Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Laura! Perdonami ma la mia era una battuta scherzosa per il dottor Catania, non so neanche cosa significhi essere bisbetica. Poi imparerai questo linguaggio fatto di emoticons... devi entrare nei meccanismi dell'autobus, ti verrà naturale scherzare..anche perchè ribadisco per la milionesima volta che a pensare negativo, la si dà vinta al bastardo, quindi SURSUM CORDA


Sempre Anna

Si si avevo capito
Laura

lo spero

Affianco il Dottor Catania nel porre le scuse all'Utente 423596, nell' eventualità in cui la Signora si fosse sentita "offesa" per qualche mia considerazione.
Lo faccio soprattutto in quanto, a suo tempo, io stessa contattai l'Utente per invitarla ad entrare nel nostro Blog e lo feci con molto convincimento...

Non voglio giustificare nulla e nessuno, ma sai, per noi leggere che si possono rifiutare le cure per "paura" della menopausa lascia molto perplesse... solitamente le PAURE di cui si disquisisce in questo spazio sono differenti... seppure resti un dato di fatto che ognuna di noi reagisce a modo suo.

E' anche vero, e lo confesso, che io per prima quando mi si propose la terapia ormonale che sarebbe durata cinque anni, andai nel pallone e cercai di informarmi SOPRATTUTTO sui suoi effetti collaterali, fino a quando compresi che, se anche ci fossero stati, avrebbero comunque rappresentato al contempo un modo per dare delle botte pazzesche al mio ospite indesiderato...

Dolori, fragilità ossea...ma anche pelle, capelli... menopausa...
Al termine della cura, gli effetti ...terminano anch'essi.....

In realtà, io, di effetti collaterali non ne ho riscontrato neppure mezzo... a riprova che sovente i bugiardini si chiamano in questo modo per un preciso motivo...
Certo sono cosciente non accade nella totalità dei casi e so bene che ognuno di noi rappresenta un caso a sè, ma in ogni caso credo che in nel decidere se assumere o meno una terapia occorra tendere verso i PRO piuttosto che verso i CONTRO...

Utente 423596, rinnovo qui il mio invito ... entra nel nostro spazio, sei la benvenuta!
Il confronto rimane sempre la migliore forma di crescita e noi, qui, siamo "cresciute", insieme...

Mi permetto di aggiungere una mia considerazione:
sono felice che, anche se non ti sei registrata sul Blog, ci sei comunque "passata"... il che significa che in qualche modo ne eri incuriosita.

Mi è anche venuto un dubbio...
il nostro Dottor Catania sovente STUZZICA, anche con l'obiettivo di trascinare sul Bus della Vita alcune Persone restie a farlo... E se avesse scritto proprio ciò che hai letto con l'intento di "scuotere" la tua coscienza?
Le vie del Dottore sono...infinite!!!

Un sorriso,
Rosella

Ciao anna, no il problema é che devo proprio deciderlo io perché ben 3 oncologi in carne ed ossa piú uno virtuale ( tale catania salvo ) mi dicono che posso fare solo la radio, contro quello (anzi quella) dell ospedale dove mi sono operata che mi ha proposto la chemio e anche quella completa!!! Ma farla o non farla contribuisce a far scendere la percentuale di recidive cioé, al 90 % delle donne non ritorna più nulla, facendo la chemio la percentuale diventa al 92% cosé una scemata!!!!! Ma le percentuali non mi piacciono ogni caso fa per sé!!! Comunque ora a fine settimana devo decidere quindi è arrivata quasi l ora del verdetto finale!!!! Beh dire che sono felice di aver preso questo autobus ( da me si chiama pullman) é da matti ma é bello condividere con voi questi momenti quindi grazie dell ospitalitá ciao belle bimbe!!!!!

Laura....

due mesi di attesa sembrano infiniti....io stessa ho atteso lo stesso tempo,
maaaaa...
evidentemente i medici hanno deciso che non è necessario intervenire "prima", quindi MEDITA....!

Nell'attesa ricordati di rendere produttivo il tuo tempo...
leggi, cerca ricette, scrivile e provale sui fornelli, compera la curcuma, fai movimento:

Tutto ciò allontana e debilita il cancro!

E non dimenticare di fare qualcosa che TI PIACE... qualcosa che magari hai rimandato per troppo tempo come quel caffè in centro, quella passeggiata al tramonto, quella chiacchierata con l'amica, quel film (che non fa piangere...:giggle...
Eeeee... hai presente quella borsa che ti piace tanto?
Oppure quel paio di scarpe appena esposto in vetrina... ecco... (noi Donne siamo SEMPRE moooolto sensibili alle scarpe! )

Noi la chiamiamo LA LISTA DELLA SPESA e ci permette di VIVERE la quotidianità usufruendo delle PICCOLE gioie del quotidiano, allontanando le ansie anticipatorie e convogliando le nostre energie positive, laddove ci fanno stare meglio.

Questi due mesi ti sembreranno meno lunghi, vedrai... benchè non nascondo che la "convivenza consapevole" sia davvero difficile: io ne ho dette di tutti i colori al mio cancro, in quel periodo...!

Festina lente, Laura... e avanti tutta!!!


____________________________________________

Benvenuta Sasa...
caspita, che movimento i tuoi vetrini!!!
Cercheremo insieme di capire meglio... !

Anche se, secondo me, il Dottor Catania ha già capito TUTTO...

Intanto ASTACCOFANCULO ( che è poi il nostro motto coniato da Francesca... e la cosa bella è che FUNZIONA!!!!)

_______________________________________

Un saluto a Tutte e a Tutti...
e un sorriso

Rosella

Esatto Rossella questo inquilino indesiderato è li non so da quanto e non paga neanche l affitto ...parassita di m....... lo sfratto è l unica alternativa che ho .....e anche a calci nel c......
Laura

Laura,

Fra due mesi scade il "contratto"!

Lo sfratto sarà esecutivo... e definitivo!!!

Nel frattempo, ignoralo... è la maniera migliore per fargli capire che NON CONTA NULLA!


Rosella

Mia cara Sasa, innanzitutto passa dall'estetista, fatti un bel taglio, una truccata, insomma creati un avatar..
Poi, se è vero che si dice lingua toscana in bocca romana, molti termini dovremmo averli in comune.. a Roma l'autobus è quello che gira in città e fa le fermate, Il pullman porta fuori città, in provincia. Comunque adesso sei salita.e quello è importante.
Io ho sempre suonato la chitarra e cantato, come a scuola ero sempre negli ultimi posti anche nei pullman delle gite. Non so se qui mi hanno messo vicino al Preside e all'autista, ma spero di no...finirei per buttarmi dal finestrino
Ad ogni modo questi tuoi vetrini smetteranno di girare prima o poi e qualcosa succederà..Noi siamo qui, quando ti va.
Anna

Laura (post 7.1379
>>Ciao a tutti mi hanno appena chiamata per l intervento ......12 dicembre .....a me sembra tanto tempo ..... cosa ne pensate "


Due soli "pensieri"

1) In considerazione dei fattori biologici e predittivi del suo tumore, in linea teorica Le direi di stare tranquilla ed aspettare serenamente (sic! e Risic !!!). Una sola obiezione . il suo tumore è d'accordo ad adottare il nostro motto del ????????????????. Ripeto, dalle caratteristiche allegate con l'istologico SI, ma difficilmente il bastardo ci comunicherà se si trova d'accordo con le nostre aspettative.
Diciamo allora che anche nel suo caso in teoria potremmo aspettare tranquillamente.

2) Ho già i capelli bianchi (per l'Alzheimer ci stiamo attrezzando), ma nella mia lunga esperienza siamo di fronte all'ennesimo OSSIMORO , stavolta agghiacciante , che riguarda la comunicazione ed i canali attraverso i quali essa fruisce. Lo descrivono bene le donne nel mio libro (**) del secolo scorso (primo testo di medicina narrativa in Italia ) :forse per difendersi dal coinvolgimento emotivo che potrebbe sopraffarli, alcuni medici non sembrano sufficientemente preoccupati di armonizzare le proprie comunicazioni verbali e non verbali ; secondo i racconti delle donne, alcuni di questi danno messaggi contrastanti attraverso lo stesso canale di comunicazione : questo è il caso di quei medici che negano con la paziente che si tratti di un cancro aggressivo, ma contemporaneamente la invitano a sottoporsi il più presto possibile alla asportazione del nodulo o del quadrante o, addirittura dell'intera mammella.
Questa preoccupazione dei medici il più delle volte è ben mascherata dal linguaggio specialistico in medichese, incomprensibile se non agli addetti ai lavori.

3) Una volta che la donna incontra il chirurgo di fiducia, inizia quella fase di ATTESA che proprio nelle pagine precedenti ho descritto come forse la più dolorosa .Questa attesa è snervante, per cui cominciano a rimanere chiuse in casa, con le giornate cadenzate dal logorio dell'attesa e dal timore che il passare del tempo incida negativamente sulla prognosi della malattia. Questi timori affondano probabilmente le loro radici nel fatto che, da ogni parte, le donne sono sollecitate a far presto presto : AFFRETTARSI VELOCEMENTE, altro che Festina Lente.
Anche i mezzi di comunicazione di massa, quasi ossessivamente ripetono, anzi bombardano, il messaggio che la salvezza sta nella tempestività dell'intervento.

Laura se avesse dubbi ulteriori in via del tutto eccezionale (stia tranquilla ogni giorno a causa del mio sito ne ricevo a iosa in parte da sconosciuti) se avesse dubbi mi invii una mail ( salvo.catania@libero.it .

(**)

Anche a me hanno fatto aspettare piú di un mese é snervante é vero io ho continuato a fare la solita vita lavoravo e non ci pensavo ma se mi chiamavano sarei andata immediatamente poi il mercoledì mi hanno chiamata per dirmi che il lunedí mi operavano ed ero contentissima ...stai tranqui se dicono che si può aspettare si puó aspettare. Fai come me io non dormivo e mi attaccavo alla boccetta del lexotan, il buon vecchio amico lexotan, anche adesso ogni tanto torna a trovarmi..... nel frattempo in questi 2 mesi ho ricominciato a dipingere e mi diverto da matti... beh ora vó a letto buonanotte a tutte mi sa che covo l influenza. ( Visto anna come sono diventata bellina nella figurina) notte notte belle bimbe

Grazie dott Salvo le ho mandato una mail ....credo di aver capito come le scritto nella mail cosa intende e concordo con lei su tutto . Io non avrei avuto problemi ad aspettare anche un anno se però qualcuno mi mettesse nero su bianco che il bastardo rimanga li fermò

Sasa io immaginavo circa un mese ma poi dopo la chiamata mi sono demoralizzata perché sono due ....tenendo conto che ne è già passato uno dall ecografia diventano tre ...però dai ora cerco di rasserenarmi fino a domani
Laura

Laura,
ho ricevuto la sua mail e domani vedremo cosa si può fare.
Nel senso di OCCUPARSENE SENZA PREOCCUPARSENE, perché comunque tre mesi di attesa a partire dalla diagnosi mi sembrano veramente troppi sul piano psicologico, piuttosto che su quello biologico.

Lori (post 7.124)
"Dott. Catania, mi piace molto leggerLa così spesso e apprezzo le Sue "vignette" ,senza offesa mi sembra di sfogliare il giornale dei Fuoridiseno. Non si preoccupi della "potenza" dell'effetto su di noi, siamo tutte abituate ormai a scene particolari, anzi ogni tanto un sorriso ci sta."

Ho provato ad imbrogliarla con la bufala delle metafore in realtà vi sto bombardando con le immagini per altri scopi...tutti personali, ma che riguardano il blog.
Le immagini per la verità mi servono come "segnapagina", perché io non ho l'abilità di Antonia nella ricerca dei temi discussi. E per non perdere tempo a rileggermi decine e decine di pagine arretrate (il motore di ricerca del sito ripropone troppi temi contemporaneamente) sto segnando le pagine con tante immagini che mi consentono di identificare immediatamente i temi discussi senza dover rileggere tutti i commenti che non riguardano il tema specifico da me ricercato.

La mia ricerca allo scopo di fare il punto della situazione (siamo oltre 7.000 commenti):
1) Vi avevo scritto a luglio che in alcuni eventi di un certo rilievo avevo avuto sviolinate pubbliche sospette sul blog "meraviglioso, utile, non replicabile, ma che vende irrealistico ottimismo "

Irrealistico ottimismo ??? Ma quando mai !!

2) Verissimo che non avessimo mai affrontato temi "tecnici" come il triplo negativo. E ora abbiamo replicato non solo sui tripli negativi ma anche sullo stgma della chemioterapia senza tralasciare alcuno degli effetti collaterali, persino quelli più infrequenti e solo teorici.

Falso che avessimo venduto sin lì irrealistico ottimismo. Avevamo più volte affrontato il tema della morte, o meglio della mortalità, avevamo affrontato la morte di Donatella, e recentemente di Federica, anche se quest'ultima aveva inviato uno o due post, ed entrambe entrate nel forum quando erano già in fase di secondarismo cerebrale molto avanzato. Non solo non abbiamo "rimosso" la morte di Donatella, ma ci sentiamo orgogliosamente eredi di una sua lezione magistrale sulla vita che nessuno di noi dimenticherà facilmente. E' merito e non colpa nostra se ci vediamo la vita attraverso l'ineluttabilità della morte.
Tra l'altro senza trascurare la morte di Ada la prima ragazza fuoridiseno d'Italia. Non è colpa nostra se Ada dopo 40 anni dalla diagnosi sia morta di polmonite e non di cancro. E non è colpa nostra se Ada prima della sua morte abbia avuto l'opportunità di accompagnare ai loro funerali i due chirurghi che avevano sentenziato sulla sua cartella clinica una prognosi particolarmente infausta

3) Vi ho scritto che avviandoci al sesto compleanno del blog avevo bisogno di testare la tenuta e soprattutto la crescita del gruppo. Avevo molte curiosità ed altre ancora me ne restano da verificare anche perché devo scriverci qualcosa riguardo ad un primo bilancio di tutto il viaggio del nostro bus della vita., che non sappiamo neanche dove ci condurrà.

Alcuni dei temi che ho proposto a questo servivano.
Questo scopo spiega la mia iperattività in questo periodo.
Sino a correre un rischio altissimo (sono stato in ansia per diverso tempo) presentandovi l'immagine del bastardo in fase avanzata.
Lo possiamo considerare un esperimento virtuale. In realtà non del tutto inedito perché ho lunga esperienza in sala operatoria al risveglio delle donne che vogliono " vedere come è fatto il bastardo", con risultati sorprendenti nell'esorcizzare questo fantasma che ci tormenta e ci rincorre, anche quelli che il cancro non l'hanno avuto.
Forse sono stato comunque incauto trattandosi di un esperimento virtuale, ma non imprudente perchè ero certo che , quello che sarebbe stato difficile presentare ad un consesso di medici , con voi, paradossalmente, avrebbe trovato una...accettazione, si fa per dire, ed una comprensione maggiore. L'ansia perché una cosa è presentare il bastardo ad una singola persona, già inquadrata su "quanto è in grado di sopportare "
e altra cosa esporla in pubblico agli occhi di tutti.
Test, come abbiamo visto, superatissimo dal gruppo (non escludo che alcune di voi che non hanno ancora replicato la pensassero e la pensino diversamente da Rosella, Nadine, Francesca, Anna ecc ecc e non abbiano espresso alcun parere).
Il sondaggio comunque resta sempre aperto.
Due medici, non chirurghi ed uno psicologo mi hanno scritto una mail, sconvolti per la tenuta del gruppo alla visione di quella immagine molto forte.
Loro sì che......... sono stati turbati da quella immagine., anche questo prevedibile, pur se veramente paradossale.

Dott. Salvo,
ma lei pensa davvero che nessuno abbia visto foto come quella che ha postato lei?IL web ne è pieno perciò tranquillo che molte di noi si saranno già imbattute in quelle immagini, forse lo dovrebbe dire ai colleghi che l'hanno assalita con le loro perplessità e ricordargli che molti pazienti intraprendono la via dell'automedicazione su internet leggendo tutte le storie e cercando particolari della malattia, non solo tumori, anche nelle foto.

volevo salutare la ragazza toscana come me, Sasa, chissà magari siamo vicine ...e Laura alle prese con l'inizio delle terapie.
tre anni fa iniziavo la chemio (22 ottobre 2013), avevo 36 anni e circa due settimane prima avevo interrotto la gravidanza del mio secondo figlio, tanto cercato. Qualche giorno prima di iniziare mi feci rasare da mio marito tutti i capelli precedendo questa decisione da un taglio molto corto. E pochi giorni dopo la prima infusione iniziai i miei colloqui con una psico-oncologa per farmi aiutare ad accettare tutto quel peso, tra cui la stessa terapia che sentivo di rifiutare con tutta me stessa convinta che sarei morta per avvelenamento da chemio. Anch'io ho fatto taxotere, ma il mio tumore era un triplo negativo; il mio oncologo del cuore mi disse che sarebbe stata una cura impegnativa ma molto efficace. E così fu. Molto impegnativa con tanti effetti collaterali su di me tanto da dover ridurre la dose di un quarto...e tanti strascichi post terapia. Ed efficace perchè devo anche al taxotere se sono qui, ancora. E' TUTTo molto soggettivo.
In questi tre anni sono successe diverse cose: una gravidanza, un'interruzione di gravidanza, 9 mesi circa di terapie (chemio e radio), 2 interventi, un anno e mezzo di psicoterapia individuale e di gruppo, un periodo terribile con gli angoscianti attacchi di panico, una nuova gravidanza assolutamente imprevista ( che ha fatto svanire gli attacchi di panico) un bambino che oggi ha 14 mesi, e altre cose positive insieme a tutto il resto. E' straordinaria la vita nella sua ordinarietà.

In bocca al lupo a tutte!

Nadine
sì lo so bene. (*)
Ma noi non siamo il web, siamo il bus. Non ho lanciato una immagine sulla rete, anche se questa la riprenderà inevitabilmente, ma direttamente in faccia a voi.
E si tratta di un esperimento con voi per comprendere , testare, il grado di "sopportazione". Solo testando ho compreso ad esempio la diversità tra Nadine, Francesca e Lori e il loro differente grado di sopportazione riguardo alle immagini raccapriccianti.

E' una strategia la mia di comunicazione che tiene conto del fatto che mentre molti medici danno scarse informazioni, altri medici come me, sbagliando senza accorgersene, danno una informazione eccessiva e la paziente (le pazienti sulla rete) finisce per ricevere più informazioni di quanto sia capace di sopportare. Purtroppo non è sempre facile comprendere il grado di bisogno di informazione di ogni persona. Mentre alcune esitano a chiedere, altre manifestano un atteggiamento che mi induce a pensare che desiderino maggiori particolari mentre è vero il contrario.
Mentre non ho dubbi che Nadine sia forgiata, per il suo percorso, a tutte le intemperie, non sono autorizzato a pensare che le sue reazioni (+anticorpi) siano paragonabili a quelle delle neoentrate come Giovanna, Michela, Sasa e Laura, ancora sballottate dall'incertezza.

Ho vissuto questo stato di cose in associazione attivecomeprima per quasi 30 anni conducendo un incontro al mese, che si chiamava "Dottore si spogli" (sottinteso della sua tecnologia ) con donne che provenivano da tutte le regioni. In questi incontri il sottoscritto era mandato allo sbaraglio perché erano presenti contemporaneamente pazienti che presentavano differenti stadi della malattia, differenti trattamenti e soprattutto erano presenti le pazienti più risentite contro la classe medica al fallimento delle terapie convenzionali. Ecco perché fu giocoforza spostare il baricentro dalla malattia alla paura della malattia, che poi è in fondo il segreto della longevità del nostro blog. Perché quello che può rassicurare le pazienti con prognosi favorevole nello stesso tempo può terrorizzare quelle che presentano una prognosi non altrettanto favorevole.
Non posso insistere ad esempio troppo pubblicamente con Sasa e Laura sulla diagnosi precoce della loro malattia, nel senso che i loro tumori sono molto piccoli, di pochi millimetri, perché mi brucerei definitivamente con tutte le altre passeggere che chiedessero aiuto con tumori di > a 3-4 cm, e ce ne sono ancora tanti.

(*) Devo però farle osservare che "[IL web ne è pieno perciò tranquillo che molte di noi si saranno già imbattute in quelle immagini"] Lei vede il problema dalla parte di Nadine ormai esperta navigatrice in grado di trovare quasi sempre ciò che cerca.
In realtà la maggioranza di coloro che fanno una ricerca (e ho provato subito a mettermi dalla loro parte) digitano su Google
1) >>Foto raccapriccianti tumore seno>>
Risposta : Non ci sono risultati
Si riprova con
2) >>foto tumore seno >>
Risposta : nulla di che . Mentre io vi ho allegato un tumore ulcerato inoperabile.
https://www.google.it/search?q=foto+di+tumori+al+seno&rls=com.microsoft:it-IT:IE-Address&rlz=1I7ADSA_itIT490&biw=1188&bih=505&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjM8dP2huTPAhUH0xQKHZESD0IQ_AUIBigB