Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Le riflessioni sul tempo impiegato nel fare qualcosa di apparentemente poco importante come la cravatta, le poche ore di felicità accumulate nel corso della vita, mi hanno fatto venire in mente la locuzione inglese less is more che credo racchiuda il concetto che è più importante l'essenziale.
Il meno è più.
Invece per perseguire la felicità ci zavorriamo di orpelli inutili.
Noi crediamo di perseguirla mentre invece l'essenziale è invisibile agli occhi.Mumble mumble...Buona giornata a tutti.

Dr. Catania, grazie per gli interessantissimi approfondimenti
Se e quando ha tempo, mi dice qualcosa riguardo all'eco ed alla mammo?
Grazie

Cara Dada io credo che sia meglio saperlo io sono BRCA1 peggio del 2 e credo che sia un arma in più avere queste informazioni per effettuare interventi preventivi..con calma tutto ti sarà più chiaro

Ragazze ancora nulla sui risultati di mamma. Scusate ma proprio non so più cosa pensare. Sono passati più di 30 giorni dalla biopsia, ci hanno solo saputo dire che ci sono dei ritardi dal reparto di anatomia patologica dell'ospedale di Ancona, non una parola di più. Come si può fare in questi casi? Ripeto, è possibile che far passare tutto questo tempo comporti qualche grosso casino? Anche voi avete dovuto aspettare così tanto per una biopsia? Ho letto che alcuni tumori crescono a dismisura in poco tempo. Ho avuto sempre massima fiducia nel sistema sanitario pubblico ma adesso sto iniziando a sentirmi come in un grande 1984 Orwelliano, nelle mani di un sistema che sembra non prendersi cura di mia mamma.

Io avevo colleghe che stimavo e consideravo amiche poi dopo la diagnosi, una in particolare quella a cui ero più affezionata a tutt'oggi non l'ho mai sentita neanche un messaggio per chiedere "come stai?" e pensa che se occupa quel posto è stato anche per me, per tutti i giorni persi ad aiutarla a studiare e questo è stato il ringraziamento, il silenzio totale come fossi una estraneaChe tristezza e che dolore mi ha provocato!

Ragazze esco ora dall oncologo... a parte tutte le indagini tac scintigrafia esami sangue ecc ecc.. mi ha prescritto da subito tamoxifene per poi passare direttamente alla chemio... mi ha parlato di rossa... nn ho capito bene quanti cicli... e poi alla fine radioterapia e ormonoterapia per un anno...La cosa che più temevo di tutte è la caduta dei capelli... mi ha detto quelli riescono... già...
Comunque.. ho trovato un bravo oncologo premuroso gentile e rassicurante... Dottor Catania per aver un confronto con lei credo che le debba dare la completa terapia ... giusto?

Buona sera tesori belli... Siccome cerco di rassicurare alcune di voi ma in realtà mi lascio prendere un pochino anche io ho scritto WhatsApp alla ginecologa e le ho chiesto se, come sempre detto, nn ritiene necessario togliermi utero e ovaie.Lei mi ha detto che se nn sono mutata no. Io le ho risposto che nn sono mutata x brca1 e 2....ma nn ho fatto palb2.
E mi ha chiesto come mai....avrei dovuto farlo.E ora? Se erano inutili i primi due lo sarebbe anche questo... O lo devo fare?

Dottore so che nel blog se n'è discusso spesso ma io non ho ben capito con quale criterio si decide se fare o meno il test per le mutazioni.Io ho quasi 42 anni e il mostro l'ho sentito quando avevo 39 anni (ma chissà da quanto tempo poteva essere lì ). A me non hanno proposto nessun test, pur avendo una zia che si è ammalata in giovane età ( è viva e bella pimpante ). Ieri una signora che è stata operata insieme a me mi ha raccontato che a breve avrà la consulenza, perché è la prima che si ammala nella sua famiglia (????). Lei ha più di 60 anni e un precedente tumore, credo al rene.In ogni modo, se sapendo di essere mutate, si possono adottare più precauzioni, perché non farlo a tutte, soprattutto a chi si ammala in giovane età?Sono molto confusa...LE sarei grata se potesse dirmi il suo punto di vista.E chiederò all'oncologa alla prossima visita. (Con la speranza che sia in ferie e di trovare un altro medico, la mia giovane dottoressa non spiega nulla...)

Cuore mio...che caspita di notizie!!!!! Ma tu sai già cosa fare lo so
Ragazze vi leggo sempre. Per ora sto finendo di sistemare delle cose...ne ho ancora credo per delle settimane. Ma alla fine troverò una soluzione. Tutte le risposte le troverò quando non le starò cercando. Sono relativamente serena e vi abbraccio tutte con il cuore
Stasera ho fatto un controllo con il plastico le cicatrici e la protesi vanno bene cioè fanno un po' cagare...ma sono una che si affeziona alle sue cicatrici dentro e fuori. Quando le guardo penso che per averle ho lottato contro qualcosa e come succede nella vita si può vincere e si può perdere...dipende poi da come prendiamo le cose o meglio come le viviamo...
Vi voglio beneEly

anche a me la senologa mi ha detto di farlo il test genetico e anche l Ultimo radiologo per la familiarità e perdita siero ematica ma io nn l ho fatto ...ammetto che la strizza ha vinto ! Ma i controlli sempre!!!

Dott. Catania, la mia oncologia non mi ha mai proposto il test genetico, perché il mio tumore è stato scoperto a 51 anni, ma il nodulo era lì dal 2013, interpretato come fibroadenoma e risultato poi benigno a seguito di ago aspirato , chiaramente sbagliato. Quando ho raccontato questa storia, in un post dello scorso ottobre, lei mi disse che probabilmente si trattava di un tumore " ab initio". Nel 2013 io avevo 46 anni. Non è che sarebbe indicato anche per me fare il test genetico, per caso? Grazie