Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
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Grazie Ezio73, oggi ho proprio bisogno di queste testimonianze
😂😂😂😂
Vi racconto un po'... so che mi cazzierete di nuovo ma ho bisogno di sfogarmi con qualcuno e il mio compagno lo vedo sempre più provato da questa storia, non voglio buttargli sopra i miei pensieri pessimisti. Partiamo con le notizie buone. Oggi ho fatto la visita di controllo per l'assunzione di abemaciclib. Dalla prossima volta mi hanno allungato i tempi, invece di ogni 15 giorni dovrò controllarmi una volta al mese. I mal di pancia sono molto diminuiti e anche il problema alle emorroidi. Da un paio di settimane che sento fastidio quando tocco le punte delle dita. L'oncologo mi ha detto che mi sto depurando dal taxolo e piano piano mi sta tornando la sensibilità alle dita ( cosa che magari non mi ero resa conto di aver perso). Io ci metterò molto di più a "depurarmi" in generale perché sto prendendo abemaciclib.
Ora vediamo al tasto dolente. Mi ha prescritto la tac a contrasto di controllo. Mi ha detto che nel mio caso se tutto va bene ne dovrò fare tipo un totale di 3 in 2 anni, quindi circa una tac ogni 8 mesi. Questo perché sono più attenzionata visto il mio numero di linfonodi positivi. Mi ha detto anche lui la stessa frase dell'altro oncologo: TU SEI AD ALTO RISCHIO, quindi anche se le radiazioni fanno male con te dobbiamo valutare i rischi e benefici. Io sono sbiancata ed i miei occhi si sono riempiti di lacrime. Anche il mio compagno si è un po' affranto quando mi ha visto così e cercava di farmi forza. Poi l'oncologo mi ha detto: vediamo.. tu potresti essere già guarita con l'intervento chirurgico ma non lo possiamo vedere, il rischio è alto, non è come se eri un n1, ma ricordiamoci che stai facendo tutto adiuvante. Però ogni volta che sento questa frase e sono catalogata AD ALTO RISCHIO mi si aggroviglia la pancia e mi risale la paura.
siamo appena tornati ecografia ok NEGATIVA
la dottoressa che gliela fatta le ha detto che anche lei 8 anni fa si è operata per un k ormone responsivo come il suo e che anche lei ha avuto 18 linfonodi su 22 presi...mia moglie 25/25.....ma di essere sempre fiduciosi e positivi e credere nelle terapie perché oggi hanno una grande capacità di successo , anche se vi sono metastasi, gli ha detto ha mia moglie che lei ha avuto una metastasi al polmone 4 anni fa e che al momento con le cure è spenta......e si gode la vita....ho voluto dirvelo perché credo dia una bella testimonianza, avrei voluto farvi vedere l'energia positiva che trasmetteva.....una forza pazzesca....chiudo col dire che ci ha detto di aver 5 anni in più di mia moglie...quindi 52grazie a tutti e buona giornata vi abbraccio
mi sono dimenticato di una cosa importante che ha detto...che non vi è alcuna certezza che di possano sviluppare metastasi ogni storia è a sé ha visto donne con molti linfonodi presi dopo 5 anni ancora indenni...e donne senza linfonodi presi ricadere dopo 3 anni ....per dire che nulla è scritto sulla pietra....così a detto
Tanta felicità per voi e grazie per questa testimonianza. Fa bene al cuore!
Buongiorno ci sono! 
Ciao.
Ti capisco. Anche con me hanno usato la stessa frase. Infatti da 1 anno e mezzo dalla fone delle cure ho già fatto 4 TC con constrasto...
Fa male sentirselo dire. E' come prendere uno schiaffo in faccia e un pugno allo stomaco insieme. Io poi piango sempre... però poi ci rialza e ho trovato tanto conforno in questo blog.
Ti abbraccio, cammianiamo insieme.
Cara Rain84 qui puoi sfogare tutti i dubbi e le paure, senza remore
L'incertezza del futuro ci accomuna tutte però abbiamo testimonianze come quella raccontata da Ezio73 che ci danno forza. Ti hanno pianificato dei controlli che serviranno a tenerti monitorata e anche per un certo verso a rassicurarti e a sentirti seguita, protetta. 🍀🍀🍀
Forse la cosa più difficile da accettare di questa malattia cioè che nn ci siano certezze
Oppure che c‘é SPERANZA per tutto 🤩
Buongiorno blog
Io ci sono
Sfogati sempre che fa bene! Oggi invece goditi tuo figlio! Cari auguri di buon comple 🎉🥳🍀🎁🌈🎂