Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Buongiorno a tutti…
Fili colorati a chi è in agenda oggi ❤️
Un benvenuto alle nuove arrivate!
Anche io ieri sono rimasta un po’ così dal messaggio della principessa Kate… ho riconosciuto in lei lo stesso sguardo che avevo io durante la stadiazione …
Buongiorno🍵🥐
Io ci sono❤️
per ognuna di voi...e per me😊
panse' cara sei, siete meravigliosi❤️❤️
Dai dai che andra' tutto bene!!!!! Con te🫂
Benvenute alle nuove rfs...inizialmente e' dura da accettare, ma pian piano capirete che le cure ci sono, funzionano e, anche se non sono una passeggiata, sono assolutamente fattibili e compatibili con la quotidianita'.
In bocca al lupo💪💪💪💪
ily82 come stai?
Buongiorno blog, ultimamente quando arriva il weekend, che posso dormire di più, niente da fare, mi sveglio prestissimo. Quindi approfitto che ormai il tempo è bello, faccio colazione e riprendo seriamente almeno con le camminate veloci, non ci sono più scuse
Buongiorno a tutti, e vi auguro un sereno e felice weekend con le vostre famiglie.
Ieri mentre ascoltavo il telegiornale, mi è dispiaciuto tanto, quando ho sentito della principessa Middleton. Sapevo e immaginavo che qualcosa non andasse, ma non pensavo così.
Io auguro a tutte voi splendide donne e a tutte le donne del mondo compresi i miei cari che combattono da anni questo maledetto intruso, di non arrendersi mai e di guarire al più presto. Le cure ci sono e funzionano, l'ho visto nel caso della sorella di mia madre che è una long survivor 💪💪💪.Benvenuto alle nuove arrivate, e non arrendetevi mai e poi mai. Un abbraccio ❤
ciao io sono Margherita ho 45 anni. come posso fare per cambiare il nickname non riesco. ci sto provando. a proposito Dell istologico che vi ho mandato è che ora ho paura della chemio e non vorrei farla ed anche però di quei 3 linfonodi ho paura delle matastasi. 😭
Quando leggo la sua lista li' per li' mi prende un "colpo" vedere che rientro in una delle categorie a "non prognosi favorevole". Poi pero' rifletto, penso alle sue parole, a quelle del mio oncologo e della mia radioterapista, e mi tranquillizzo. Non so se ha avuto modo di leggermi dato che ho ricevuto istologico definitivo in un suo momento difficile: dopo neoadiuvante, 14mm, estrogeni 90%, progesterone 0, Her -, ki67 5% e 10/13 linfonodi con micrometastasi (mai rilevati dalle indagini strumentali). Fatte 16 sedute di radio, da un mese circa iniziato exemestane e venerdi' iniziero' Abemaciclib...spero tanto di far parte un giorno delle "long survivor"...intanto vivo con maggiore intensita' di prima, sia in positivo che in negativo, come avessi la sensazione, o forse la maggiore consapevolezza che la giostra su cui siamo sopra possa bloccarsi da un momento all'altro. Intanto mi godo il giro.
Buongiorno Blog, buongiorno Dott
Io ci sono❤️
Notte in bianco post terapia 😴
Ieri ho visto il video di Kate...e pensavo...chissa' quanto le e' costato parlare della malattia e mostrarsi forte e tranquilla davanti ai sudditi... Ma dentro di sé chissa' quanta paura che ha...
Non deve essere facile avere tutti gli occhi puntati addosso in un momento cosi
Buongiorno ❤ ❤ ❤
Io ci sono 🌈 🐞
Anche io, uguale. Col dosaggio da 150 mi capitava spesso e a qualsiasi ora del giorno. Ora con 100 mi succede la notte. Mi sveglio dal sonno più profondo con questi dolori e devo scappare in bagno. A volte anche con un senso di nausea.
Buongiorno rfs...
Buon sabato
“C'e' chi ti sfoglia distrattamente e chi invece ti legge dentro trovando le parti più belle di te.
E sottolinea. Ed evidenzia. E lascia il segno.”
Buongiorno
E' normale avere paura di fare la chemioterapia, io ne ero a dir poco terrorizzata
Mi ero lasciata condizionare dai possibili effetti collaterali che leggevo e dai racconti di conoscenti, anche tanti "luoghi comuni"
Ad oggi sono a meta' percorso e ti posso dire che e' molto meno di come me l' aspettassi.Ho avuto pochissimi effetti collaterali e comunque gestibili, zero nausea(era quello che mi spaventava di piu')Ricordati che la mente fa tantissimo, non lasciarti influenzare dai possibili effetti della chemio, perche' non e' detto che li avrai!Un passo alla volta e affronterai tutto❤️
Io ancora continuo con il dosaggio pieno. La situazione un pochino è migliorata dall'inizio ma ancora gli attacchi sono forti. E mi fanno male le emorroidi, le creme non mi fanno nulla
Buongiorno, se parli dell oncotype, penso di sì.Non è che lo fa l ospedale, un campione del tuo tumore viene mandato in America, viene analizzato e capiscono se la chemio può avere efficacia sul tuo tumore. Una mia amica aveva un ik67 del 22% fatto oncotype hanno capito che la chemio non sarebbe servita e le hanno dato solo la cura ormonale. Puoi chiedere al tuo oncologo.
Non sei stupida, è un pensiero che abbiamo avuto tutte, i capelli soprattutto per le donne sono molto importanti ed è normale stare così ❤️