Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Francesco io ho fatto le chemio rosse e dopo il Taxolo, la perdita di capelli penso sia per tutte
Io dopo le terapie facevo dei farmaci che mi tenevano sotto controllo altri disturbi che potevano insorgere, ma mi venivano proposti dai medici del day Hospital oncologico.
Cristina anche a me avevano proposto di iniziare lo stesso farmaco che scrivi ma non settimanale bensì mensile. L'ortopedico per precauzione i ha fatto ripetere la densitometria ossea e risulta ancora osteopenia, quindi mi ha consigliato di aspettare.
Io per il momento seguo il suo consiglio.
Un abbraccio Didi
Grazie delle risposte. ...
Buonasera a tutti! Mi presento: mi chiamo Gianluca Calì, scrivo da Palermo e di lavoro faccio lo psicoterapeuta...
Francesco, dei farmaci che hai indicato ho fatto docetaxel, in arte Taxotere, dopo le rosse. Per me tra tutti quelli fatti è stato il più...diciamo impegnativo, ma nonostante la fama di "rognosetto" è altrettanto famoso per la sua efficacia. Tieni conto che gli effetti collaterali al solito variano da persona a persona e quindi non è detto che sia lo stesso per tua moglie.
La mia situazione inoltre era diversa, tumore triplo negativo quindi non ormonale, nessuna metastasi.
Per sopportare meglio le chemio , io mi facevo seguire dal centro di medicina integrata della mia Asl, in pratica cure omeopatiche che mi hanno aiutato molto a tollerare gli effetti.
Ciao! Sono Anna da Roma. Non ho avuto la diagnosi di tua moglie ma non mi sono fatta mancare nulla: chemio rosse, taxotere, herceptin e anche radioterapia..disturbi? Soltanto da taxotere! Piedi e piante doloranti per 2 o 3 giorni, poi passano i dolori. Dovete pensare che ogni terapia e un passo verso la guarigione..fatevi forza e andate avanti..Tienici aggiornate.ciao
Anna da Roma
Ciao, Checco!
Mi presento... mi chiamo Rosella...
Faccio parte anch'io di questo Autobus della Vita anche se fin'ora mi sono limitata a leggerti e a leggere le risposte che le Ragazze ti hanno dedicato giorno dopo giorno, Lori in prima linea!
Ho preferito scegliere di tacere in quanto, pur avendo vissuto io stessa una esperienza di Paura e di Dolore, ho ritenuto saggio che la gestione del supporto avvenisse fra chi aveva vissuto una esperienza più simile a quella che tu hai descritto.
Ora ho deciso di intervenire per tenderti anche la mia mano: nel caso ti necessitasse un "spinta" di positività, sappi che io, come tutte le altre Persone compagne di questo viaggio, ci sono!
Un grande abbraccio a te e al tuo Amore...
Forza, Checco, tutti insieme è meno faticoso percorrere la strada della Paura ed è più facile scorgere la luce in fondo al tunnel!
Dopotutto l'Autobus è proprio lì che deve condurci!
Un sorriso,
Rosella 
Oooooohhhhh....
abbiamo un nuovo Compagno di viaggio sul nostro Autobus!
Benvenuto, Gianluca Calì!
Puoi parlarci un po' di te?
P.S.
noi siamo abituati a cantare, nel corso dei nostri spostamenti...
Per caso tu sei un buon canterino?
Eeeee... per caso sai strimpellare la chitarra? 
Ciao Checco sono elisa e anche io ho fatto taxotere ed herceptin dopo la chemioterapia rossa... Il taxotere è un po ostico ed è quello che nella mia personale esperienza considero il peggiore in quanto a effetti collaterali. .. però ti assicuro che è soggettivo perché la mia compagna di camera trentenne come me e con il mio stesso percorso di cure non ne ha risentito molto... l herceptin è una sorta di passeggiata... ma mooolto efficace 
.... Benvenuto Gianluca 
Elisa
Valentina...
non ti abbiamo più letta...
qualcuno sa se è riuscita a riconnettersi con il nostro Blog?
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Un abbraccio forte forte a Tutte...
che bello trovarsi insieme coese e "battagliere", pronte a sostenere la nostra Storia e capaci di determinazione!
Ma d'altronde ne abbiamo passate di ben altro genere...questa è la manifestazione pratica di quanto siamo forti e agguerrite!
Figuriamoci se ci spaventa qualcosa...ci siamo fatte "le ossa" e non solo con lo Zometa!!!
Lori... mio saggio alter-ego!
Antonia... un bacione!
Laura... so che ci leggi... noi abbiamo bisogno di te!!!
Francesca...grande Vulcano Rosso!!!
Nadine...fortissima e bellissima Compagna di viaggio!
Antonella...grillo parlante della mia coscienza!
Elisa... Massi....
CRistina... (io assumo un flaconcino di DIBASE una volta al mese, per scongiurare, speriamo, l'osteoporosi che la cura ormonale potrebbe causare)
Didi...Mary66...Antogiallodorato...Anna... Anna...
A tutte le altre Ragazze che non leggiamo, ma che sicuramente ci seguono e a chi è appena entrato a far parte della nostra Famiglia...
Ai Dottori e agli Amori...
ADELANTE SIEMPRE!!!!
Un sorriso ad ognuna-ognuno di Voi!
Fate sogni bellissimi...
Rosella
Benvenuto Gianluca,
il tuo Avatar mi ricorda qualcuno ... ed anche questo "tu" che mi esce così spontaneo tra utenti, spero non sia fuori luogo. Sono contenta che tu sia qui con noi.
@Rosella anche io prendo il DIBASE ma ora mi dicono di iniziare anche questo farmaco. Sarà sicuramente utile ma io ne prendo già 8 al giorno di principi attivi e preferirei aspettare quando sarà proprio necessario, come ha fatto Didi. Sentirò comunque il parere dell'oncologo e poi deciderò.
@Grazie anche a te Lori, sei sempre così positiva, dolce e determinata.
Serena notte a tutti. CRistina
Grazie delle risposte. ....bisogna combattere anche se ci sono moltissimi momenti di sconforto. ....è importante potersi confrontare con gli altri passeggeri di questo autobus......
Ciao a tutti, bentornata Rosella e benvenuto al dott. Gianluca Calì che se non fosse per la barba l'avevo scambiato per un nostro caro amico che ha pensato bene di enrare dalla parte dei pazienti un RFS a pieno merito. 
Buona notte da Lori 
Allora, innanzitutto grazie per l'accoglienza, anche se sono nuovo mi sento come se fossi già a "casa" tra vecchi amici...
Rosella: come ha indovinato che strimpello la chitarra? Ma solo nelle luuunghe gite in pullman...
Elisa: grazie del benvenuto, avevo proprio bisogno di un passaggio!
Lori: la barba mi è cresciuta per noia, lontano dal Forum...
CRistina: ha avuto un modo così gentile di salutarmi che neanche avevo notato il "TU"... Ma mi vorrei ricollegare proprio al suo intervento per dare qualche spiegazione.
Non mi sono "cancellato" dal Forum: ho semplicemente interrotto la mia collaborazione con MedicItalia come consulente, per motivi che non voglio approfondire e che nulla c'entrano nel col Forum nè con le RFS.
Non avevo alcuna intenzione di allontanarmi anche dal nostro Bus, quindi l'unica soluzione che mi è venuta in mente è stata re-iscrivermi su MI come utente e continuare a partecipare.
In termini di partecipazione, ruolo, impegno nulla è cambiato per me. Se il nostro Bus proseguirà qui la sua corsa, qui resterò; se sarà necessario trasbordare su un altro bus, semplicemente andremo tutti insieme. Non è una decisione che spetta a me, posso solo prenderne atto e regolarmi di conseguenza.
Di qui ad allora, continueremo a strimpellare, accogliere nuovi passeggeri e stare insieme come abbiamo sempre fatto...
Un caro saluto a tutti/e ed un "BAU" dal prode Ciro, Cane Prodigioso...
@ ciao Checco io sono Antonella,ex triplo negativo; ho fatto rossa e taxolo quindi dal punto di vista della terapia la mia era un po' diversa da quella di tua moglie, però ci tenevo a ricordarti che qualsiasi dubbio tu abbia sulle terapie non esitare a chiedere ai dottori che vi stanno seguendo: è naturale confrontarsi sulle cure fatte, ma è anche assolutamente normale avere reazioni differenti, pure se si è fatto lo stesso farmaco, delle volte la differenza la fa lo spirito con cui si affronta la terapia .
@ Cristina certo che non deve essere facile ricordarsi tutte le medicine, ma soprattutto credo sia più fastidioso l'effetto "dipendenza " . Fino a qualche tempo fa a causa dei suoi problemi di salute non ancora ben definiti mia figlia doveva prendere diversi farmaci nell'arco della stessa giornata e tenere il conto non era per niente banale, però ricordo che quello che le pesava di più, anche se per fortuna riuscivamo a sdrammatizzare , era il non poter mancare neanche una 'dose' !!!
@Valentina probabilmente non riesci a scrivere, ma sono sicura che ci leggi.
Stamattina ho trovato questa poesia e mi sono tornate alla mente le tue parole di rabbia verso una diagnosi arrivata malgrado tu ti si sia 'comportata bene' ( che poi sono così simili a quelle che ho pronunciato pure io dopo il mio incontro con il granchio). qualche anno fa anche io mi dicevo: ma come? Non ho mai avuto problemi di salute , al massimo qualche banale influenza, nessuno nella mia famiglia ha mai avuto problemi simili, sono giovane,non ho mai fumato e ho allattato mia figlia 18 lunghi mesi, eppure ... 
il confronto su questo bus però mi ha insegnato una cosa molto importante: la rabbia e la paura la fanno da padroni solo se anziché farti attraversare da loro gli permetti di restare a mettere radici dentro di te.
Il tumore a pensarci bene mi ha dato la possibilità di vivere di nuovo la mia esistenza: ho passato momenti bui da allora e certo non è quello che sognavo per tornare a vivere, (avrei preferito una bella reincarnazione alla vecchia maniera ), ma come dice il poeta ho imparato che la vita è fatta di momenti e che non voglio più perdere l'adesso
Un abbraccio
Se potessi vivere di nuovo la mia vita
Jorge Luis Borges
Se potessi vivere di nuovo la mia vita.
Nella prossima cercherei di commettere più errori.
Non cercherei di essere così perfetto, mi rilasserei di più.
Sarei più sciocco di quanto non lo sia già stato,
di fatto prenderei ben poche cose sul serio.
Sarei meno igienico.
Correrei più rischi,
farei più viaggi,
contemplerei più tramonti,
salirei più montagne,
nuoterei in più fiumi.
Andrei in più luoghi dove mai sono stato,
mangerei più gelati e meno fave,
avrei più problemi reali, e meno problemi immaginari.
Io fui uno di quelli che vissero ogni minuto
della loro vita sensati e con profitto;
certo che mi sono preso qualche momento di allegria.
Ma se potessi tornare indietro, cercherei
di avere soltanto momenti buoni.
Chè, se non lo sapete, di questo è fatta la vita,
di momenti: non perdere l'adesso.
Io ero uno di quelli che mai
andavano da nessuna parte senza un termometro,
una borsa dell'acqua calda,
un ombrello e un paracadute;
se potessi tornare a vivere, vivrei più leggero.
Se potessi tornare a vivere
comincerei ad andare scalzo all'inizio
della primavera
e resterei scalzo fino alla fine dell'autunno.
Farei più giri in calesse,
guarderei più albe,
e giocherei con più bambini,
se mi trovassi di nuovo la vita davanti.
Ma vedete, ho 85 anni
e so che sto morendo.
@ Gianluca ben arrivato !!! O meglio... bentornato !!! del resto in natura gli RFS non si creano e non si distruggono, semplicemente si trasformano 
Antonella
Grazie Antonella....