Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Carissime, la visita è andata bene e soprattutto ho avuto alcuni chiarimenti importanti che rispecchiano esattamente la mia opinione. Per esempio non avrei voluto riprendere l'everolimus che avevo sospeso da circa 6 mesi a causa dell'Herpes e la mia oncologa aveva lasciato detto al suo sostituto che lei pensava fosse meglio non prenderlo più o meglio stare a vedere sta benedetta guarigione dell'herpes. Pensate che da maggio non sto ancora bene e il motivo ovviamente è che essendo stato intaccato un nervo , continuo ad avere prurito, rossore e fastidio sulla zona, prurito all'occhio e lacrimazione. Se poi viene considerato che ho ripreso i bifosfonati con cadenza trimestrale e continuo l'exemestane sono abbastanza coperta secondo loro e io spero di guarire e senza altri effetti collaterali fastidiosi che mi procurava l'everolimus.

Poi per quanto riguarda il vaccino anticovid è stato stabilito come regola dell'IOV che deve essere fatta richiesta scritta online della prenotazione dal singolo paziente su apposito stampato e quindi ognuno può decidere se e quando farlo. Invece è importante e viene consigliato il vaccino antiinfluenzale e preso atto da subito.
Io quindi avendo già fatto il vaccino antiinfluenzale mi sento sollevata anche perchè sono convinta che il covid potrà essere curato come un'influenza.

Tutto questo mi da serenità, mi sento seguita nel modo migliore e volevo raccontarvelo.

Viva la vita e un abbraccio a ciascuna da parte di Lori

Ho bisogno di parlare con Lei Dottore...

Lei già mi ha risposto via mail, ma è possibile che l'oncologa che mi segue è disfattista.

Le ricordo carcinoma lobulare, ER 99%
Her 2 positivo (colorazione della membrana nel 10% della parte infiltrante).
Terapia 9 cicli (transtuzumab, pertuzbam, taxolo, carboplatino e dopo una settimana solo chemioerapici).

Dopo il sesto ciclo due noduli da 12mm a 9mm.
Questa terapia è stata decisa dal Prof De Laurentiis, che inizialmente mi parlò di passare direttamente all'intervento, ma poi ha deciso per neudiuvante.

L'oncologa che però mi segue è sempre stata contaria e poi prima dice una cosa poi un'altra.
Inizialmente mi disse che lei preferiva la terapia classica (ossia rosse e poi bianche).
Poi dopo eco di rivalutazione, mi disse che aveva cmq risposto la terapia.
Oggi mi ha detto che la risposta è stata poca, e la terapia è stata una bomba inutile.

Dottore ma come è possibile che un'oncologa non crede stesso lei nella terapia, come può dare fiducia alla paziente per la terapia, in qsto modo.

Vi chiedo, lei avrebbe scelto lo stesso percorso che ha scelto per me il prof de Laurentiis?
È davvero una bomba qsta terapia e non è servita a nulla?

La ringrazio come sempre, se vorrà rispondermi.

Ah poi oggi salto carboplatino perché ho 900 neutrofili, ma sempre l'oncologa mi diede solo una puntura di filgrastrim...e ha detto che abbiamo saltato già tante infusioni.
Finora ho saltato 3 richiami.

Poi dopo eco di rivalutazione, mi disse che aveva cmq risposto la terapia.
Oggi mi ha detto che la risposta è stata poca, e la terapia è stata una bomba inutile.

Vi lascio, come suggerito dal Dott. Catania, con l'immagine della mia amata cagnolina.
Spero di non essere inopportuna

Buonasera Dottore e rfs, mi scuso se mi ripeto ma questi giorni i pensieri corrono veloci..
Domattina farò una visita neurologica in seguito al ripresentarsi di sintomi avuti qualche mese fa (sensibilità alla tempia sinistra che a volte raggiunge l'occhio; in più avverto una sorta di pesantezza sulla palbebra). Da qualche giorno il senso di pesantezza si estende anche alla palbebra destra.
La prima volta i sintomi erano passati con l' assunzione di Lyrica poi stoppata per reazione allergica e sostituita con Gabapentin, che sto prendendo ancora oggi.
Oggi ho fatto l' ultima radioterapia e sto continuando la terapia con immunoterapia ogni 21 giorni.
Non nego la preoccupazione, oggi avrei voluto festeggiare la fine delle radioterapie, ma la visita di domani mi preoccupa....

Grazie
Buona serata
Giulia