Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Con le varie ecografie e risonanze questi linfonodi non hanno mai subito una variazione, ho fatto 3 eco e due risonanze dall’inizio, una nemmeno 2 settimane fa. Secondo lei è possibile che non siano stati mai intaccati?
Poi nel secondo istologico c’era scritto
Angioinvasione ed infiltrazione perineurale non evidenti, cosa significa?
Grazie sempre per la sua disponibilità 🙏🏻
Non è una procedura usuale, ma siccome l'asportazione dei linfonodi si fa principalmente a scopo di stadiazione e non a scopo terapeutico, ormai le tocca fare i controlli strumentali che correttamente sta facendo e...fidarsi anche se non è facile !!!!
Hai visto che è andata bene?
❤️
Io ci sono!! Oggi quarta radioterapia e si finisce per questa settimana. Io con l'agitazione che ho ieri ho detto al tecnico: "comunque non ero vero che la radioterapia dura solo 3 minuti come mi avevano detto." Lui mi ha risposto: "bee dura un po' di più perché tu fai la combo."
🙄🙄🙄 ecco... non sono andata oltre, non ho chiesto e non sono andata a cercare cosa significa radioterapia combo. Forse è meglio non sapere.
Io non mi faccio mancare nulla e per fortuna che mi controllavo tutti gli anni.
“La cretina che è” si può dire oppure no?
Dovevo essere operata il 25 ma è slittato, in questa operazione mi toglieranno anche i linfonodi ma nel frattempo farò immunoterapia.
Però mi chiedevo se fosse possibile che non siano stati intaccati visto che dagli esami risultano sempre uguali e liberi. Ho fatto L risonanza con mezzo di contrasto, se c’era qualcosa lo doveva evidenziare?
Io quoto per il SI
Si più dire ‘stronza’…perché mi verrebbe da dirlo!
La mia visita ginecologica di oggi ok!!!
Ora attendo con ansia la visita in oncologia prevista per lunedì sera 🤞🤞🤞
🎉🎊🎉🎊🥳🥳
Visita oncologica fatta, tutto ok. Mi ha sottolineato più volte che il mio era un cancro aggressivo e che fino a 5 anni potrei avere recidive. (Che poi perché 5 anni?!?!) Alla mia osservazione che in futuro potrei desiderare una gravidanza, mi ha praticamente detto che devo ritenermi fortunata ad essere ancora viva dopo tre anni e non pensare ai figli. Mi ha chiesto mille volte se avevo sintomi strani. Era una dottoressa nuova mai vista ma spero tanto di non rivederla mai più.
Io Triplo Negativo dopo 8 anni dall'intervento spero di non dover incontrare sulla mia strada una oncostronza e oncoansiosa come quella !
Scusatemi per i francesismi che non sono riuscita a controllare
Stessa identica frase detta a me, cambiano solo gli anni che nel mio caso erano 5.
Dottore grazie mille … capisco che le immagini sono sgranate, comunque fra un mese la farò vedere al chirurgo e via.
Giovanna86 💪🏻💪🏻💪🏻
Auguri al figlio di patri70.
E Bibi82 una dottoressa adorabile davvero. Ma spero si fanculizzi velocemente
Scusate in che senso ?
Di abbandonare ogni speranza ?
Marea, bibi82 io non ho parole per ciò che vi hanno detto
Marea, bibi82 io non ho parole per ciò che vi hanno detto
Ti assicuro che sulla rete , ma anche sulla bocca di tanti oncologi, il termine SPERANZA ed EMPATIA, sono perle rare .
Meno male che ci sono anche dottori come Salvo Catania.
che ha scritto diversi approfondimenti sugli Outliers vivi e vegeti malgrado i fattori prognostici che presentavano. Io mi sono letta tante volte le storie dei Tripli Negativi narrate dalle Long Survivors del blog, vive e vegete dopo 20, 30, 40 anni e che non avevano fatta alcuna terapia perchè prima del 1990 non si sapeva nulla del Triplo Negativo.
E a noi che abbiamo fatto tutte le terapie vorrebbero toglierci anche la speranza e addirittura dovremmo consideraci fortunate per essere vive ?