Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Io vorrei regalare questo video ai nostri nuovi amici, le parole di Ada Burrone, la prima paziente ad aver fondato un'associazione dedicata alle persone colpite dal cancro e ai suoi familiari. Sappiate che in molte città e magari anche nella vostra ci sono associazioni che possono diventare un punto di riferimento importante quando si intraprende un percorso così impegnativo, la condivisione è una gran cosa e lo è altrettanto incontrare persone che si impegnano con grande umanità per aiutare gli altri a ritrovarsi.

https://www.youtube.com/watch?v=W-3CP9UJGvI

Ciao a tutti e tutte, oggi abbiamo una giornata piena di sole spero lungo tutto lo stivale e un dolce pensiero ve lo voglio mandare. Il nostro bus è stracarico ma stretti stretti si sta meglio e non abbiamo grandi pretese se non di stare in compagnia.

@Didi, in BOCCA AL LUPO a te a me e a tutte quelle che stanno facendo i controlli e soprattutto alle ultime arrivate con pensieri più grossi dei nostri. Domani andrò in gita con il mio zainetto carico di speranza ( la paura non ci sta) e le amiche cuffiette, ci diamo una mano e ANDIAMO AVANTI.

@ Anna, Giuseppe, Francesco (398131 ) un pensiero e un abbraccio, anche noi abbiamo bisogno di sentirvi vicini e ricordiamo sempre che noi non siamo il nostro istologico ( non ricordo chi l'ha detto ma mi piace tanto) ma la SPERANZA del domani.

Buona domenica a tutte e tutti
Lori

Grazie ed in in bocca al lupo per il controllo di domani. ....

@ Lori cara ' noi non siamo il nostro istologico, siamo moooooolto di più '
in bocca al lupo per la gita di domani e per tutti quelli che in questo periodo sono alle prese con cure e controlli un grande ASF e un abbraccio
Antonella

Lori....

Antonella diede una svolta alla mia Vita, dedicandomi la stessa frase che ora ha dedicato a te...

La verità nascosta (...ma neppure poi moltonascosta) in quella frase rimbomba tutt'ora nella mia mente e mi permette di non gettare al vento i momenti di felicità, quelli quotidiani, fatti di piccole-grandi emozioni...

Avanti tutta
Adelante siempre
A tutta Vita...

Queste siamo NOI.... che accogliamo nella nostra Anima ogni altra Anima che si sta contorcendo, che sta cedendo alla Paura, quella sconosciuta!

Un Benvenuto sul nostro Autobus ai Ragazzi appena saliti, con la certezza che, mano nella mano, racconteremo Loro la nostra stessa storia fatta di Coraggio e di Fatica, di Paura e di Leggerezza, ma soprattutto di Vita e di Concretezza!

Un abbraccio a chiunque si metterà "alla prova" per i giorni a venire (...me compresa!) e un sorriso a Loro e a chiunque legga...

Rosella

Eccomi ! Posso rassicurarvi sui miei controlli che mi preoccupavano a causa dei dolori e invece la PET TAC è veramente in continuo anche se leggero miglioramento tanto che anzichè ogni tre mesi si pensava con l'oncologa di fare la prossima fra sei mesi. Le fissazioni significative risultano nei tessuti molli apparentemente di tipo degenerativo infiammatorio e quindi ho pronta una cura adatta. Riprendo la mia serenità Ragazze e volevo condividerla con voi, credo che Lori anzichè "avanzata" si possa considerare una vecchietta ( una bella vecchietta) che si trascina gli acciacchi da ex giovincella. Da ultimo devo confessarvi con ho fatto le boccacce alla paura e un bel ASF al granchio.

Ora voglio tifare per tutte voi e soprattutto incoraggiare i nostri nuovi arrivati a ben sperare nelle cure che CI SONO e ci AIUTANO A VIVERE . Non voglio insegnare niente a nessuno perchè siamo tutte/i coscienti e forti nel percorrere il nostro destino ma credetemi che la SPERANZA aiuta, è la nostra FORZA DELLA VITA e ci porterà lontano.
O.K. Rosella AVANTI TUTTA ADELANTE SIEMPRE A TUTTA VITA

Lori
Lori

Lori che bello ti mando tanti abbracci! !!!!!
Elisa

ehiiiii monellacci (espressione che tanto piace al mio bimbo) vi ho fatto preoccupare????
eccomi qua! sono stata assente per svariati motivi psicologici e pratici ma ora sentivo troppo il bisogno di voi e la bella notizia di Lori mi ha dato il via!
brutta notizia ..non sono piu ned _senza evidenza di malattia -(bel risulato per un IV stadio)...bella notizia prometto che ci ritornerò presto!
per farla breve: finita la mia lunga chemio e mantenimento con biologico..mi stavo sollazzando..quando a settembre la tac fa intravedere due macchioline ipovascolarizzate (mezze morte credo) al fegato simil cisti (io ne avevo già al fegato) tanto da mettere in dubbio la natura . allora faccio pet ed una capta un pochino e l' altra no..faccio rm...e si parla di verosimili lesioni vista la malattia di base. la mia onco opta per un trattamento locoregionale visto che godo di "ottima" salute e come lori sono un fiore di ragazza ! faccio una tace ma per complicanze legate al veicolo del farmaco ne trattano una . passano i tempi canonici arriva il controllo e tra tac che lasciano dubbi ed rm specifiche (che parla di due già descritte lesioni ipointese e sfumatamente iperintense e 4 verosimili cisti) non si riesce ancora a capire se la tace alla macchia trattata e completamente colpita (le chiamo macchie mi sa di ottimosmo) è riuscita a necrotizzare tutto e se l' altra è ferma o meno (ho avuto pareri discordanti sulla progressione..). cmq atteso che, credo a conseguenza della locoregionale, ho avuto lobo dx fegato infiammato, nell' incertezza e viste le mie buone condizioni di salute la mia onco vuole optare per altri cicli di sistemica nell' attesa di riprocedere con locoregionale se residua qualcosa. Più o meno questo è tutto...
nell' incertezza quindi tra il voler non fare niente...è prevalso il mio istinto di mamma che vuole vedere crescere il suo bimbo e quindi ho deciso che farò terapia fino alla prossima valutazione fidandomi della mia onco che si è sempre rivelata un medico di scienza e coscienza.
non mi pare che sia stata tanto breve...cmq dopo tanto ve lo meritate il mio messaggio!
baci a tutti

ps. naturalemte voglio le vostre opinioni da pazienti e dai medici che ci seguono anche sulle terapie magari nuove che si possono prendere in considerazione

Lori!!!!

La nostra Ragazzafuoridiseno per eccellenza...
quella "belladentroebellafuori"...poteva deluderci???

GRANDEEEE!!!!!!

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Bentornata sul Bus, carissima Antogiallodorato!!!

Sei una forza della natura, lasciatelo dire!!!

Un sorriso speciale a te... e un altro a tutte le RagazzeRagazzi che arrancano coraggiosamente nelle salite della Vita!

Rosella

@ Antogiallodorato bentornata, mannaggia però da settembre ne hai passate e siamo orgogliose di te per come stai affrontando anche questo, coraggiosa RagazzaFuoridiSeno. Anche

......ecco Lori che pasticcia...(è scappato il post) scusate.....dicevo
Anche avere fiducia nel medico oncologo che ti ha in cura è importantissimo e pare una fiducia ben riposta carissima, continua a mandarci messaggi lunghi se ne hai voglia, il silenzio come abbiamo detto fa sempre preoccupare. Ti abbraccio e un bel ASF ci sta.

@ grazie Elisa, baci a Leo ed Emma chissà come sono cresciuti! Ciao

@ Rosella, sai che i tuoi complimenti mi fanno piacere tanto da raddrizzarmi nel portamento per essere all'altezza, ma gli altri forse non sanno che " belladentroebellafuori " sta per ossa e ciccia hahahahahah, comunque sei il mio sorriso preferito e porti fortuna perciò datti da fare.

Antonella, Nadine, Didi, Francesca, Anna, Laura, Antonia, Lucia di VE, e tutte mandiamo in coro un bel ASF al granchio per le coraggiose RagazzeFuoridiSeno che sono alle prese con i controlli e mi sa che FUNZIONA !

Buonanotte Lori

A Lori e Anto giallo dorato il mio miglior abbraccio!!!!!!!!!!!

Perchè al "come stai?" loro rispondono "bene!" ,perchè affrontano le cure con coraggio e determinazione e ci insegnano ancora una volta che mentre il cancro si prende un sonoro ASF, loro vivono !!!
Grazie,grazie. Bello avervi.

E un carissimo benvenuto a Francesco e Giuseppe. Per le vostre compagne oltre al bellissimo video di Ada Burrone che ha postato Antonia, ecco la sua lettera.
Laura

Cara amica,
sono, come te, una tra le tante donne che ogni anno in Italia si ammalano di cancro.
La differenza tra noi consiste nel fatto che tu vivi questa esperienza ora e io l'ho vissuta nel 1970, all'età di 36 anni. Ti scrivo con l'intento di portarti a conoscenza di un aspetto significativo della circostanza che ci accomuna.
Non conosco il tuo nome, né la tua diagnosi e non mi servono elementi clinici per svolgere il mio compito.
Certo, se non fossi stata privata di una mammella, avrei sicuramente sofferto meno.
Invece ho dovuto imparare, non senza fatica, ad accettarmi.
Poi, da sola, mi sono incamminata verso la vita, inseguita dalla paura. Paura della malattia e della vita, che sentivo diversa. Voglio semplicemente dirti che ho provato le tue stesse paure, lo stesso senso di sgomento, d'impotenza, di ribellione; fino a quando, dopo lacrime versate e contenute, ho compreso che sì, potevo morire, ma anche vivere! Ho provato "sulla mia pelle", infatti, che si può anche vivere con una prognosi grave.
Durante il cammino ho dovuto raccogliere il bello e il brutto della mia esistenza. Da questa fatica è emerso il coraggio di guardare in faccia la paura e di controllare questa nemica che mi perseguitava come un fantasma.
Ci sono riuscita riprogettando la vita e assaporandone gli attimi: ogni giorno, ricordo, guardavo l'alba e il tramonto come se li vedessi per l'ultima volta. E per la prima.
Mi dava forza scoprire la ricchezza della natura e provare sensazioni che per me erano nuove e bellissime.
Questo mi ha aiutato ad accettare l'idea della malattia e anche l'idea della morte. Mi rendevo conto che quell'accettazione non era rassegnazione, ma gioia di vivere che allontanava da me lo sgomento per l'incognita del domani.
Avevo trovato nuova forza e serenità anche nel mio sentirmi e porgermi come donna e la mia mente lasciava sempre meno spazio ai pensieri negativi.
Da allora ho vissuto come sentivo e, anche rischiando di non essere compresa, ho vissuto autenticamente. Oggi so che l'impegno dell'individuo è un importante contributo alle terapie: me lo hanno detto e dimostrato migliaia di donne che, come me o meglio di me, hanno voluto e saputo migliorare la propria esistenza dopo questa prova di vita.
Ti ho descritto l'essenza di questa mia esperienza per incoraggiarti a camminare nella vita più distaccata dall'idea della malattia, in compagnia della tua migliore amica: te stessa e a scoprire che la mente è un serbatoio inesauribile di energia vitale.
Ti abbraccio, Ada Burrone

Laura....

Grazie!


Rosella

Laura cara, arrivi sempre al momento giusto per donarci speranza con le belle parole di Ada Burrone che come sempre mi commuovono. Grazie e un abbraccio
Lori