Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Ciao Star mi dispiace molto per questa altra interruzione e per il fatto che stai vivendo il procedersi delle chemio in modo così altalenante. Spero che possa sentirti meglio al più presto e che possa avere nei tuoi oncologi i giusti referenti per proseguire le cure nel modo più appropriato. Mi rendo conto che la situazione è scocciantissima, ma piano piano arriverai anche tu alla meta senza che questi step incidano sull efficacia delle cure.
Patty

E vedo che anche io sono riuscita a riportare con la banda azzurra le frasi testuali che scriviamo. Miracolo! Dato che sono molto imbranata.
Patty

Patty per fortuna e' la prima interruzione. Le 4 rosse le ho fatte di fila ma sempre con la febbre in mezzo.. quindi tra nausea, malessere febbre sono reclusa. E mio figlio ne paga le conseguenze. Dovevamo andare a Loreto per Pasqua da una mia amica e salta. Mia mamma a Roma e i miei suoceri dalla sorella di mia suocera.. ora un casino.

Star76
Tesoro, tuo figlio è piccolo e non porti problemi per qualche gita in meno, eventualmente lo lasci col suo papà... Tu pensa a riguardarti

Francesca
Grazie per averci raccontato questa storia che ci esorta a credere nella vita e alle infinite risorse che abbiamo dentro di noi ma che non riusciamo a vedere

Grazia
Sarebbe una bellissima idea....sai che convivo con le mie paure e l incertezza di quando inizierò la nuova terapia e di come starò dopo...
Quella è la mia prigione...la paura del non sapere e del non poter controllare. Anche se vi posso dire che non ho mai avuto grossi sintomi post chemio.
Grazia dovrei imparare tutto da te! Proprio tu che dopo ogni terapia ti risollevavi e attingevi a tutte le tue risorse

Buongiorno Ragazze,
che dire notre dame era ciò che di Parigi mi è sempre piaciuto, lo stile gotico mi ha sempre affascinato, speriamo torni a splendere presto

Star tanti abbracci per te, riguardati e vedrai che la febbre passa subito e recuperi la terapia

Ely tanti fili per te che hai visita con l'oncogenetista

Daniela come ti capisco le punture hanno sempre fatto paura anche a me, quando ero più piccola per fare un vaccino mi hanno dovuto tenere in quattro. Tendenzialmente quando vado a fare le analisi del sangue faccio passare avanti chiunque

Stamattina mi sento bene, voglio provare ad andare a fare 4 passi...dopo 2 giorni di nanna
Ho letto tutte le pagine arretrate..faccio fatica a ricordare tutto, dovrei segnarmi in un foglietto man mano che leggo ..

Star76
Mannaggia, ci mancava la febbre, spero duri poco

pepeli
Anche se non ti conosco mi sembra di vederti..leggo nei tuo post tanta sofferenza e rabbia, nel mio piccolo anch'io l'ho provata, ma credo che alla fine tu debba fare quello che ti senti, né più né meno.
Il mio pensiero è che ti farebbe un gran bene andare a Roma e se io potessi verrei a prenderti per fare insieme questa esperienza di VITA che ho "sentito" dopo Parma..anche se ero a casa in attesa.. ma sono stra-sicura che le occasioni non mancheranno.

Una abbraccio di fili colorati a tutte..vi sono vicina più che mai

Quando sono riuscita a farlo ho davvero esultato.

Star76
Le interruzioni mi hanno sempre preoccupato, ma i medici le mettono sempre in conto.
Quindi stai tranquilla

Buongiorno a tutti! Tornata a casa dalla chiacchierata con la mia oncologa. Alla lettura dell'istologico le ho sentito dire un paio di "meraviglioso", un po' dubbiosa perché sui focolai rimasti il ki67 era ancora bello alto (70%) ma tutto sommato molto contenta. Perfettamente d'accordo con le indicazioni terapeutiche mi farà fare la capecitabina per due motivi:1 è per via orale e quindi lasciamo in pace le povere vene; 2 perché su questo farmaco ci sono studi che hanno portato degli ottimi risultati sulle triplo-negative e quindi le sembra più appropriato del cmf classico! Sei mesi a partire dai primi di maggio e, quando finisco, la radioterapia perché mi spiegava che si potrebbero fare insieme ma potrei avere un po' più di problemi a livello locale quindi meglio tenere le due cose separate. Si comincia giorno 9 maggio. Voleva sapere se mi hanno fatto la ricostruzione e le ho spiegato come mai non ancora e mi ha detto "Vabbè, non importa facciamo questo percorso e alla fine ci arriviamo lo stesso alla meta!" poi mi ha detto di fare la famosa tac che mi avevano rimandato perchè ci Vuole la stadiazione alla fine delle terapie. Insomma ragazze ho ancora un po' di roba da fare ma per il momento sono felice dei risultati! Un bacio a tutte

Buongiorno

Francesca
Emozionante la storia del ragazzo !!!
UnA vera lezione di VITA
Siamo purtroppo abituati a dare tutto per scontato...... invece a volte non è così

pepeli
Ascolta le tue emozioni e agisci in base a quello che ti dice il tuo cuore e a quello che vuoi fare realmente tu

Vi auguro una buona giornata !!
Vi penso

Ho letto tutto tutto, ma mi fermo a quel.MERAVIGLIOSO.
Come ti ha detto l'oncologa alla meta ci arriviamo

Quoto al 100%

Io sta mattina pigronato. Ora vi leggo un po' poi vado in piscina.
Buona giornata a tutti.

speranza
Quoto al 100%

vava
Tu sei la ns SUPERVAVA.........
con la fisioterapia recupererai sicuramente