Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Juventina Fiduciaria
Juventina Fiduciaria
Bibi82:
È il mio stesso dubbio ma dobbiamo ricordarci che questo è un luogo, passatemi il termine, "pubblico". Ogni giorno leggono tantissime persone, ed è doveroso sia per chi in fase conclamata di malattia ma non interviene sia per chi qui racconta un pezzo di vita, prendere le distanze da cure alternative, maghi amuleti e fattucchiere, idee anti mediche in generale, perché in un momento di fragilità si possono fare stupidaggini e seguire strade pericolose. Sono idee che non vanno diffuse, per il bene comune. Inoltre non c'entra la fede o la religione, questa è assolutamente compatibile con un percorso di cura medica. Quello che non va è mettere in discussione in modo costante ogni percorso di cura ufficiale.

Condivido.
Arriva la sofferenza di Magda che ha fatto una scelta…
Che dichiara che ha sospeso exemestane perché aveva pensieri nn conservativi…
Ma il dolore di chi invece exemestane lo deve vuole prendere per salvarsi la vita nn arriva?
Bisogna pensare a tutti. Nn a chi grida più forte.
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Bibi82:
È il mio stesso dubbio ma dobbiamo ricordarci che questo è un luogo, passatemi il termine, "pubblico". Ogni giorno leggono tantissime persone, ed è doveroso sia per chi in fase conclamata di malattia ma non interviene sia per chi qui racconta un pezzo di vita, prendere le distanze da cure alternative, maghi amuleti e fattucchiere, idee anti mediche in generale, perché in un momento di fragilità si possono fare stupidaggini e seguire strade pericolose. Sono idee che non vanno diffuse, per il bene comune. Inoltre non c'entra la fede o la religione, questa è assolutamente compatibile con un percorso di cura medica. Quello che non va è mettere in discussione in modo costante ogni percorso di cura ufficiale.

Ragazze ma vogliamo scherzare ???
Questo blog ha un Ranking atomico.
Chiunque si vede sbattuto in faccia una sentenza di tumore al seno e digita qualsiasi Keys phrases viene indirizzato dai motori di ricerca sul nostro blog (30 milioni di visitatori)
Per leggere le sciocchezze sulla mascherina, sulle terapie inutili, dalla vit C al glutatione, alla dieta ortomolecolare ???
O che "non farò mai una mammografia ? MINKIA...NEL MESE DI OTTOBRE DEDICATO ALLA PREVENZIONE !!

Questo è un blog di Medicina Narrativa e non uno squinternato reparto di Psichiatria !!
Alerai91
Alerai91
Franc.64:
Alerai91🎉👍🏻👌🤸‍♀️🙌💚🎶🤗!

😍😍🥰🥰❤️❤️
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Juventina Fiduciaria:
Condivido.
Arriva la sofferenza di Magda che ha fatto una scelta…
Che dichiara che ha sospeso exemestane perché aveva pensieri nn conservativi…
Ma il dolore di chi invece exemestane lo deve vuole prendere per salvarsi la vita nn arriva?
Bisogna pensare a tutti. Nn a chi grida più forte.

A questo volevo arrivare !
Ben venga l'empatia verso Magda, cui nessuno ha imposto di esternare le sue>"minchiate antiscientifiche ".
Glielo ha chiesto qualcuno ? Non credo.

Mi stupisce la scarsa empatia verso , come scrive Norma, le fragili e confuse lettrici che si devono sciroppare le farneticanti eresie di Magda.
Perchè non ci sono solo le utenti ma anche centinaia di migliaia di lettori al mese (600.000 visualizzazioni al mese)
- Modificato da salvocatania
Alerai91
Alerai91
Bibi82:
Alerai91 benissimo 👍👍👍

☺️☺️
Alerai91
Alerai91
pepeli:
Evviva evvivaaaa 🫂💖😘😘😘
Lo sapevo,lo sapevo!!

Siii 🥳🥳🥳🥳❤️❤️❤️🫂🫂🫂🫂🎊🎊🎊
Frank AcM
Frank AcM
Frank AcM
Se fosse così non si fa nulla.

Ok..perdoni la mia ignoranza...ma questo linfonodo intraparenchimale lo hanno tutte le donne ed inoltre,,, fa male xché si è ingrossato o infiammato ?grazie.salvocatania

La prego Dottore,,cosi mi mette ansia..
Giuli91
Giuli91
Alerai91
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Frank AcM:
Frank AcM
Se fosse così non si fa nulla.

Ok..perdoni la mia ignoranza...ma questo linfonodo intraparenchimale lo hanno tutte le donne ed inoltre,,, fa male xché si è ingrossato o infiammato ?grazie.salvocatania

La prego Dottore,,cosi mi mette ansia..

Il linfonodo intraparenchimale non è una malattia ma una struttura anatomica normalissima.
Ma prima vediamo di cosa si tratta veramente.
pepeli
pepeli
Frank AcM
Io ho un linfonodo intraparenchimale del seno con protesi che si sente al tatto.
È comparso proprio a causa del post operazione x l'inserimento della protesi.
Avevo perso molto sangue durante l'intervento e sotto la protesi si era formato tutto uno strato di sangue che non riusciva a defluire dai drenaggi, nonostante li abbia tenuti x tre settimane circa..
Dopo un mese ho dovuto rifare l'operazione ed il linfonodo a causa di tutto ciò si è ingrossato.
Ed è ancora così dopo anni.
Vedrai che non è niente 🫂❤️🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Speranza77
Speranza77
Alerai91
Sono felicissima per te
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo


Magda:
Bibi82
Mammografia mai più, mi stavano facendo svenire dopo l Intervento, non sapevo però potessi optare x una risonanza dietro indicazione della dirigente della radioterapia, avevo sicuramente incontrato tanti dottori sbagliati che guardavano numerosi e protocollo....e queste procedure non fanno x me, se avessi trovato chi me lo spiegava, come altra cose .



salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Magda:
Non vendo niente, non voglio assolutamente prendervi in giro o spaventarvi, il mio scopo è solo aiutare, come il Signore ha aiutato me.
Pubblicherò davvero le differenze dei miei valori x farvi capire che non scherzo, sono serena, lucida e in pace grazie a Dio e le cose vanno migliorando.
Scrivo del CBG e del resto perché sono cose che non ti dice nessuno, le devi scavare e non capisco perché, dato che lo scopo unico dovrebbe essere aiutare le persone.
Sto benedetto CBD non l avrei mai preso, ma x i dolori delle metastasi ossee provai e non sono più tornata indietro.
Lo prende mia madre x un inizio di Parkinson e non trema più, mia nonna problemi con osteoporosi e non ha quasi più dolore, mio fratello ha risolto il problema al dente e mio padre il problema alle ginocchia ed io non ce la faccio a tacere tutto ciò e a vedere che nessuno ne parla.
Io sono una resilienrmte molto molto testsrfa e arrivo come un vulcano, non rinnego nulla di ciò che ho fatto o non ho fatto, ma vorrei aiutare quanta più gente possibile x lo meno ad interrogarsi e non a chiedere a me.
3 anni lontana? Non ci pensavo più ed il piccolo mi ha dato così tanto da fare che kon avevo più tempo x nulla, poi tempi covid ho abbandonato e allontanato tutto perché non si ragionava ed io amo ragionare, considerare, mettere in dubbio e provare.
Rispetto tutti, anzi, amo tutti perché ci ha creato il SIGNORE e così vuole che siamo e viviamo.
In virtù di questo parlo in questo modo, non sono una santa altrimenti starei col Signore, sono una persona che trae il bene dal male e cerca di aiutare dicendo ciò che scopre e vive.
Non mi offendo se mi dire Novax, ma x me quella parola è sinonima di "persona che ragiona" e credo sempre che "la mia libertà finisce dove inizia quella di un altro, non diversamente!"
Ecco perché vi rispetto e vi comprendo, io probabilmente eto pure peggio di voi.
Ora scappo prima che mi ribaltano casa i monelli....e si, grazie a Dio jo anche la forza di stare con loro....ma non è mia, lo so, specie dopo la radio con quella maschera schiacciata sul mento....a proposito oggi, mentre sentivo il sapore orribile delle radiazioni, ho cominciato a pensare al pomodorino con pomodoro e pentole che mangeremo stasera in occasione dei 2 anni del mio piccolo Enea.
Buona giornata e tutte, un pensiero ed una preghiera x tutte voi.

salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Magda:
Non vendo niente, non voglio assolutamente prendervi in giro o spaventarvi, il mio scopo è solo aiutare, come il Signore ha aiutato me.
Pubblicherò davvero le differenze dei miei valori x farvi capire che non scherzo, sono serena, lucida e in pace grazie a Dio e le cose vanno migliorando.
Scrivo del CBG e del resto perché sono cose che non ti dice nessuno, le devi scavare e non capisco perché, dato che lo scopo unico dovrebbe essere aiutare le persone.
Sto benedetto CBD non l avrei mai preso, ma x i dolori delle metastasi ossee provai e non sono più tornata indietro.
Lo prende mia madre x un inizio di Parkinson e non trema più, mia nonna problemi con osteoporosi e non ha quasi più dolore, mio fratello ha risolto il problema al dente e mio padre il problema alle ginocchia ed io non ce la faccio a tacere tutto ciò e a vedere che nessuno ne parla.
Io sono una resilienrmte molto molto testsrfa e arrivo come un vulcano, non rinnego nulla di ciò che ho fatto o non ho fatto, ma vorrei aiutare quanta più gente possibile x lo meno ad interrogarsi e non a chiedere a me.
3 anni lontana? Non ci pensavo più ed il piccolo mi ha dato così tanto da fare che kon avevo più tempo x nulla, poi tempi covid ho abbandonato e allontanato tutto perché non si ragionava ed io amo ragionare, considerare, mettere in dubbio e provare.
Rispetto tutti, anzi, amo tutti perché ci ha creato il SIGNORE e così vuole che siamo e viviamo.
In virtù di questo parlo in questo modo, non sono una santa altrimenti starei col Signore, sono una persona che trae il bene dal male e cerca di aiutare dicendo ciò che scopre e vive.
Non mi offendo se mi dire Novax, ma x me quella parola è sinonima di "persona che ragiona" e credo sempre che "la mia libertà finisce dove inizia quella di un altro, non diversamente!"
Ecco perché vi rispetto e vi comprendo, io probabilmente eto pure peggio di voi.
Ora scappo prima che mi ribaltano casa i monelli....e si, grazie a Dio jo anche la forza di stare con loro....ma non è mia, lo so, specie dopo la radio con quella maschera schiacciata sul mento....a proposito oggi, mentre sentivo il sapore orribile delle radiazioni, ho cominciato a pensare al pomodorino con pomodoro e pentole che mangeremo stasera in occasione dei 2 anni del mio piccolo Enea.
Buona giornata e tutte, un pensiero ed una preghiera x tutte voi.







Frank AcM
Frank AcM
pepeli
Io ho un linfonodo intraparenchimale del seno con protesi che si sente al tatto.
È comparso proprio a causa del post operazione x l'inserimento della protesi.
Avevo perso molto sangue durante l'intervento e sotto la protesi si era formato tutto uno strato di sangue che non riusciva a defluire dai drenaggi, nonostante li abbia tenuti x tre settimane circa..
Dopo un mese ho dovuto rifare l'operazione ed il linfonodo a causa di tutto ciò si è ingrossato.
Ed è ancora così dopo anni.
Vedrai che non è niente 🫂❤️🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

In effetti anche mia moglie e andata avanti piu di 3 mesi con la ferita che buttava ancora fuori del siero....ogni volta andavamo all ospedale a aspirarlo...chissa, forse del siero nei mesi dopo ha continuato ad uscire rimanendo intrappolato nel seno poiche nel frattempo la ferita si è chiusa...pero coi tempi ci staremmo? Operata apr23, eco ok 1 mese fa e solo ora questa eco sospetta...mah..

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