Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

x Angela:

staffModeratore
Con l'introduzione del forum SpazioUtenti è stata data la possibilità di inserire un avatar ed un nickname (un soprannome o un alias) anche agli utenti, in modo simile a quanto appare già per i professionisti.

Per garantire la privacy però, abbiamo deciso di non far caricare una propria immagine come avatar ma di mettere a disposizione uno strumento che consenta di creare un ritratto di se stessi.
Ognuno così sarà libero di scegliere il proprio aspetto, corrispondente o meno alla realtà lo deciderete voi.

Per creare un avatar è necessario essere loggati come utenti (ossia essere già iscritti e aver inserito utente e password in alto a destra) e quindi accedere alla pagina di modifica dei dati del profilo.

In questa pagina cliccare sulla scheda "Forum Pazienti" e poi, sul link "Modifica il tuo avatar" presente sotto l'immagine dell'avatar di default (la figura grigia con il logo MI+ sullo sfondo).

Si aprirà una finestra dove cliccare sulla figura maschile o femminile, a quel punto comparirà una figura che potrà essere personalizzata a piacimento con colori, taglio di capelli, forma del viso, degli occhi, ecc.

Un modo per creare velocemente un avatar può essere quello di cliccare sul bottone "RANDOM" (=casuale) fino a quando non compare una immagine che ci assomiglia, e poi fare gli ultimi piccoli ritocchi.

Quando l'avatar ci piace, è sufficiente cliccare su "SALVA" per completare la procedura: comparirà un messaggio di salvataggio avvenuto correttamente, ed il gioco è fatto.



A questo punto è possibile scegliere anche il proprio nickname per il forum (non verrà utilizzato nel servizio dei consulti): è sufficiente scrivere il nome scelto, attendere che il sistema verifichi che non sia già in uso, e quindi cliccare sul bottone "AGGIORNA" posto al fondo della pagina. Una volta scelto, il nickname non è più modificabile.


In caso di difficoltà non esitate a chiederci!
#1 Scritto: 23 Mag 2014 00:26

Angela, Rosella, CRistina, Lori, Michela, Anna, Dr. Catania .... Tutte e tutti Buona Notte Antonia

Dr. Catania,
anche io comincio a preoccuparmi ... sarà Antonia o Cortana? Sarà reale o un'app?

CRistina

ANTONIA!!!!

Sei "nuovamente" al centro dei nostri pensieri ...non che tu non lo fossi stata per un benché minimo periodo... ma stai diventando una "leggenda" misteriosa...

Ricordi, nel periodo successivo all'incontro a Milano, quando "minacciammo" ripetutamente di cambiare rotta con il nostro Bus, per venirti a scovare?

Ci sono Persone speciali che riescono ad essere PRESENTI pur senza palesare la loro presenza...
E tu sei sicuramente una di quelle!


CORTANA... aahahahahaah....
brava, CRistina...
CHIEDIMI QUALCOSA... (E TI AIUTERO')!!!!
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Lori, ASTACCOFANCULO alla tua prossima visita... ma sappiamo già come andrà, giusto?
Nell'attesa ... ci racconti se hai già acquistato una bella tuta "chickkosa" (...anche comoda... ma non è così importante... ) per la palestra?

Un sorriso... tutto per te!
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Angela, Michela...
ADELANTE, Ragazze...
Siete o non siete FUORIDISENO????
Ricordate: il mezzo bicchiere pieno è una attitudine che provoca conseguenze solo positive!
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Verdiana,
bellissima conferma per la Mamma ed anche per te!

Maaaa... posso ritornare un secondo su quel nodulino che ti eri sentita sotto ai polpastrelli, qualche mese fa e che avevi preferito mettere nel dimenticatoio?

Ho interpretato male ciò che hai scritto o non hai effettivamente mai approfondito?

Se così fosse, puoi immaginare cosa ti diremmo, TUTTE e TUTTI, qui sopra, giusto?

Facci sapere...
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Dottor Calì...
Tutto bene?

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A Tutte e a Tutti...
fate sogni bellissimi!

Rosella

CORTANA .... chi è ?
https://it.wikipedia.org/wiki/Cortana_(software)
WOW! È presente un easter egg che permette a Cortana di parlare in klingon. Antonia TREKKER

Verdiana, sottoscrivo l'esortazione di Rosella, non trascurare quel nodulino palpabile, senza patema d'animo approfondisci la questione con il tuo Medico di base e Specialisti, come consiglia il Dr. Catania "occuparsene senza preoccuparsene".

Antonia

Ciao a tutte..
Oggi 3 gg dalla prima chemio,mi posso accontentare,mattina meglio pomeriggio cala la stanchezza.Però finito cortisone ieri forse stanotte dormirò anche di più....
Speriamo....
Mi sembra di vivere in un film...
Un abbraccio
Angela

Help and support !!!

Chi può soprattutto (ne abbiamo un bel campionario) tra G3, tripli negativi, Ki 67 alle stelle, Her 2 positivo..................invitare qui la nostra amica (Lombardia) spaventata come di solito da oncologi catastrofisti ???

https://www.medicitalia.it/consulti/senologia/532941-carcinoma-duttile-infiltrante-g3-bifocale.html

Angela...

buonissime notizie!!!
Diciamo che il primo tempo del tuo film è finito...

AVANTI TUTTA!

Un abbraccio e un sorriso

Rosella

salvocatania
Grazie dottore per l'invito a questo forum!sto cercando informazioni per la situazione di mia mamma, operata 2 settimane fa per un tumore al seno. Ieri è arrivato l'esito della biopsia : "Carcinoma Duttale Infiltrante G3 Bifocale con aspetti neuro invasivi (15 e 7 mm). 
Non si cura evidenza di angioinvasivitá,entrambi i noduli sono contenuti nei margini chirurgici. Profilo biologico : RE 0%, RE 0% , HER2 positivo.
Stadio A1B.
Linfonodo sentinella negativo.
Attività proliferativa Ki67 :80/90%
TNM: T No Mp"
Tra due settimane ci sarà la visita con l'oncologo ma le hanno già detto che è molto aggressivo e che può dare recidive e metastasi perciò dovrà fare chemio dose densa e radio. Fino a dopo l'operazione sembrava andare tutto bene ,il tumore era piccolo sembrava preso in tempo e il linfonodo negativo ci aveva fatto essere ottimisti. Oggi invece G3, Ki67 al 90% e HER2 positivo hanno ribaltato la situazione. Perciò vorrei capire se con queste caratteristiche ci sono cmq probabilità di guarigione con chemio e radio e in quale ipotetica percentuale o se queste sono scarse. Il chirurgo oggi ha detto che al momento il tumore è stato tolto ,non ci sono metastasi e il linfonodo negativo,ma anche con la chemio non si possono escludere metastasi a distanza...riuscirà a guarire? Grazie !Inoltre colgo l'occasione per chiedere quando dovrò iniziare i controlli io ,ho 30 anni e al momento sto allattando i miei gemelli nati 15 gg fa...grazie a tutti in anticipo!!Chiara

Chiara (Lombardia...abbiamo una altra Chiara di Padova),

FACTA NON VERBA (i fatti separati dalle opinioni)

Intanto collochiamo la sua mamma sul nostro bus della vita. Lei occuperà un posto vicino. La collochiamo tra i primi (non primissimi ) posti in considerazione della recente scoperta della malattia.

Le rispondo indirettamente con una evidenza. Su questo forum negli ultimi tre mesi sono intervenute

1) Giovanna Triplo negativo, diagnosi 2016 ,Ki 67 : 90 %, Campania.
Notizie ? Dovrebbe avere iniziato le terapie

2) Valentina Triplo negativo, diagnosi gennaio 2016 (Ki 67 ...98 % !!!!! ) Veneto
3) Francesca Triplo negativo, diagnosi gennaio 2012, Ki 67 : 70 %, Emilia

4) Nadine Triplo negativo, diagnosi settembre 2013, Ki 67 : 90, %, Toscana (*)

5) CRistina triplo negativo, diagnosi 2014, Ki 67 : 60 %, Lombardia

6) Mamma di Verdiana, triplo negativo, luglio 2016, Mib 1 :30 %, Sicilia

7) Mamma di Chiara (Lombardia) diagnosi 2016, RE 0%, RE 0% , HER2 positivo.Ki67 :80/90%

8) Lori , metastasi ossee, Veneto , diagnosi 2014

9) Rosa, metastasi ossee, Lombardia, diagnosi 2003



10) Antonella triplo negativo, intervento giugno 2010 ki 67 : 40%, Sicilia

11) Stefania (sta nei primi posti non per l'istologico ma per la incredibile storia familiare che ci ha raccontato), Emilia.

12) Michela, diagnosi 2016, iperespressione Her 2, Ki 67 60%, Lazio
13) Elisa, diagnosi 2012 con iperespressione Her 2 e Ki 67 : 45 %, Lombardia
14) Anna, diagnosi 2012.. Lazio, " " Ki 67 : 50%

Tutti gli altri siamo dietro...tra cui
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101) Antonia, Veneto
102) Rosella, Val D'Aosta
103) Laura, Lombardia

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Le rispondo indirettamente con una evidenza che dovrebbe farla riflettere

Provi a guardare la data della diagnosi della maggioranza di donne qui intervenute negli ultimi 2 mesi che presentano fattori prognostici peggiori di quelli della sua mamma.

A DISPETTO delle statistiche cosa ci starebbero a fare su questo forum dopo 13, 6, 5, 4, 3, anni dall'intervento ?


https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/4700-dare-sempre-speranza-i-fattori-predittivi-sono-una-mera-informazione-non-una-condanna.html

(*) Nel frattempo NADINE, Toscana, ...., un triplo negativo con un 90% di Ki 67 ( sic e risic !!!!) invece di fare testamento (secondo le statistiche !!!), si è andata a cercare anche una GRAVIDANZA !! Arrogante e presuntuosa fuoridiseno !!!

Ma come si è permessa di sbeffeggiare e prendersi gioco delle statistiche ?????

Graziee!!!! Speriamo allora...nel frattempo posso chiedere cosa significa "non si cura evidenza di angioinvasivitá " ? Significa che non tende (almeno x ora) a diffondere x via ematica? E calcolando che mia mamma ha 60 anni,potrebbe essere cmq ereditario ?il chirurgo le ha detto che dovrò , concluso l'allattamento ,iniziare a fare anch'io eco annuali nonostante abbia solo 30 anni...grazie!!

Non è facile in questo caso tradurre dal medichese in italiano.
Ci provo

1) Tra i cosiddetti PARAMETRI PROGNOSTICI MORFOLOGICI
l'invasione vascolare peritumorale (cioè presenza di emboli neoplastici nei vasi sanguigni o linfatici siti alla periferia del tumore è strettamente correlata alla presenza di metastasi linfonodali. In questo caso l'informazione non è importante per noi perché non ha valore prognostico indipendente per quanto riguarda la sopravvivenza delle pazienti. Nel senso che programmiamo la terapia tenendo conto del secondarismo linfonodale

questo parametro per noi assume maggiore importanza quando ci troviamo di fronte ad una negatività dei linfonodi ascellari. Ed in tal caso nonostante la negatività linfonodale , consideriamo l'invasione vascolare come fattore prognostico sfavorevole indipendente, correlato ad un aumentato rischio di recidiva locale a seguito di interventi di chirurgia conservativa.

Nel caso della sua mamma i linfonodi risultano indenni e NON C'E' INVASIONE VASCOLARE e pertanto questa preoccupazione non riguarda né la mamma , né la figlia Chiara.

2) Il suo rischio familiare, avendo AVUTO la madre un tumore dopo i 50 anni, è tenuto in considerazione come rischio, ma relativamente più basso perché il tumore della madre potrebbe essere classificato come sporadico e non ereditario.

3) Gravidanza e allattamento sono fattori di protezione dal cancro....ma dopo circa un triennio dalla fine della gravidanza, durante il quale occorre una maggiore attenzione

FRANCESCA NE SA QUALCOSA....se lo faccia raccontare da lei.

Dott. Catania mi scusi....ma sul mio istologico c'è scritto "presente massiva pvi" che significa? È anche questo un parametro sfavorevole?
......grazie, Michela

Ciao a tutte e tutti !
Un mio veloce intervento per correggere nel post 6835 la data della mia diagnosi:

" Lori, metastasi ossee, Veneto, diagnosi 2012 "

Il 24.2.2017 Lori compirà 5 anni di nuova Vita ! A TUTTA VITA

Michela riscriva qui i dati più importanti del suo istologico.
Le risponderò appena possibile (domani impegnato tutto il giorno alla Triennale di Milano per l'incontro sulle donne organizzato dal Corriere della Sera).

E rifletta bene su quanto scrive Lori.
....che non si firma !!

Carcinoma duttale invafivo G3 con moderato stroma infiammatorio ki67 60%, her2positivo 3+.
Era positivo nell'80%delle cellule neoplastiche , Prg positivo nel 90%, Ar0%.
Parenchima mammario orientato 5.5x4x1.1 con neoplasia invasiva a margini infiltrati con diametro massimo di cm1.3 che dista cm 0.2 dal margine superficiale, oltre 0.6 dai rimanenti margini. Presente massima pvi. (Che significa?).
Linfonodo sentinella negativo.
Quella massiva pvi mi deve preoccupare Dott. Catania?
Grazie, Michela