Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Michela,

mi sento di dirti una cosa che forse convertirà la Paura che ti attanaglia in questo momento in un sentimento decisamente più accettabile...

Siamo sempre sul "chi va là", a partire dal momento in cui ci è stata data la "lieta novella", ma occorre pensare che è proprio questo il periodo in cui ci dovremmo sentire "immuni" dal ricevere eventuali altre "liete novelle" in quanto i controlli a cui veniamo sottoposte sono davvero di gran lunga MOOOOLTO più approfonditi di quanto non lo fossero mai stati in precedenza.

Pertanto, credimi se ti dico che bruciori e doloretti sono praticamente all'ordine del giorno, e più noi "ravaniamo" alla ricerca di un nodulo (che non troviamo...) e più la zona interessata si nfiamma, producendo altri dolorini e doloretti che non fanno che gettarci ancor più nel panico!

Il CANCRO è un maledetto, è subdolo e silenzioso...
MAGARI suonasse il campanello prima di entrare nella nostra abitazione!
Sarebbe sicuramente molto più semplice stanarlo!

Ipotizzo che avendo trascorso una stupenda giornata con la tua Piccina, avrai anche usato l'articolazione e la muscolatura in maniera differente da come eventualmente la stavi usando negli ultimi tempi...quei dolorini possono quindi essere provocati proprio da questo fatto...

Non rovinare il pensiero della tua felicità di oggi soffocandolo con la paura del domani... goditi gli abbracci e sorrisi, non pensare ad altro... anche questa si chiama PREVENZIONE!

Un abbraccio e un sorriso,

Rosella

Grazie Rosella di avermi risposto e di avermi rincuorata.....purtroppo devo ancora metabolizzare la botta e sono particolarmente tendente al panico....appartenere a questo forum mi da più sicurezza, spero di poter aiutare anch'io un domani le novelline terrorizzate come lo sono adesso io!
Un abbraccio
Michela

Michela è normale avere quei pensieri. Fidarsi di nuovo del proprio corpo credo sia una delle cose più difficili e ci vuole tempo.
Io in questo sono solo all'inizio, per ora i miei pensieri ruotano ciclicamente attorno alle seguenti equazioni: dolore al fianco metastasi al fegato, mal di testa metastasi al cervello, colpo di tosse metastasi ai polmoni e via così.
Ti dico solo una cosa io nell'ultimo periodo ho avuto molto male alla zona dove avevo il tumore. Un dolore sordo che mi svegliava la notte, accompagnato dal pensiero costante che il tumore stesse crescendo avendo sospeso le terapie e dovendo passare un mese dalla fine delle terapie e l'intervento.
Il dolore è continuato anche dopo l'intervento, in un punto preciso, un dolore continuo.
È passato nel momento stesso in cui ho ricevuto la telefonata della chirurga che mi diceva che l'esame istologico era risultato negativo.
Ci vuole tempo, le tue paure sono le paure di tutte e non so neanche se passeranno, sicuramente con il tempo andrà meglio.
Un abbraccio
Valentina

Si, Michela...

puoi giurarci che tu stessa riuscirai a rincuorare chi ti chiederà aiuto, in futuro!

Ora pensa a te e ad assaporare le meravigliose sensazioni che provi abbracciando la tua piccina e gusta ogni momento che ti regala del bello...
Festina lente...
affrettarsi lentamente!
Ogni cosa a suo tempo, senza vanificare gli attimi presenti!
Mi ripeto, ma ne vale la pena: PREVENZIONE è anche questo!

Quando vuoi noi tutte siamo qui, per te... non temere di essere inopportuna, TUTTE noi conosciamo bene ciò che tu stessa senti oggi... !

Buona notte a te, Michela, ma non prima di aver programmato almeno a un paio di cose belle da fare domani...

Un sorriso,
Rosella

Michela.......ma quale metastasi !!!!!!!!!

"tipo quando hai una ghiandola infiammata....."

è la cosa più probabile...anche se non si è depilata....può dipendere anche solo dal deodorante...

Grazie a tutte voi e Grazie al Dott. Catania.....è un periodo così difficile, non ci sono parole per esprimere quanto siete importanti!
Vi abbraccio forte
Michela

Ciao! Ho un altro quesito....
Qualcuna di voi aveva her2 positivo? Oltre all'herceptin vi hanno fatto altri farmaci? A parte i farmaci classici della chemioterapia....
Ho letto uno studio che insieme all'herceptin si aumenta l'efficacia con il Pertuzumab e poi parlavano anche del T-DM1..... Dott. Catania può intervenire????
Io leggo troppe cose lo so....ma il fatto di avere la ki67 al 60% e her2 positivo mi angoscia tantissimo.....
Michela

>>Io leggo troppe cose lo so....>>


Sì legge troppe cose focalizzate sul rischio


Alcune sono verissime, ma è sicura di essere obiettiva ???

Ad esempio Lei, o qualche altro, conoscete quale sia il nostro rischio quando attraversiamo da pedone sulle strisce pedonali ?

Ne è sicura ???

600 morti in Italia all'anno e oltre 20.000 feriti molti dei quali gravissimi o con danni permanenti. Del resto l'impatto tra un pedone ed una macchina , una moto o un Tir , non può considerarsi molto......equilibrato.

http://www1.adnkronos.com/IGN/Sostenibilita/In_Privato/Emergenza-sicurezza-stradale-ogni-settimana-11-pedoni-morti-in-Italia_32151532821.html

Senz'altro poi risponderò alla sua domanda ma per il momento la lascio a riflettere su questi numeri e vediamo se la voglia di inseguire e amplificare in maniera "compulsiva" (pur se comprensibile) questa percezione del rischio teorico, tornerà intanto a rovinarle l'esistenza.

Dott. Catania lei ha perfettamente ragione....ma la mia angoscia non si placa....di tutte le cose che ho letto, ma è vero che avere l'her2 positivo ha lo stesso rischio di recidiva e metastasi a prescindere dai linfonodi positivi o negativi? Con il mio istologico dottore, qual'è la percentuale di recidiva/metastasi nell'arco di 5 anni? E a 10? Non si arrabbi, ma voglio sapere.....
Michela

Un'altra cosa.....ho letto tutto un discorso con tanto di statistiche che ha scritto una delle amazzoni furiose....sostenendo che la diagnosi precoce non riduce la mortalità di tumore al seno....ma voi che ne pensate? E dove li ha presi quei numeri così inquietanti?

Ciao a tutti. L' urlo di disperazione di Michela mi scuote da questa lenta estate. Vorrei dirle di stare lontano da internet e da calcoli di percentuale perche' arrovelarsi con i numeri irreali fa soltanto male alla psiche. Purtroppo so cosa vuol dire so cosa significa non riuscire a fare a meno di digitare , cercare e ricercare cercare di capire. Ma questo non fa altro che aumentare l' ansia a dismisura. Vorrei solo urlare che noi non siamo il nostro istologico e neanche un numero e nemneno la nostra paura e neanche l' angoscia che ci portiamo dentro e chissa' x quanto altro tempo ancora. Mentre scrivo i bimbi non fanno che richiamare la mia attenzione. Vi abbraccio e in particolare Michela

Ci sono anche io carissima Michela, comprendo le tue paure, le ho vissute anch'io qualche anno fa e so quanto male facciano: fosse stato per me sarei andata a parlare a quattrocchi con la persona che a suo tempo è occupata di scriverlo questo benedetto istologico, e gli avrei chiesto 'ma sei proprio sicuro di quello che hai scritto?'
Isolarsi, flagellarsi alla ricerca di informazioni sul tuo istologico non porta da nessuna parte... anzi no ti porta solo a perdere attimi preziosi della tua vita cercando risposte che nessun essere umano potrà darti. E anche ammesso che tu riuscissi ad averle queste informazioni poi cosa ne faresti?come cambierebbe la tua vita? Quei dati servono ai tuoi dottori per stabilire quale tra le cure di cui fortunatamente disponiamo oggi sia la più adatta a te. Hai fiducia in chi ti segue? Perché se la risposta è si lascia valutare a loro quello che è un dato puramente tecnico, a meno che tu nel frattempo non voglia conseguire una laurea in medicina ( confesso che nel corso degli ultimi anni mi è capitato di pensarci più di una volta ...) e tu pensa al resto: la tua famiglia per esempio e la tua piccolina che immagino nella vivacità dei suoi tre anni . È un'età stupenda in cui la sua testolina si riempie di raffiche di domande sul mondo e me la immagino lì a chiederti perché il mare è blu e non perché il tuo tumore abbia un recettore piuttosto che un altro. Nella mia esperienza a un certo punto mi sono fermata a considerare cosa ne era stato del tempo che avevo dedicato alla ricerca di informazioni sul mio tumore e mi è mancato il respiro: quante cose non ho fatto e invece avrei potuto e dovuto fare, cose da cui avrei tratto sicuramente maggiore giovamento!!! Non fare il mio stesso sbaglio, prova a cambiare rotta dedicando il tuo tempo a qualcosa di veramente utile alla tua vita: progetta una vacanza per quando avrai finito le cure, vai con la tua bimba a scegliere il grembiule nuovo per l'asilo, fai attività fisica , prova ricette nuove ( lo so, la nausea post chemio non aiuta, ma di solito dura solo pochi giorni)... la vita non finisce con il granchio, il tumore è solo uno degli incontri che farai nella tua vita. Tu non sei solo il tuo istologico, tu sei molto di più!!!
Un abbraccio a te Michela e a tutte/i gli altri rfs
Antonella

Antonella....mio grillo parlante...

...e non aggiungo altro, tu sai!

Rosella

Cara Michela prima di tutto rispondo a una tua domanda di qualche post fa... Io ho fatto herceptin e insieme a questo potente alleato solo il taxotere per 3 infusioni..mA nessun altro farmaco concomitante
Non posso che concordare con quanto scritto da Antonella che nella sua profondità tocca sempre le corde più importanti... cara Antonella che ha gli occhi e i pensieri profondi come il mare della sua Sicilia...
Michela carissima ti riscrivo stasera
Un bacione e bentornata francesca
Elisa

Grazie a tutte del conforto....ogni tanto mi prende veramente male....