Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Dott. Catania Una domanda, ma può essere che dopo un anno di assunzione l'exemastane dia questi problemi ai piedi? si sono gonfiati e quando appoggio il tallone è come se ci fossero mille spilli pronti a pungere....
Questo problema può risolversi e secondo lei posso continuare con questo farmaco ?
lo so che non è il mago Telma...ma mi interessa sapere la sua opinione.
La ringrazio!!

salvocatania
Fatto.
.dai dai che diventiamo marmottone: CREDIAMOCI!
Per mano?
Star
Grazie cara! Come stai?

Dott. Catania, grazie per le sue spiegazioni.
Quando ho cercato di capire meglio questa contraddizione, l'oncologa un pó disorientata mi ha detto che non sappiamo se la fibrosi era tumore, quindi esito di chemio. Il disegnino me lo sono fatto fare dalla radio terapista.... anche lei quando ho chiesto di questo 20% di residuo, mi ha risposto...... vabbè era meglio se no ne trovavamo!!!!!!!!
So solo che ho fatto 2 risonanze, prima e dopo chemio, con notevoli differenze tra le due e che la Pet fatta un mese prima dell'intervento segnalava sulla mammella una lieve disomogeneità con Suv max 2.1.

E ora esco per camminata veloce, vi aspetto per il caffè del dopo pranzo!!!!! Un abbraccio fortissimo a tutte voi

Ragazze non riesco ,a fare il copia incolla,

Mi chiamo Simona 38 anni e anche io Triplo Negativo operata 4 anni fa e un anno dopo mia mamma per un tumore ormonoresponsivo. Non ci facciamo mancare nulla in famiglia. Sono approdata qui come lettrice nel periodo di Natale e ho trovato un supporto sicuro alle mie paturnie, e ora, dopo essermi devastata su alcuni social di donne operate riesco a gestire le mie paure molto meglio di prima grazie alla vostra serenita' nonostante le traversie che dovete, come me del resto , affrontare per terapie e controlli.
Non avevo quindi ragioni per intervenire , ma dopo i commenti di Cle e Pat e l'esito dell'esame istologico di Dada volevo condividere una pesante preoccupazione che mi fa veramente incaxxare !
Guardiamo solo alcuni fatti (come dice il dr. Catania separati dalle opinioni)

1) Mi sono appassionata a leggere il blog perche' mi aveva sconvolto la storia di Stella
a) da una parte l'oncocapra che senza remore dice a Stella che ormai e' spacciata
(malattia metastatica al quarto stadio !)
b) il dr. Catania che non si tratta di una metastasi perche' quel tipo di tumore non andra' mai sulla costoletta e porta persino la metafora della Raggi che non andrebbe mai ad abitare...adesso non ricordo quale quartiere ha citato di Roma.

E come sappiamo ha avuto ragionissima il dr. Catania : solo costoletta abbrustolita.
Ho provato una rabbia in quel momento incontenibile.
Abbraccio solo adesso Stella...perche' io mi sarei buttata dal sesto piano.

2) Dada e la storia del suo cistone del menga
a) nessuno la rassicura veramente e per la prima volta, almeno da quando leggo io, Dada entra in evidente crisi
b) il dr. Catania non solo la prende in giro per il "cistone del Menga", ma non tiene neanche conto dell'istologico incontrandola.
E combinazione anche stavolta ha ragione lui

3) Ieri Cle posta il suo istologico
a) con il bicchiere mezzo vuoto : le fanno credere di avere fatto una terapia quasi per nulla
b) Il dr. Catania ci mette la faccia e non e' evasivo come gli oncologi di Cle, ma sentenzia " risultato ottimo" ...e persino rafforza il concetto , quindi mettendoci la faccia, con una foto di una nota battaglia del Generale ....con tutti morti sul campo di battaglia

4) Pat
a) non so cosa diranno gli oncologi che consultera', ma se penso a quelli sempre diversi che a mia mamma dicono " avra' dolori e dovra' imparare a conviverci" per la terapia antiormonale (io non la faccio perche' Triplo Negativo)
mi vengono i brividi.
b) Il dr. Catania (geniale) e' andato a scovare per rassicurarci addirittura il Ltrozolo nei tortellini
Ho stampato e consegnato alla mamma prendendola in giro in quanto "dopata" e finalmente le ho strappato un largo sorriso.

Qui c'e' qualcosa che non quadra
o il dr. Catania , poiche' ha avuto poi sempre ragione alla resa dei conti, ha poteri sovrannaturali oppure la maggioranza dei medici ha piu' paura di noi e ce la trasmettono in buona fede !

Si' c'e' qualcosa che non torna.

Un abbraccio a tutti

Cle73 non vado a riesumare il mio istologico perchè non sono masochista, ma anche io dopo neadiuvante T3 con estesa componente in situ, fibrosi stromale...e tanto altro molto cattivo e preoccupante. Se focalizzo l'attenzione su quello non respiro allora cerco di pensare al fatto che, anche se poco, è regredito e soprattutto ai vari linfonodi. L'importante è che non abbia progredito il tonto maledetto. Penso che se qualche cellula è andata in vacanza è stata eliminata. Voglio pensare così.
La consegna dell'istologico dopo la neoadiuvante e l'operazione è stato uno dei momenti più delicati per me, è lì che disperata mi sono affacciata sul forum
Ora il cancro non c'è più, bisogna solo lavorare sulla paura.

Quando ripenso alla vicenda (ogni giorno) rimango io stessa stupefatta, per tanti motivi...
Ciao simo81

Benvenuta Simona!
Io, come altre, avevo malattia metastatica, quella che si definisce al 4 stadio ma mai mi sono sentita spacciata...solo per precisare che anche in questi casi non si tratta di condanne di morte!

simo81
un abbraccio Simona! e benvenuta !!

Grazie per il vostro esempio !
Me la cavo meglio di prima in fatto di resilienza, ma ancora mi chiedo se sarei capace di seguire il vostro esempio se le cose andassero male.
Il vostro esempio pero' mi indica chiaramente che come dice il dottor Catania

Nessuno sa quanto e' forte sino a che essere forte e' l'unica alternativa che resta

e a questo mi aggrappo dalla mattina alla sera quando arrivano i brutti pensieri.

Non vi conosco, non vi ho mai incontrate ma riuscite a trasmettere tanto amo (l'antispam non me lo fa scrivere per intero) che deriva evidentemente dal comune dolore, che vorrei abbracciarvi tutte.

Qui c'e' qualcosa di sottinteso che vi accomuna, che non c'e' ad esempio nei social dai quali sono scappata .

Non mi importa sapere di cosa si tratta. L'importante che io lo sento, lo annuso meglio di un cane molecolare



Sono molto riservata ma state pur certe che continuero' a leggervi e continuero' a leggervi "a voce alta" alla mia mamma che sorride ascoltandomi mentre leggo a voce alta e si commuove soprattutto pensando che non solo la figlia ha incontrato il tonto in giovanissima eta'
(e' rimasta sconvolta dal gran numero di ragazze tumorate sotto i 40 anni che ogni giorno entrano nel blog)

Comunicazione di servizio
Nina mi dice che l'apericena si terrà sempre nello stesso posto del Convegno.Per la cena vera e propria ancora nulla di organizzato

Che bello Dada!!! La notizia che stavo cercando!!!
Adesso cerco di leggere anche il resto

Benvenuta cara Simo
Hai fatto bene ad entrare e Ti abbraccio!
il dottor Salvo ha innanzi tutto una lunga esperienza sul campo unitamente ad una grande umanità.
La ginecapra che mi ha fatto scattare paure inenarrabili ,ha visto solo la ciste, il mio ovaio , la mia mutazione ed i miei 2 k pregressi. La Dada lì non c'era....
Il dottore prima tiene presente la paziente che ha di fronte e dopo la patologia ed ha la delicatezza di coglierne la grande fragilità.
Anch'io penso abbia qualità non propriamente umane.E poi è simpaticissimo e molto affascinante