Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Sono completamente d’accordo. Io da quando ho iniziato il percorso nel 2020 mi faccio seguire sempre nello stesso ospedale oncologico. Dalle semplici analisi del sangue ai vari controlli.

Era la gattina di angy65. ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Quando 4 anni ricevetti il referto di risposta patologica completa alle terapie, non sapevo il significato. Solo dopo ho capito che le terapie avevano funzionato e avevano disintegrato il tumore👍💪. Sono felicissima per te🌈🌈❤️❤️❤️❤️
Anche io poi ho continuato con il trastuzumab

Tema delicato e scivoloso , ma con le persone che stimo ci tengo a fare chiarezza rispettando il solito
CINICI e PESSIMISTI SULLA DIAGNOSI, EMPATICI ED OTTIMISTI SULLA PROGNOSI
ovvero ci tengo a chiarire che Salvo Catania si esprime come un FUORI DI SENNO,
ma per fortuna è ancora in grado di spiegare che certe vostre convinzioni che avete esplicitate siano fuori strada.
Cerco di chiarire in modo particolare con Laidybug, Alexit, Patri 70, Speranza 77, Mamyblue che avete espresso alcune perplessità nei miei confronti riguardo ad una presunta incapacità del sottoscritto a superare le delusioni delle utenti vecchie, e contemporanea sfiducia verso le utenti nuove..
Tema, ripeto, scivoloso e che ha tanta carne al fuoco
Se volete per me sarebbe più facile spiegare a voce quando volete chiamandomi al telefono .
E vi svelerò tantissimi retroscena con cui ho dovuto confrontarmi ......stavolta con le "nuove utenti", e che hanno contribuito a mantenere basso il livello del carburante, come osservato da una quasi nuova RFS nel mese di agosto che osservava il basso livello del mio carburante in un blog ormai "strano".
Volete un esempio, per il momento uno solo, di "utente nuova" che smentendo Ladybug che si stupisce della mia bassa passione e che, ne basta anche solo uno, toglie ad un ricercatore di buona volontà immediatamente la voglia non solo di impegnarsi in Convegni del Blog, come la voglia di dare il via a nuovi studi e persino a continuare a frequentare il blog ?

Eccone uno che certo non mi sono inventato io e che facilmente potete verificare se sia o meno vero.
Una RFS nuova entrata nel blog il 16 maggio 2023 e ha scritto nel 2023 1807 post quasi uguali ai quali il
Salvo Catania, neanche oggi pentito, ha risposto quasi sempre [1655 volte/1807 post] per rassicurare la nostra fragile RFS di Potenza.
In realtà il boccalone ha risposto anche alle tante mail della nostra RFS che in ogni richiesta pretendeva di essere rassicurata sul suo istologico . Legittima richiesta, solo che va precisato che la nostra RFS dopo 5 anni dall'intervento non aveva mai ritirato l'esame istologico e non intendeva ritirarlo per paura di non essere in grado di reggere il peso del suo contenuto.
Dopo 1700 repliche, mail comprese (tutte salvate) il boccalone si permise di spiegare alla nostra RFS che fosse arrivato il momento di fare domande e discutere su un istologico vero e non su un istologico fantasioso.
Questa la mia proposta.
Risposta ? Una mail di chi non accetta e se ne va anche dal blog sbattendo la porta.
Tutto questo accaduto il giorno di Natale del 2023.
Me lo ricordo bene perchè non mi ha fatto neanche gli Auguri (il boccalone sì)



PS.
Laidybug, Alexit, Patri 70, Speranza 77, Mamyblue : quando volete

Ricordo anche il nome di questa rfs. Non aveva mai ritirato l’ istologico e pretendeva di essere rassicurata

Buon sera
Volevo aggiornarvi…

Stamattina durante la visita il chirurgo plastico che mi ha operato ha detto che dovrò fare sicuramente un “aggiusto” e che forse ho una contrattura alla protesi…

Mah, ovviamente sapeva che ho fatto radioterapia con la protesi, e ha dato colpa alla radioterapia
Diciamo pure che il lavoro non era splendido già prima della radioterapia e allo stesso primario di oncologia non era piaciuto per niente…
Comunque a me la parte estetica interessa fino ad un certo punto, io ho paura per l’aspetto oncologico.

Detto ciò io ci sono❤️
Oggi pomeriggio sono stata alle prese col gruppo mamme, non ve lo dico proprio

Un abbraccio a tutte/i

A me la protesi si è attaccata alla cicatrice e non è un bel vedere. Ma non c’entra la radio perché l’ho fatta con l’espansore. Sono in lista d’attesa per sistemarla da settembre 2023. Non ho idea di quando mi chiameranno ma non ho fretta 😅

Confermo.
28 anni fa’ per la precisione e 45 linfonodi asportati (non c’era ancora esame del linfonodo sentinella)…
Come ho già avuto modo di scrivere , sono guarita “totalmente “ dopo tre cicli di pressoterapia in dh e bendaggio. Il tutto è durato poco più di un anno.
Tre anni fa mi sono fratturata la spalla sinistra e sono stata operata , per cui tutta la terapia in flebo ho dovuto farla sul braccio destro, quello in questione appunto, senza alcun problema

AnnaPe, le recidive purtroppo capitano ma potrebbe non essere il tuo caso, no? Comunque a me è successo 2 mesi dopo la fine della chemio. Sono reintervenuti più radicalmente e sono qui a raccontartelo dopo 3 anni

Io ci sono

Grazie infinite dottor Catania quindi in quel caso bisogna rassegnarsi? Serena non è particolarmente turbata dal braccio un po' gonfio, io invece quando la sento le chiedo sempre se ha letto notizie su un'eventuale cura definitiva, adesso ad esempio insisto per farle fare l'anastomosi linfo venosa

Buonanotte a tutti 💓🐻

Scusi , ma non ho capito bene.
Lei insiste a che titolo ?
*perchè esperta di anastomosi linfo-venosa ?
*perchè ha studiato la letteratura sull'anastomosi linfo-venosa ?

Si con tutta calma Fra 76
Non andiamo di fretta ❤️❤️❤️