Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
ALE'...
ALE' ...
ALE'....
ALEEEEEEEE'''''......!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 
VALENTINAAAAAAA!!!!!!!
e, Come ha scritto Laura, adesso inizia una nuova strada, MOOOOOLTO più in discesa!!!
ADELANTE, SIEMPRE!!!
Rosella, con mille sorrisi!!!
Ciao Michela, come le RFS che mi hanno preceduta ti accolgo su questo BUS! 
Un ASF per la tua I^ chemio di oggi! Che sia efficace contro il delirio di immortalità del granchio!
ricordati di portare con te l'ausilio contro le interazioni nocive delle compagne di stanza!
Un abbraccio.
Grazie....oggi è stata una giornata veramente dura....sono molto stanca....
Sono veramente contenta per Valentina, che bellissima notizia!
Un abbraccio a tutte....è ora che mi riposo....
Le riporto quanto scrivevo ieri ( commento 6.638 ore 14,13 ).
Forse i suoi medici avrebbero potuto martellarglielo ogni giorno da 8 mesi
questo ottimistico ritornello ...........ancora prima di vedere il suo istologico definitivo.
Come mai io l'ho scritto prima di vedere il suo istologico definitivo ? Non perché intenda seguire le orme del Divino Otelma, ma perché i suoi parametri biologici che ci ha allegato non solo hanno valore prognostico, ma anche e soprattutto....predittivo
di risposta alle terapie.
Le riporto quanto scrivevo ieri ( commento 6.638 ore 14,13 ).
>>Valentina non è l'eccezione , ma la regola di quasi tutte le chemio neoadiuvanti (>80 %) e le batoste che subiscono i tumori primitivi, grazie proprio ai fattori che tanto generano in voi ansie perchè la rete, oltre ad alcuni medici tremebondi, demonizza come pericoli letali, le subiscono anche le micrometastasi che dovessero essersi staccate dal tumore primitivo. Paradossalmente in tal senso (=risposta alle terapie) Valentina dovrebbe compiacersi di quel Ki 67 da record.
>>
P.S.
per favore firmarsi SEMPRE perché in diversi commenti non è facile risalire all'autore degli stessi.
Dott. Salvo in realtà mi hanno sempre detto che un tumore come il mio avrebbe risposto bene alle terapie, ma mi avevano anche detto che sicuramente non era un tumore, insomma si fa fatica a tornare a pensare che le cose possono anche andare bene.
Stasera il mio bicchiere lo vedo un po'più pieno e spero che il mio istologico dia la forza a Michela e Giovanna per affrontare con fiducia le terapie, che fanno schifo ma fanno il loro dovere.
Adesso ho un viaggio da organizzare, visto che fibo a metà settembre sono libera da impegni medici vari 
Valentina
Buon viaggio Valentina!
Cara Michela, comprendo bene la tua paura e la stanchezza di questo momento .
Credo e spero che questo spazio possa aiutarti a sopportare tutto questo e soprattutto a comprendere che i nostri vissuti hanno una cosa molto importante in comune...che non è il cancro, non è l'istologico... Ma è la VITA che è andata avanti durante il maremoto della diagnosi e delle terapie e ancora di più ha ripreso a navigare in acque tranquille alla conclusione di tutto.
Questo ci accomuna e come vedi non è un pensiero negativo.
L'impatto con la malattia è traumatico punto e basta. Ma affrontabile. E da come lo affronti dipende il tuo domani. Hai in te la forza, l'energia e il coraggio per digerirlo e poco per volta per superarlo e continuare a vivere.
Non mi piace dire "tornare a vivere" perché significherebbe una sospensione da noi stessi e non è questo che dobbiamo lasciare che accada .
Sono arrivata su questo forum dopo due anni dalla diagnosi e quindi a "boccone già digerito", ma anch'io avevo vissuto sospesa e preda della paura più nera ed inconfessabile.
Ma come vedi...si può fare!
Ti abbraccio , getta quaggiù i tuoi dubbi e speriamo di poterti aiutare nel modo migliore per te.
Con affetto a tutte voi un bel bacio!
Laura
Eccomi qui,è uno di quei pomeriggi che siamo venuti a dare acqua alle piante, ma oggi ho un'ora davanti a me e ho potuto leggere qualcosa nel forum. A proposito! Un'utente ha detto che non le piace il termine vomitatoio, usato da me per definire il Blog. Un chissenefrega ci sta! Qui ci si mette a nudo, ci si spoglia delle paure, delle ansie, della paura di morire. Vomitare è anche liberarsi di qualcosa che ci ingombra dentro. Vabbè queste disquisizioni lasciano il tempo che trovano. Ho letto che qualcuna ha fatto l'identikit del bastardo che l'ha colpita. La mia diagnosi è arrivata a fine novembre 2012, e l'intervento l'ho fatto il giorno dell'Apocalisse Maya cioè il 12-12-12.Bene! Ricordo che dopo tutti gli esami del caso, due gorni prima dell'intervento, il professore che mi aveva fatto la RMN consegnando il referto a me e mio marito, con la stessa espressione con cui uno psichiatra lombrosiano guarderebbe il pollice e il cranio di un potenziale assassino, secondo il suo parere mi disse:"Quando si opera" -tra due giorni- risposi.. BEH!!!! disse, si sbrighi a toglierlo, è veramente brutto". 
Arriva l'intervento, ampia quadrantectomia, post intervento perfetto, e arriva il giorno dell'istologico... Il mio bastardo era un cecchino armato fino ai denti con una sola madre e tanti padri........iniziamo: G3 scarsamente differenziato,c-erb B2 positivo 3+ nel 40% delle cell. neopl. Ki67 50%, di 5 linfonodi tolti uno era piccolo ma positivo, invasione "barbarica" Il peggio del peggio...largo 1,65 cm.. Mi riceve la Trimurti a metà gennaio 2013, radioterapista (uomo), oncologo senologo (uomo), il mio angelo, senologa, oncologa chirurgo, colei che mi ha operata.. Facce di circostanza, i due uomini, ai quali diedi una risposta con i fiocchi, mi dissero guardando uno a destra e l'altro a sinistra:"Perchè non fa una bella mastectomia?" Radicalizziamo tutto!La chirurgo spalancò le pupille facendomi segno di no con la testa..Risposi ma se qualcuno vi dicesse"fatevi fare una bella vasectomia", tanto per gradire, voi cosa pensereste?è prevenzione anche quella no?i due fecero un sorrisetto ad minkiam e fecero cadere il discorso..Ad ogni modo, dalla fine di gennaio 2013 che ho iniziato la prima chemio delle 4 rosse, seguita dalle 4 taxotere, con Neulasta e cortisone al seguito, per iniziare il primo agosto la radio terapia, in concomitanza con l'Herceptin, ho finito le terapia il 14 maggio 2014...16 mesi di via crucis..Ricordo mio figlio più piccolo mi fece "la boccia" con la macchinetta e fece cadere una lacrima sul mio cranio. Io dovevo fare coraggio a lui... ma eccomi qui! il cecchino maledetto io mi auguro sia schiattato, in fondo non ha lasciato segni Imiei capelli ormai ricrescono scuri a 65 anni non ho un capello bianco, ho una mammella che guarda da una parte, le vene del braccio sinistro (poveretto) peggio di quelle di un bucatino (ragazzo drogato), di periferia.. Avevo preso 12 chili e adesso il mio fegato è tornato quello di una bimba.e sono dimagrita..Comunque avevo fatto una promessa a mia nipote il giorno del suo battesimo, poco dopo avere iniziato il Taxotere."Io non solo ti vedrò laureata, ma ti vedrò sposata": E perchè no? Io ci credo. intanto sull'autobus forse è bene che mi regga forte, perchè rischio di cadere e al solo pensiero, tremo, la chemio fatta lascia tanti regali, uno però, potrebbe essere positivo, fa abbronzare subito, così mi ha spiegato l'oncologa. Non so perchè, ma a me basta stare bene.. Ok, sono la solita chiacchierona, vi avrò anche annoiata, mi spiace che le risposte, se ci saranno, le leggerò tra una decina di giorni. Io ho avuto una diagnosi brutta, ma a novembre saranno 4 anni, le analisi vanno bene, le armi per combattere le ho avuto e andiamo avanti così. Vi auguro un buon Ferragosto a voi ragazze e al Dottor Catania e ai suoi colleghi. Un bacio. Anna da Roma. ci sentiamo a fine mese
Anna sei un vulcano 
Dott. Salvo avrei una domanda c'è un tempo ottimale per iniziare la radioterapia dopo l'intervento chirurgico?
Io ho dato per scontato di poterla fare a settembre ( dopo due mesi dall'intervento) e di potermene andare in vacanza, ma forse non è così.
Ovviamente chiederò anche alla chirurga e aall'oncologa, non vorrei essermi illusa di poter partire.
Valentina
Scusate, io sono Michela e ho fatto il primo ciclo di chemioterapia ieri....stasera mi sono accorta di avere il seno operato arrossato....ma è normale? Dott. Salvo mi devo preoccupare? Sto rientrando nel panico....
Ciao Michela. Niente panico! Occuparsene senza preoccuparsene è il grande insegnamento del dottor Catania.
Anche a me era successo dopo l'intervento. Avevo contattato il senologo e preso x qualche giorno antiinfiammatori. Non ricordo se hai scritto di aver fatto radio intraoperatoria. Per me probabilmente era stata quella la causa.
Sentiamo cosa dice il dottor Catania.
In ogni caso chiama il reparto di senologia dove sei stata ricoverata e riceverai tutte le indicazioni.
Un bacio !!
Laura
@Ciao Michela, sono contenta di sentirti anche se comprensibilmente preoccupata ... ma vedrai che con qualche accorgimento la situazione migliorerà.
@Valentina che bella notizia!!! Per quanto riguarda la radioterapia io l'ho fatta ad agosto e l'intervento l'avevo fatto ad aprile. Io credo che tu possa andare tranquillamente in vacanza, comunque parla con il tuo oncologo.
@Anna "vulcanica", buon ferragosto anche a te e a tutti, RFS, Dottori, lettori e in modo particolare a chi sta iniziando l'impegnativo percorso di cure.
Serena notte a tutti! (Qui invece delle stelle cadenti si vedono solo fulmini e saette)
CRistina
Valentina che bellora sono felicissima per te e mando un grande abbraccio a Michela e Giovanna... Forza ragazze!!!
Elisa
Certo che i primi giorni post chemio sono proprio duri....ma devo convivere con il mal di stomaco e nausea o andrà scemando? Non mi reggo in piedi.... Ma poi è normale il fastidio doloretto alla vena del collo dalla porta opposta dove ho il port?
Vorrei tanto stare bene, portare mia figlia al mare e fare il bagno con lei....
Michela