Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Cristina grazie sei stata molto esaustiva ....lavoro in una mensa e ahimè non esiste nessun rispetto del mansionario. .... ci fanno fare lavori anche molto pesanti nonostante questo non rientrino nelle nostre mansioni ( addirittura da magazziniere ) .....ma con una certificazione potrei richiedere che mi vengano assegnate solo le mansioni che potrei svolgere con tranquillità ..... come prima cosa seguirò il tuo consiglio di rivolgermi al patronato ....devo tutelarmi in qualche modo prima di rientrare e spero di trovare il modo altrimenti sono nei guai ....Non sentono ragioni e se non lavori come dicono loro ti fanno persecuzione psicologica purtroppo .....Grazie ancora Cristina ...un abbraccio a ER
Patty grazie ...... l istologico è stato il mio terrore perché non sapevo da quanto tempo il bastardo fosse li silente ....ora sono sicuramente più tranquilla anche se non nego che mi capita di aver paura ...ma penso sia normale ....pian piano si gestirà per bene anche quella.
Lucia un abbraccio forte
Dott Catania io lo usavo molto il termine "guerriera " ora è scivolato via dal mio vocabolario quando parlo di tumore ..... è successo proprio leggendo voi
Ciao Patty
Anch'io ho cominciato alla tua età a prendere la pastiglia per l'ipertensione, io cominciai a soffrire di mal di testa e dopo aver fatto gli accertamenti si resero conto che la pressione era piuttosto alta. Mi è stata cambiata solo in prossimità delle prime chemio perché cardio tossiche poi ho ricominciato con quella che assumevo da anni,
Con il freddo ho notato anch'io un rialzo pressorio abbastanza costante io esco ugualmente con un accorgimento faccio le scale con calma per un impatto più leggero dal caldo dell'appartamento al freddo di fuori poi cerco di non pensarci come certo farai tu
Ciao
Didi
Scusate tutti quanti....non riuscivo più ad entrare nel forum e non capisco perché non mi arrivano più le notifiche dei messaggi....
Qualcuno sa dirmi come faccio a riattivare le notifiche per email?
Grazie Michela
Scusate per la lunga assenza....non riuscivo più ad entrare nel forum e non capisco perché non ricevo più le notifiche dei messaggi via mail...
Ora spero che mandando questo messaggio si ripristini il collegamento...
Diciamo che non sono molto di aiuto in questo forum, purtroppo le ansie non mi passano e il terrore resta. Manca poco alla fine della chemio, poi continuerò herceptin, radioterapia e terapia ormonale. Devo fare una pet tra la chemio e la radio.....non la fanno fare a tutti....dalle mie domande sono stati poco chiari e contraddittori, quindi mi aumenta solo l' ansia....probabilmente il mio istologico era veramente brutto.
Non posso sopportare il pensiero di non veder crescere mia figlia, questa probabilità mi distrugge. Lo so che è una probabilità, ma è più alta di chi invece non di è mai ammalato...
Ecco, era meglio se non scrivevo....mi lamento e basta, perdonatemi
Michela
Ciao Michela
Perché perdonarti? Per cosa?
Se una persona si lamenta ne ha pienamente diritto, perché ha bisogno di risposte di sentirsi tranquillizzata, sei nel pieno delle cure e mi ricordo benissimo come ero io, mi ricordo che una mattina mentre facevo l'infusione venne una Dr.ssa e mi disse che era in programma una Tac
cerebrale e nessuna delle donne vicine a me l'aveva mai fatta durante la chemio.
Non ho dormito finché non l'ho fatta ed andava tutto bene. Dopo mi dissero che era stato un eccesso di scrupolo.
Non sempre il peggio è dietro la porta
Didi
Messaggio breve per alcune cose:
Bentornata Michela!!... il tuo istologico me lo ricordo bene e non era terrificante come pensi... Se non altro perché praticamente identico al mio
!
Sarò riuscita a modificare nick?... Ora vediamo...
Un abbraccio speciale alle nuove amiche e uno altrettanto stretto a chi condivide da tempo il viaggio insieme... il nostro viaggio è stato e sarà ricco ... il segreto che voglio condividere con le nuove amiche è di goderselo .... In abbondanza... come ho fatto anche io e continuo a fare attingendo e dando da e per questo spazio virtuale ... E reale!!!
Francesca io non vedo l'ora di riabbracciarti e con te le altre !!
Laura io faccio la maestra di asilo nido... come ti puoi immaginare sollevo dolci pesi tutto il giorno... fortunatamente io non ho avuto nessun problema con il braccio... ho avuto qualche problema sul lavoro ma mi sono sempre sentita rispondere che quando si rientra si presuppone di poter dare quasi il 100%
Baci
Elisa
Dott Salvo quando ci ha donato il titolo di fiduciarie mi è subito venuta in.mente periguardo analogia un passo biblico
"Sono forse io il custode di mio fratello?"
... si lo sono ... Lo siamo ... custodire come aver cura...
Elisa
Ciao Elisa il problema è molto più complesso .... ti assicuro che mettere a posto 3 pallets di merce è pesante anche quando stiamo bene al 100 % considerando che li devi portare da un magazzino all altro ..... e figurati che il fatto del magazziniere è solo un esempio ....ci sono tanti altri problemi anche più grossi che non sto qui a elencare..... Non sono una piagnona e se dico che in quel modo non posso lavorare non è un capriccio ..... Non è paragonabile credimi a sollevare bimbi ... li solleverei volentieri anche io ..... ............
Le mie parole ieri ..... qui non nevica quasi mai ....... sta nevicando 
Eh in effetti non è proprio paragonabile... rivolgiti assolutamente al patronato... devi essere tutelata!!!
Salve Dott. Catania,
ho letto attentamente le sue parole e le posso dire che si, è proprio questo quello di cui ho bisogno. Io ho bisogno che mi venga spiegato il cancro.
Ho bisogno di sapere, di capire che cosa è il cancro, come nasce e come si sviluppa la malattia fino alla formazione di (eventuali) recidive e/o metastasi.
Manca in me una conoscenza vera della malattia, e per me dare corpo a queste mie conoscenze nascoste mi permetterebbe di poter ragionare, dare un senso alle mie paure, magari rimuoverle, almeno in parte, se possibile, e poter tornare a vivere.
Le chiedo forse troppo ma se è possibile avere un sostegno in questa direzione.
Grazie
VERA (Basilicata)
MA QUANDO MAI !!! Ha fatto bene a scrivere e [b]si lamenti quanto vuole.
Ho pensato più volte a lei e anche a Giovanna di cui non più abbiamo notizie, e che dovrebbe , sulla base dell'istologico, aver seguito il suo stesso iter terapeutico
a dicembre ho chiesto più volte notizie sue e di Giovanna.
Ma invano e allora ho dovuto girare la mia domanda a
Sono contento che abbia sentito il bisogno di con noi ! Le pare poco ?
Sono disponibili migliaia, dico migliaia , di testi sulle ipotesi del cancro che neanche noi oncologi conosciamo del tutto e che comunque illustrano ipotesi in maggioranza incerte.
E' sicura di quel che chiede ?
A quale scopo poi ?.
Se vengo investito sulle strisce pedonali da un automobilista sconosciuto, oltre a volere sapere di lui per ragioni giudiziarie e assicurative, informazioni sulle sue abitudini voluttuarie (alcol, droghe) a cosa mi servirebbe sapere delle sue passioni sportive o politiche o delle sue manie vetrinistiche sulla rete (selfie compulsivo ?)
La sua richiesta nella mia esperienza non la giudico stravagante, ma senz'altro è singolare. Spero che questo blog, mentre la lascio a riflettere, le faccia comprendere che ci sono mooooolte altre informazioni che è utile conoscere......in primis la PFEVENZIONE PRIMARIA.
Ho manato un messaggio ma non capisco se è stato inviato....ho un po' di problemi ultimamente con il forum...era anche fleggato che non volevo ricevere la notifica di risposta.....abbiate pazienza, lo riscrivo:
Dott. Catania sono nel pallone totale....non sono riuscita a capire che significa massiva presenza pvi, se potrebbe diffondersi per via ematica o linfatica e non ha ancora raggiunto i linfonodi. Inoltre, avendo altri fattori sfavorevoli, ki67 60%, her2positivo, possono amplificare la negatività dell' invasione vascolare peritumorale? Cosa devo aspettarmi? Ho più probabilità di metastasi a distanza? Dove? Recidive locali? Non credo che mi facciano fare una pet per prassi....
Lo so che sto facendo un percorso per ridurre la probabilità di ripresa della malattia, ma non a tutti va bene, altrimenti saremmo tutte salve....allora, con il.mio istologico, la massiva presenza pvi che significa???
Grazie e scusate, cerco di farmi forza per mia figlia, ma cado nella disperazione totale.....
Michela
Il coraggio è un sentimento incostante, basta poco per venire meno. Occorre puntare su altro.
E poi volersi dare coraggio per 24 h al giorno per un pericolo che il più delle volte è inesistente , porta dritto dallo psichiatra. Qui sto semplificando, ma ne abbiamo parlato molte volte.
Guardate la storia e l'esempio della giovanissima Bebe VIO , senza braccia e senza gambe
è solo CORAGGIO ??? Ma quando mai !! Provate a riflettere cosa di altro possa esserci dietro tanta serenità e persino ironia che ci mette quando racconta come "normale" la sua incredibile storia.
Ho pensato, e prima o poi troverò il tempo, per invitarla su questo blog a raccontarci la sua storia.
Per Lei vale la promozione ( diabete, ipertensione, tumore) , se si mette a fare attività fisica (riprendere con il nuoto)
