Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

tossicità non ematologica

Ieri giornata pesantissima
Prima il prelievo poi visita e spiegazione della terapia che sarà in due fasi
Primo ricovero di circa un mese e mezzo poi ritorno a casa per ristabilire e poi di nuovo 15gg in ospedale per completare il ciclo!
Alle 14.30 altra trasfusione piastrine e sangue ma la febbre mi è salita a 39.6 mi hanno fatto antipiretici in vena poi iniziato trasfusione e ho finito alle 19.20.
Sono in lista d'attesa appena si libera un posto mi chiamano.
Stavolta sono meno decisa di 4 anni fa sarà l'età ma questa batosta non me l'aspettavo!

Buongiorno family 😘 come state ?
Io sono molto assente, purtroppo questo nuovo farmaco monoclonale non lo sto prendendo bene, mi butta davvero ko... Ci impiego tanto per riprendermi... Fra ricoveri per gli effetti collaterali !!!

Sondaggio vaccini

Anche a me nessuno ha mai parlato di vaccini

Lora

Sono entrata un po' in confusione, ho un triplo negativo ma her2 positivo che su internet ho letto her2 è abbastanza aggressivo..
C'è qualcuno che è come me ?
State facendo la stessa terapia?
Grazie un bacione 😘

SONDAGGIO
Mia oncologa favorevole sia per il vaccino covid che antinfluenzale. Io quindi fatti vaccini anticovid anche durante chemioterapia che antifluenzale e tra qualche settimana antinfluenzale 2024

Efficacia di Palbociclib nella cura del cancro mammario avanzato/metastatico HR-positivo, HER2-negativo

26 Settembre 2024

Abbiamo una conoscenza limitata per quanto riguarda i dati del mondo reale (RWD) relativi all’uso di palbociclib in popolazioni di pazienti di diversi Paesi al di fuori delle Nazioni occidentali con carcinoma mammario avanzato/metastatico positivo al recettore ormonale e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2.

Per questo motivo, Amit Rauthan e i suoi colleghi hanno condotto una revisione sistematica della letteratura sull’argomento (PubMed ed Embase) per valutare i RWD per palbociclib in Paesi al di fuori delle regioni occidentali che sono sottorappresentati negli studi clinici. Sono state le linee guida Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). Le analisi dei dati degli studi idonei sono state eseguite separatamente su abstract e su full-text per migliorare la precisione e l’affidabilità dei risultati.

Su 1485 documenti inizialmente reperiti, gli esperti ne hanno selezionati 46 ritenuti idonei. L’analisi dei dati, basata esclusivamente su pubblicazioni con testo completo che comprendevano complessivamente 2048 pazienti trattati in prima linea con palbociclib, ha rilevato una sopravvivenza libera da progressione (PFS) mediana di 20,2-36,7 mesi, una sopravvivenza globale (OS) di 39,9 mesi (riportata in una pubblicazione) e un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 45,3-80,0%. Nella terapia di seconda linea, la PFS, la OS e l’ORR mediane variano rispettivamente da 7,0 a 24,2 mesi, da 11 a 19,6 mesi e dal 13,9% al 47,9%. Il profilo di sicurezza di palbociclib è risultato simile a quello riportato negli studi clinici precedenti e non sono stati identificati nuovi segnali di allarme per la sicurezza.

Gli Autori concludono che molte prove dimostrano che l’efficacia e il profilo di sicurezza di palbociclib in contesti reali sono in linea con quelli osservati negli studi clinici. Ciò offre spunti preziosi per il processo decisionale clinico in Paesi al di fuori delle regioni occidentali che sono sottorappresentati negli studi clinici.

Oncol Ther. 2024 Sep doi: 10.1007/s40487-024-00295-2