Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Carissime oggi la visita ha confermato che ho bisogno di fare una TAC con contrasto ai polmoni urgente e poi si vedrà se posso continuare la cura ( nel caso la causa sia la brutta bronchite recente) oppure cambiarla perchè come dicevo l'Afinitor può creare problemi ai polmoni................in parole semplici vi sto dicendo che cmq vada c'è sempre da sperare e da ANDARE AVANTI !
Ci tenevo a raccontarvi quello che è successo in questo ultimo periodo proprio per condividere con Antonia e Rosella l'argomento " mala sanità ". Io mi sono ammalata il 9 maggio con febbre alta mal di gola tosse tremenda e poichè il mio medico di base è andato in pensione ho dovuto rivolgermi a quello che mi hanno consigliato perchè aveva tutti i miei documenti. Gli ho telefonato perchè venisse a casa avevo 38,7 di febbre ma niente da fare dovevo recarmi in ambulatorio, la visita è stata veloce e mi ha detto che respiravo bene e mi ha dato solo un antinfiammatorio per la gola. Dopo tre giorni la febbre continuava e la tosse pure, mia figlia lo chiama e gli chiede ancora se poteva venire..niente sono dovuta andare in ambulatorio e visitandomi i polmoni sentiva dei rumorini per cui mi ha prescritto antibiotico per sette giorni. Dopo i sette giorni con la stessa febbre sono andata direttamente da lui e gli ho chiesto di sentire i polmoni per sapere se l'antibiotico aveva fatto effetto.....(testuali parole sue ). "Ancora ? " Io mi sono permessa di scusarmi e chiedergli per mia tranquillità di sentire i polmoni per via della pericolosià del farmaco che prendevo e allora...bontà sua ...(testuali parole sue) " e vabbè sentiamo sti polmoni " due respiri verso le spalle e " non c'è più niente è guarita. " Ho ringraziato come mi avesse fatto un piacere e mi sono sentita un po' rincuorata.
Nei giorni successivi la febbre va a 37,5 ma sapendo che oggi avevo la visita dall'oncologa ero più tranquilla.....fine della faccenda : dalla visita accurata dell'oncologa risulta " rumore aspro con saltuari rumori da turbolenza delle vie aeree, in zona polmone dx tra lobo superiore e lobo inferiore, necessario monitoraggio TC del torace con priorità breve ". Ancora una volta la faciloneria di un medico non mi ha risparmiata.
Alla cara Antonia posso dire che senz'altro cambierò medico non prima di aver scritto a quel signore quello che si merita non solo, ma anche metterò in chiaro un comportamento menefreghista e superficiale nel fare una diagnosi pericolosa sia per un ammalato oncologico che per qualsiasi altro paziente.
A Rosella vorrei dire che ho avuto modo di scontrarmi con alcuni medici che " si prendevano cura " di mio marito , alle volte ho ricevuto delle scuse altre volte il dialogo è servito a mettere in chiaro alcune situazioni che andavano corrette, così ora non lascerò passare neanche questo......solo che vorrei avere il suo coraggio per denunciare certi soprusi ma il più delle volte la parola di uno vale quanto la parola dell'altro e penso che lo scontro diretto possa essere altrettanto utile a pretendere dei diritti molto spesso dimenticati.
Finisco col dire che per fortuna bravi Medici ce ne sono, io li inconro ogni volta che vado all'I.O.V. in oncologia e sono ammirevoli per come si dedicano con umanità agli ammalati, molti Medici giovani che sanno il fatto loro e se vi dico cosa vengono pagati.....beh Ragazze .......A loro va la nostra riconoscenza !!!
Ehi è notte fonda, Lori sta incazzata e non ha sonno. Buonanotte a tutte e tutti Domani è un altro gorno !
Hanno appena diagnosticato a mia madre un tumore al cervello bilaterale..... ma come si fa a convivere con queste cose.....scusate ma dovevo dirlo a qualcuno!
la devono trasferire in un altro ospedale ma non sanno dove!
e pensare che noi pensavamo fosse l età....(74anni) ultimamente dimenticava le cose era spesso confusa e aveva dei mancamenti.... stamattina non siamo riusciti a svegliarla e spaventati abbiamo chiamato l ambulanza che l ha portata in ospedale.....
Maria ti abbraccio forte!
Antonia
Mary66
a volte non s trovano le parole....
e questa è una di quelle volte....
Ti abbraccio forte e non aggiungo altro....
sei nei miei pensieri....
Coraggio, cara, tanto coraggio per te, per la tua Famiglia e per la tua Mamma....
Rosella
Maria cara, mi dispiace tanto e posso solo abbracciarti forte. Sappi comunque che ti siamo vicine e speriamo non dobbiate soffrire molto tutti.
Lori
Maria è vero non ci sono parole. Possiamo solo immaginare. Ti abbraccio forte anche se lontana. E penso alla tua mamma. Mi dispiace.
Valentina
In bocca al lupo!
Maria un abbraccio forte anche da parte mia.
Roberto
cara Mary ,
mi dispiace molto. Auguro a te e alla tua cara Mamma di non perdere la speranza, perchè anche dentro al dramma della vita c'è la sua luce flebile che dobbiamo custodire.
ti abbraccio forte
Laura
Carissime/i, mi associo all' "In bocca al lupo" di Fernando Bellizzi. Di questa espressione, che normalmente è un augurio "al contrario" che vada tutto bene, vorrei intercettare invece una lettura forse più romantica per la cara Mary, e che a me piace di più, anche se è probabilmente scorretta.
La mamma lupa, etologicamente, si dice che abbia dei comportamenti protettivi nei confronti dei cuccioli, per i quali costruisce tane ben riparate, nelle quali sposta i suoi piccoli quando avverte un pericolo. E li sposta tenendoli saldamente ma dolcemente in bocca.
Quello che auguro a lei ed alla sua mamma, cara Mery, è che in questa brutta vicenda siate tenute saldamente e dolcemente, ve lo auguro di cuore.
Per la nostra cara Lori: provo molto dispiacere nel leggere della sua disavventura. Anche un pochino di rabbia. Proprio perchè ho ben chiara la sua discrezione e gentilezza, mi irrita sapere che lei possa incontrare, alla luce delle avventure che ha dovuto vivere, visite superficiali o poco attente, frettolose e sbrigative.
In genere è un comportamento che non apprezzo per qualsiasi utente, ma per una persona con una storia di sofferenza oncologica sulle spalle, beh, è inaccettabile. E quindi mi piace ancor di più la sua determinazione a comunicare questo al medico, non tanto in chiave polemica (che pur comprenderei umanamente), bensì in chiave positiva, di tutela, come occasione per imparare qualcosa da questo errore e magari non ripeterlo in futuro. Direi che è proprio da Lori preoccuparsi per gli altri in questo frangente, no?
Un abbraccio a tutti/e
salve! è tanto che non scrivo, ma non credo che qualcuno se ne sia accorto, o forse sì, ma non è importante. Importante è che dopo tanto mi sia decisa a scrivere. saltellando qua e là nelle letture, avrei voluto leggere che qualcuno avesse vinto a un superenalotto, o altro. Non riesco a lagnarmi , ma non riesco neanche a leggere di questo o di quello che è morto o morta. Non siamo tutti uguali!So che con il cancro si muore, ne ho viste a vagoni persone andarsene, ma noi siamo qui, non serve ripetercelo, lo sappiamo che simuore con o senza il cancro.
Sono stata 5 giorni tra Venezia e Trieste con il maritino, ERO UN PO' INCAKKIATA, dovevo smaltire un po' la rabbia che avevo dentro, dopo le visite di controllo. Al solito: visita fatta come si dovesse rispondere agli esami orali per la patente, eravamo io e l'oncologo, ma mi ha fatto aspettare inutilmente mezz'ora perchè doveva andare a pranzo (?), stupida che credevo fosse contento di rivedermi così diversa da quella che ero 3 anni, 4 anni fa quasi. Lui che mi diceva di togliere la parrucca, di dimagrire, di riprendermi la mia vita, lui che sembrava l'unico al quale interessase la nostra sorte. Niente di tutto questo: ma chi mi ricordavo? Un giovane medico gentile ed empatico, invece mi sono trovata un giovane vecchio con un rodimento di corna: con me aveva iniziato il turno che si sarebbe protratto per tutta la notte al reparto. Non gli andava e si vedeva, poteva fare il barbiere, il giardiniere. L'oncologo è una professione seria che richiede tanta sensibilità, Mi sono trovata davanti un uomo serioso, girgio. una statua gelida, neanche mezzo sorriso, non so come gli sia uscito un "come sta"?, ha tenuto a precisare che sarò cancellata dalle visite radioterapiche visto che sono passati quasi 4 anni dall'intervento e non posso pesare sulla spesa pubblica, questo è il contenuto del discorso. Basta e avanza una visita una volta l'anno dall'oncologo. Sapeva che ogni 6 mesi vado dalla dottoressa che mi ha operata e mi visita, ma ci vado privatamente, quindi BASTA! che devo andare a fare in ospedale?Troppo lavoro per questi medici così oberati. Questo è il succo del discorso. Ecco questo per dirvi che medici empatici ce ne saranno anche, ne ho conosciuti pochi..finora mi sono sempre capitati dei robottini telecomandati, abituati a dire le stesse cose, senza guardarti in faccia.Gli ho chiesto se oltre alle gocce di di base e alla ginnastica posso fare qualcosa per prevenire l'osteoporosi, visto che ho fatto chemio e radio, risposta:"Ne parli al curante", mi è tornato il fungo della pelle e l'altra volta l'oncologo di turno mi mandò dal dermatologo, finita la cura, il fungo sta là, ma sono 40 anni che ce l'ho, risposta"Non so cosa dirle".. mi sarebbe partito un -vada a caxxare-, ma non si può, e allora? Allora la mia dottoressa che visita a studio e non in ospedale, sta là, ti visita, ti ascolta, ma tutto ha un prezzo. e si paga oltre che per essere visitati, anche per avere delle risposte che certi medici non ti danno, perchè non gli va di dartele.. Ok! qui a Roma oggi è bellissimo e tra poco vado a trovare la mia piccolina, vi abbraccio una ad una, e mi auguro di stare sempre bene, mi amo e mi voglio bene finalmente.. e voglio bene anche a voi, perchè quello che avete passato, o state passando, beh! l'ho vissuto per 17 mesi tra diagnosi, intervento e fine cure, e adesso che potrei starmene tranquilla, sto sempre con la paura del ritorno del nemico..riesco a sentire l'odore dell'ospedale perfino quando dormo.. Vabbbbè! Cerco di non pensarci. un ciao a tutte/i e sappiate che solo chi c'è passato sa quello che si sente dentro e fuori. Vi dico di tirare fuori gli artigli anche quando siete a pezzi, non dategliela vinta al porco. Ciao
ANNA da Roma
rientro a Milano dopo 3 giorni di sala operatoria e Congressi. Lo scrivo qui pubblicamente per tranquillizzarla e impegnarmi allo stesso tempo : tra stanotte e domani mi ai accingerò (= portare a termine) a scrivere la prefazione del suo libro.
da oncologo "vicariante" e avendo presente i suoi primi commenti su questo blog mi permetto di completare il follow-up virtuale sul controllo oncologico reale che l'ha tanto fatta incakkiare.
FACTA NON VERBA.
1) Da oncologo sarei contentissimo di ricevere una messaggio come il suo da una mia paziente, perchè la trovo carica e reattiva , valore aggiunto alle nostre terapie.
http://www.senosalvo.com/ragazzefuoridiseno/terapia_speranza_determinazione.htm
2 ) >>Gli ho chiesto se oltre alle gocce di di base e alla ginnastica posso fare qualcosa per prevenire l'osteoporosi, visto che ho fatto chemio e radio, risposta:"Ne parli al curante", mi è tornato il fungo della pelle e l'altra volta l'oncologo di turno mi mandò dal dermatologo,>>
Non è necessario che vada dal curante. Per l'osteoporosi valgono le stesse raccomandazioni di Prevenzione Primaria che diamo per i tumori (nuovi tumori e recidive) : ATTIVITA' FISICA + ALIMENTAZIONE
[url=Prevenzione https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/2253-fermi-tutti-la-dieta-anticancro-si-rimangia-le-regole.html http://www.senosalvo.com/vero_falso_dieta.htm https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/5739-franco-berrino-e-il-nuovo-libro-il-cibo-dell-uomo.html https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/90-l-attivita-fisica-riduce-il-rischio-di-morire-prematuramente-soprattutto-per-tumore-e-infarto.html][/url]
Per il problema dermatologico la consulenza dello specialista ovviamente è inevitabile
3) >[i]>ha tenuto a precisare che sarò cancellata dalle visite radioterapiche visto che sono passati quasi 4 anni dall'intervento e non posso pesare sulla spesa pubblica,>[/font]>
E non è contenta ?? Ormai come paziente (volevo dire ex) ha perso ....molto interesse per noi ...perchè dovrebbe pesare sulla spesa pubblica senza averne più i requisiti ?
>>mi amo e mi voglio bene finalmente....>>
. Non ha più bisogno neanche delle visite private (su questo dovrei replicare con un intero volume)
4) [i]>>Cerco di non pensarci. >>
Troppo presto per non pensarci del tutto...può però provare a pensarci diversamente
, in considerazione che intanto
>>...qui a Roma oggi è bellissimo e tra poco vado a trovare la mia piccolina...>>
Mentre la vita...se ne va.
D'accordo con le inkakkiature, d'accordo con la paura compagna della nostra vita...ma perdere tempo A PAGAMENTO
mentre la vita scorre...è troppo !
Lori e mary nei momenti più difficili si sente il ruggito .... Vi abbraccio forte e resto in attesa dei vostri messaggi 
Rosella porta avanti con la grinta che ti ho vista cucita addosso quando ci siamo incontrate la battaglia
Baci veloci ma veri
Elisa
Gentilissimo dottor Catania, non le nascondo che se lei avesse avuto lo studio anche a Roma, spesso sarei venuta da lei per avere le risposte che ognuna di noi si aspetta, ma va bene così. Credevo di dover prendere qualche farmaco, visto che proprio sul Corriere della sera, c'è una dottoressa dell'osteoporosi che spesso parla di farmaci, che, a coloro che come me. hanno fatto terapie pesanti, dovrebbero impedire (?) il riassorbimento dell'osso, ma io faccio quello che dice lei, e il dottor Berrino. La voglia di vivere, mi creda, l'avevo anche nei mesi bui, grigi, quando dopo aver fatto la chemio, mi facevo una bella dormita e uscivo. Uscivo per 5, 10 minuti, mi veniva da vomitare, mi bruciava lo stomaco, ma mi dicevo" Questo porco non può farla da padrone", e il famoso oncologo all'epoca empatico mi diceva di ascoltare il corpo, di starmene a casa a riposare, a covare, dicevo io.. Invece ho sempre fatto tutto, perfino cucinare, con la mascherina al naso, perchè gli odori, oggi tanto amati, mi causavano nausea e vomito. Ecco perchè non voglio leggere chi pensa di non farcela. Tutte noi lo abbiamo pensato, quando davanti hai un muro di gomma alto 100 metri, ma la strada per scavalcarlo si deve trovare, anche con le unghie. Non è facile, non è facile curarsi, vedersi brutte, mutilate, gonfie, io dicevo "sono un cesso", forse lo sono ancora, non lo so, ma mi vedo bella, cambiata, diversa, trafitta, ma bella e spero che un po' di ottimismo, ora che è primavera, pervada, tutte. Un abbraccio , caro dottor Catania, lei è una di quelle persone, come dico io, fosforescente, anche al buio brilla . e a voi ragazze! un abbraccio, sappiate che sono terrorizzata dal fatto che i medici mi hanno sempre detto che il tumore che ho avuto, a volte si ripresenta anche dopo 10 anni. ma CHI SE NE FREGA! magari tra 10 anni io ci sarò e questi menagramo NO! Un bacio e buona vita. Anna da Roma