Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Robe68 non frenarti a scrivere ciò che pensi io ti leggo molto volentieri, e ti sono molto vicina

Per essere chiara io non mi sento di proferire parola su chemio o effetti collaterali vari perché non ho alcuna esperienza in merito, diverso è la condivisione della paura o dello stato d’animo che ci accomuna tutte.

Oggi in arrivo stracolmi di fili colorati per:

- Patri70❤️
che ha la seconda iniezione intravitreale

- Ortoressica❤️
che fa isteroscopia in sedazione 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Isabella 2708❤️
che fa raschiamento endometrio 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Agatella90❤️
che completa il 6 ciclo di terapia 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Arena❤️
che ha visita ematologica 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Laila80❤️
che ha il controllo dermatologico nei 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Nicka❤️
che fa eau de taxol n. 8 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- le altre RFS ❤️
impegnate in visite terapie controlli attese o che ne hanno comunque bisogno 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Non lasciate che la paura prenda il sopravvento,delle volte fa bene poi bisogna lasciarla andare vivere anche ad czzum fare stronzate

Io mi scuso se a volte non riesco a supportare tutti, a chiedere a chi ha avuto problemi come sta ecc ecc. Ci provo, ma siamo in tante e alcune informazioni mi sfuggono. Non riesco nemmeno a verificare se ci siamo tutte. La mia vita è piuttosto impegnativa: ho un figlio che non è autonomo, un lavoro, la casa, amiche, amici, zie, persone che nella vita quotidiana possono richiedere la mia attenzione. Non giudico chi non riesce a stare al passo, perché nemmeno io ci riesco. Penso che il bello di un luogo come questo è sapere che c'è comunque sempre qualcuno che si sta sincronizzando e proprio in quel momento dare una mano a chi la chiede

Lo so.... ci pensavo in questi giorni.
Non ricordo quasi come fossi prima. E ripenso alla mia quotidianità prima della malattia, anche alla quotidianità lavorativa che mi impegnava moltissimo, con un distacco quasi surreale. Come se fosse la vita di qualcun altro.
E come se si fosse per me adesso aperta questa nuova vita. Non vorrei sembrare blasfema, ma adesso mi basterebbe una malattia di stadio II, un seno finto e un altro così così. Invece ho una malattia di stadio IV. E non riesco a spingere il mio pensiero neppure alle vacanze estive.
Ma scrivere qui e condividere con voi mi aiuta.
Così come mi aiuta tentare di non sterminare le piante che compro, leggere in modo compulsivo e disordinato (come ho sempre fatto....), cucinare per gli amici.
Mi sono creata in questi ultimi mesi un'altra vita. Che procede giorno per giorno, navigando a vista, sperando in esami buoni, per riprendere nuovamente a vivere giorno per giorno. So che non potrò avere più di questo. E voglio ringraziare per averlo ora, e sperare di continuare ad averlo.
E così spero che anche la vita di chi mi vuole bene possa andare avanti un po' meglio
❤

Oggi dopo tredici mesi rientro a lavoro 🤞🤞🤞🤞🤞

Non lasciate che la paura prenda il sopravvento,delle volte fa bene poi bisogna lasciarla andare vivere anche ad czzum fare stronzate

Condivido, almeno spero di farlo, il peso ma mi farebbe piacere che qualcuno condividesse il mio. Perché non credo di dover dire, ma se serve lo dico, che il mio peso è grandissimo...

Ho appena fatto 30 min di cyclette...ho le gambe a pezzi😅

Ragazze tutte ALT!!!

Ma vi rendete conto che tutti i messaggi che avete postato, ma proprio tutti, sono la descrizione efficace di questo blog, dei suoi scopi e dei suoi risultati?
I partecipanti attivissimi, con lunghi post, quelli diciamo così “normali”, quelli basici con io ci sono+fiorellini e cuoricini tutti concorrenti allo stesso scopo di auto mutuo aiuto !!
E bando ai sensi di colpa, il senso di inadeguatezza, il timore di scrivere cose banali!
Quante volte il dok ci ha ricordato che il blog RFS non è un concorso letterario?
Proseguiamo così a metà strada fra mondo virtuale e mondo reale, che spesso si incontrano proprio qui in questo bellissimo luogo