Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buongiorno a tutti, io ci sono !!

Buongiorno a tutti! Fili colorati per la nostra Isa55 🌈🌈🌈🌈🌈🌈 e per chiunque ne abbia bisogno! 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Io ci sono

Buongiorno ragazze.
Buongiorno dottore.

Grazie Rfs, grazie a tutte per i fili colorati per il mio collega.
Eccone una marea per te Isa e per tutti quelli che hanno bisogno.
Lori

Buongiorno a tutt*, buongiorno dottore, vi ho scoperti solo oggi, e per me è una scoperta eccezionale, perchè oggi è un giorno particolare. Racconto in breve la mia storia, spero di poterne parlare qui. Io sono una caregiver, ragazza di 31 anni. Mamma (54 anni) con diagnosi di carcinoma mammario di tipo infiltrante arrivata improvvisamente e del tutto inaspettata il 09 novembre 2023, triplo negativo, metastatizzato ai linfonodi, di grado 3. Fortunatamente, non di tipo genetico (no alterazione dei geni BRCA 1/2).
Cominciano le terapie il 27 dicembre 2023, previsto primo ciclo di chemio "bianche" con immunoterapia (6 cicli di 4, una chemio a settimana, l'immunoterapia ogni 21 giorni), immunoterapia sospesa a metà ciclo per effetti collaterali portati da immunoterapia. Per effetti collaterali: principio di trombosi.
Continua il ciclo senza immunoterapia, ben sostenuto, effetti collaterali minimi: perdita di capelli e stanchezza, per il resto nulla di particolare. Poi, 8 cicli di chemio "rosse", portate a termine senza particolari problemi, con qualche effetto collaterale in più, ma mai debilitante, per fortuna. Al termine, massa ridotta di più di 1/3 (non ricordo le misure precise), TAC che conferma l'arrestarsi della progressione della crescita esponenziale del tumore, ma metastasi nei linfonodi stabili, non regredite.
Il 20 giugno 2024 viene eseguito l'intervento di mastectomia unilaterale con svuotamento ascellare completo, risultati positivi 17 linfonodi su 20.
Dopo l'intervento, PET e TAC svolte tra luglio e agosto che accertano che non è, al momento, presente più nulla. A settembre cominciato ciclo "di mantenimento" di chemioterapie in pastiglie, iniziato con dose piena, poi, a seguito di valori della bilirubina troppo alti, riduzione della dose (dal 100% al 75%), per ora ben tollerata. Tale ciclo in pastiglie andrà avanti fino a febbraio, se non insorgeranno complicazioni. Oggi pomeriggio, TAC total body di controllo, i cui risultati arriveranno presumibilmente tra Natale e Capodanno.
Per la prima volta da quando è cominciato tutto, questo è un giorno particolare per me... perchè, mi vergogno quasi ad ammetterlo, ma ho tanta paura
A parte le mie sensazioni, volevo sapere, perchè questo non mi è chiaro. Di solito, terminata la terapia orale, se dalla TAC non risultasse più niente, ogni quanto sarà possibile eseguire TAC total body di controllo? C'è un tempo consigliato?
L'oncologo ci ha già messo al corrente che il rischio di una recidiva nel breve/medio periodo, con questa tipologia di tumore, è molto alta. Grazie... e scusate lo sfogo.
Ho visto che si mandano i fili colorati... eccoli per tutti voi e per la mia mamma

Io ci sono

Buongiorno Rfs ❤️ ❤️ ❤️ ❤️

Eccomi sono stata accolta dai medici con:"che bell'emocrono!"
Sono contentissimi però per il ricovero anche se sono la prima in lista ancora non c'è disponibilità in reparto!
Anche perché mi hanno visto in forma e posso aspetta sicuramente dopo Natale

Grazie a tutte per i fili colorati che funzionano sempre!