Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buongiorno a tutti/e. Scusate ma questa ve la devo proprio raccontare altrimenti mi sembra di impazzire. Purtroppo dell’istologico al seno di mamma nessuna notizia anzi… ci sentiamo prese in giro. Dopo aver contattato l’anatomia patologica siamo state richiamate venerdì dalla Breast Unit che ci ha detto che l’esame è quasi sicuramente negativo ma la dottoressa vuole fare altri vetrini. Mezz’ora dopo essere andati via mi arriva un’e-mail dell’anatomia patologica in cui ci si dice che l’esame è pronto e possiamo ricontattare la Breast Unit che ci dice che non è arrivato niente. Vabbè, è venerdì attendiamo. Passa anche lunedì. Oggi richiamo e mi dicono che non è vero niente. Nessuno ha mandato l’e-mail che io ho ricevuto. Staccano. Mi richiamo e mi dicono venire a prendere un “istologico provvisorio”in attesa che arrivi il definitivo. Che pensate? Io sono sconvolta… ho la tachicardia da stamattina. Ma che l’abbiano perso?

Bebemia
Sei nel pieno delle terapie è normale che i valori siano alterati e resteranno così per un po' anche dopo la fine del tuo percorso. Questi i vedrai oscillare, non darci peso, non stare lì ad analizzare, servono solo ai medici. Un abbraccio

Robe68 La tua serenità viene prima di tutto....divertiti e rilassati! ❤️❤️

Condivido le parole di pepeli... Un abbraccio forte e tanti fili colorati alla nostra Lori

Tere
♥️

VAI e chiedi spiegazioni serie!
non si gioca con l'ansia delle persone!
sono certa che cmq è tutto ok!
siamo con voi, fai sapere!

Bibi82
Si si gli ematochimici lo so che sono altalenanti..
Io chiedevo del perché della RMN se mi hanno fatto fare anche pet tac,cosa vede di più o cosa chiarisce ..in più ..della PET tac

Monica
Tantissimi auguri di Buon anniversario 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🍾🍾🍾🍾🍾🎂🎂🎂🎂🎂🎂😘😘😘😘😘😘😘😘

Robe68 non possiamo controllare e razionalizzare i pensieri e i ragionamenti di altre persone, ci appartengono solo i nostri. Se in questo momento è umanamente troppo, basta un "io ci sono" e si passa oltre, ci saranno giornate migliori in cui poter contribuire. Il dottore spesso ha fatto approfondimenti sul fatto di esternare le nostre ansie e di ripetere e utilizzare correttamente le parole che ci spaventano. Ad esempio a furia di ripetere la parola cancro, cancro, cancro ecc si "normalizza" questa realtà che fa meno paura. Il blog ha soprattutto questa funzione, quella di esorcizzare e/o ridimensionare la paura del cancro, delle metastasi, della morte in generale che prima o poi arriverà comunque anche se viviamo da malate essendo sane. Il blog è condivisione delle nostre paure ma anche dei nostri risultati buoni e meno buoni. È allenamento alla resilienza. Leggono tantissime persone, qualcuna scrive ma le storie e i stadi di malattia sono per forza diversi, alcune donne solo solo spaventate dalla malattia senza esserlo. Altre volte entrano caregivers, accogliamo tutti senza per forza chiedere nulla in cambio, non ci sono moderatori, ciascuno può dare liberamente il proprio contributo in base a come si sente. L' unica vera richiesta è il periodico io ci sono.
ti auguro tanta leggerezza e divertimento per questa vacanza e ti mando tanti fili colorati per i prossimi esami. Un abbraccio

Holden

Bebemia
Provo a ripetere a parole quello che è stato detto a me e che mi ricordo: la risonanza magnetica serve ai chirurghi per il futuro intervento, vedono i tessuti in modo diverso, questi esami si completano, non danno esattamente le stesse informazioni. Spesso servono più esami diagnostici combinati RMN + tac + pet + eco ecc per avere un quadro preciso.

Gessy97
Mi sembra una situazione folle.
Forse l'unica è andare di persona, però qualche anticipazione te la hanno data e prendiamola come una mezza buona notizia

Fili per voi🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Buon pomeriggio Rfs ❤️❤️❤️❤️❤️
Sono in ritardo ma stamattina sono uscita presto per colazione con amiche e poi passeggiata tra sole e nuvole!!

Adesso recupero !!

Buon anniversario Monica!!
🍾🍾

Dai Juventina fai quest'altro tentativo!!
E complimenti ad Andrea!!🐹

Paola di Loris
Bene per Loris!
Mi dispiace per la mamma! Ma mai perdere la speranza!!