Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Io ci sono
Mantenetevi folli, e comportatevi come persone normali.
Che non basterebbero una decina di volumi per riassumere quel che penso
In senso positivo o negativo?Sono tutt orecchi 🤗...mi faccia un riassunto la prego..i suoi consigli sono oro puro x noi ! Se vuole anche in privato,,,ce lo teniamo segreto 🤗
La prego Dottore...ci rassicuri..cosa vuol dire chr NON BASTEREBBERO DIECI VOLUMI X RIASSUMERE CIO CHE PENSA? L articolo di Asco postato da me puo confacersi col ns caso? K dutt.infiltr. B5,,,,,di 4mm asportato da quadrante dx int....indice ki67 16%...tipo luminal A...grado1....ormonoresp. 100% estrog. e 75%progest.......non possiamo fare ormonoterap. causa problemi cardiovasc. E la radioterapia sarebbe in un punto molto vicino al cuore..i dottori vorrebbero farla cmq perche dicono che è innocua...ma io ho letto articoli medici che dicono che x chi ha problemi cardiovasc. i rischi sono alti...ho trovato anche un articolo scientifico che parla di cardiotossicita correlata a mutazione MTHFR che alzerebbe moltissimo i rischi e che mia moglie ha in omozigosi addirittura e anche stresso ossidativo molto elevato x cause genetiche...gia il fatto che la ferita ci ha messo 4 mesi a smettere di spurgare siero e han dato punti 2 volte....mia moglie pluriallergica e con innumerevoli polimorfismi genetici...Martedi vedremo radiologa che vuole convincerci a fare cmq 15 sedute di radio...perche dice che solo raramente produce effetti avversi...ma i rari casi esistono e mia moglie è uno di quei soggetti molto particolari, quindi potrebbe essere a rischio...noi alla luce di tutta la situazione rischiosa prpopenderemmo x fare follow up ravvicinati ma altro no, è un lusso che non possiamo permetterci,,, sperando di rientrare nei casi citati da ASCO e da lei...anche il fatto di proporre 15 sedute soltanto potrebbe essere rassicurante sul grado di necessita....
Spero tanto di leggere un Suo parere come sempre preziosissimo
Buongiorno blog io ci sono 🌺🌸🌺🌸
Buongiorno a tutti e buona domenica 😘😘😘😘😘
Valet 87 butta via il bugiardino, se dovessimo stare li a pensare al bugiardino dei farmaci, anche la Tachipirina può causare,,il coma e morte se preso in modo errato ed esagerato come tutte le medicine e pure la Tachipirina glielo dò ai miei figli quando hanno febbre alta,o mal di testa...seconda raccomandazione del pediatra ovviamente . Ti prego non pensare negativo, pensa positivo, esci oggi, è una bellissima domenica, incontra i tuoi amici,prendi un aperitivo, non so un pranzo fuori con le persone che ti fanno ridere e stare bene e butta via le brutte idee. Ti abbraccio 💗💗
Gentile Dottore,
da quando sono andata a ritirare il test genetico di Elena all'ospedale che mi avrebbe dovuto "tranquillizzare" visto l'esito negativo, ho avuto solo brutti pensieri.
La mia senologa (privata) mi aveva detto che se test fosse risultato negativo avrei avuto più o meno il rischio di un'altra di pari età.
Perché all'ospedale mi hanno indirizzato per mammografia annuale già adesso (36 anni) e ecografia ogni 6 mesi presso la BREAST UNIT dell'ospedale? Perché non farmi fare i controlli normali come tutte le ragazze della mia età dove desidero io, lasciandomi intendere nemmeno molto velatamente che sono bravi solo loro e i centri privati "lasciamo perdere".
Con il carico emotivo che ho alle spalle come si fa a pensare di mandarmi all'ospedale 2 volte all'anno per il resto della vita?
Ho praticamente 1 caso in famiglia, se escludiamo mia nonna a 92 anni, e con un programmino in due secondi mi ha sgnoccato lì un rischio del 30% cioè 1 possibilità su 3.
Ma noi siamo numeri o persone?
Lo sanno che le loro parole possono creare grandissimi danni soprattutto su persone già labili a livello emotivo e psicologico?
Buongiorno blog
Ho letto questo articolo che ho trovato molto interessante: https://www.corriere.it/salute/sportello_cancro/23_luglio_12/murgia-tumore-rene-quarto-stadio-ce722e54-05fb-11ee-bd7f-be615833cd92.shtml
Mi ha colpito in particolare la frase: "sono descritti casi in cui la risposta completa (cioè la scomparsa delle lesioni metastatiche) si mantiene per un tempo così lungo da poter ipotizzare la loro reale scomparsa» aggiunge Beretta." Dottor Catania Qual è questo lungo periodo? Cioè, di quanti anni parliamo? Un'ultima domanda: ma ci sono studi su casi come il mio? Sul poter interrompere le cure dopo un tot? Intendo anche studi in corso, che mi diano insomma la speranza di poter interrompere le terapie in sicurezza con un'età in cui è ancora prospettabile una gravidanza . Grazie
Tanta carne al fuoco che merita una lunga risposta.
Me la riproponga con calma in giornata o quando può e le risponderò senz'altro.
Eccomi, ripropongo il quesito. Aggiungo che il mio dubbio (nonché speranza) riguarda sapere più che altro se ci sono prospettive, studi in corso o appena abbozzati, sulle remissioni complete da metastasi.
Questo perché mi sento sempre dire che sono un caso particolare e che non ci sono evidenze. Mi sembra però strano, insomma, che con tutti i casi nel mondo simili al mio continuino a dire che le terapie si fanno "a vita" e basta. Non fraintendetemi, ben vengano gli zumab. Ma possibile che nessuno voglia osservare se dopo un tot di anni è sicuro smetterli? La solita risposta è che se gli esami strumentali non rilevano nulla, non vuol dire che sia comunque qualcosa di microscopico in circolo.
Come stai cara?💐
Sono seguita da un ematologo che mi ha prescritto un monitoraggio annuale per mgus, mentre per la leucopenia e neutropenia un emocromo ogni tre mesi. Orbene fino allo scorso anno,come una brava soldatina, ho fatto tutto quello che mi era stato chiesto dall'ematologo poi mi sono rotta i coglioni della"vigile attesa", per cui sti cazzi e da quest'anno faccio emocromo ogni sei mesi ed esame completo per mgus all'anno.
Con questo che voglio dire che a me un emocromo fatto ogni 3 mesi mi provocava un'ansia anticipatoria tremenda per poi scoprire che i globuli bianchi e i neutrofili erano bassi ma non tanto da attivare indagini di secondo livello.
Se per te diventa troppo ansiogeno fare due eco all'anno fai una mammo e dopo sei mesi un'eco. (Manco io faccio due eco all'anno. Da follow up faccio una mammo e un' eco)
Poi vedi tu...
Domani inizio la sertralina e sono terrorizzata pure per quella. Ho letto che se presa con la pillola anticoncezionale aumenta la produzione di estrogeni e quindi se ci fosse qualcosa al seno velocizzerei tutto. l’ho chiesto alla psichiatra che mi ha detto di buttare il bugiardino e di iniziare a curarmi.
Dottor Catania sono le solite palle quelle che ho letto?
Nausea e tremore saranno portati dal forte stress che hai. Esci, vai a fare una passeggiata, leggi, fai qualcosa che ti piace fare.
Butta il bugiardino, fidati della psichiatra.
Io la prendo da qualche mese e mi ha aiutata davvero tanto
Buona domenica blog, benvenute alle nuove arrivate, io ci sono ❤️
da quando sono andata a ritirare il test genetico di Elena all'ospedale che mi avrebbe dovuto "tranquillizzare" visto l'esito negativo, ho avuto solo brutti pensieri.
La mia senologa (privata) mi aveva detto che se test fosse risultato negativo avrei avuto più o meno il rischio di un'altra di pari età.
Perché all'ospedale mi hanno indirizzato per mammografia annuale già adesso (36 anni) e ecografia ogni 6 mesi presso la BREAST UNIT dell'ospedale? Perché non farmi fare i controlli normali come tutte le ragazze della mia età dove desidero io, lasciandomi intendere nemmeno molto velatamente che sono bravi solo loro e i centri privati "lasciamo perdere".
Con il carico emotivo che ho alle spalle come si fa a pensare di mandarmi all'ospedale 2 volte all'anno per il resto della vita?
Ho praticamente 1 caso in famiglia, se escludiamo mia nonna a 92 anni, e con un programmino in due secondi mi ha sgnoccato lì un rischio del 30% cioè 1 possibilità su 3.
Ma noi siamo numeri o persone?
Lo sanno che le loro parole possono creare grandissimi danni soprattutto su persone già labili a livello emotivo e psicologico?
Cara Martuccia capisco il tuo stato d'animo soprattutto perché il dolore della perdita di Elena è troppo grande e ancora troppo recente! Mi permetto di dirti di non vedere i controlli proposti come uno stress ma come un'opportunità! Io ho cominciato a fare la mammo a 38 anni ( 2 zie paterne tumore al seno, una in giovane età, l'altra in età avanzata) e ho deciso di farmi eco ogni 6 mesi (per i medici basterebbe una volta all'anno)! Vediamo cosa dice il dottore. Ti abbraccio ❤️