, incrocio tutto l'incrociabile
titina a che punto sei?
Per quanto mi riguarda fritturina fatta, dicono che adesso la macchina dovrebbe funzionare regolarmente...mah...
Esami ematici non ancora pronti.
dottore che bella la locandina del convegno, brave ragazze!!

Benvenute alle nuove amiche

Ti leggo da tempo e mi strappa sempre un sorriso (sino al riso...) il tuo modo spontaneo di comunicare.
Grazie

No vabbè....ogni visita ti aggiungono una pastiglia? Eccheccazzzooo!....forza cara...

Non ho mai provato invidia per le relative belle notizie delle altre, pero' non posso negare, e credo che valga anche per tutte noi, che piu' volte siamo rimaste ad avvitarci nei misteri che circondano questa malattia
"perche' proprio a me ?"

e perche' a me proprio il piu' cattivo ?