Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buongiorno ! Fili e fili per tutti!!! 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Fili colorati per tua cognata! 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Io la puntura la facevo durante le rosse per tenere alti i globuli. Per il fegato non mi fecero fare nulla se non fermarmi una settimana (ero tra le rosse e le bianche) e poi mi hanno cambiato la terapia delle bianche da dose dense a dosi ridotte e così piano piano le transaminasi sono diventate decenti. Dico decenti perchè fino ad 1 mese dopo la fine delle terapie l'asterisco è rimasto.

Tania70
Che bella!!! Buon viaggio!!!

ladybug
Sì anche io sono stata ferma una settimana tra una dose e l'altra dopo le terza bianca e dopo la 9; quelle le ho poi recuperate

Buongiorno,
Mi aggiungo ai fili colorati per chi ne ha bisogno.
Buon viaggio Tania!
Io ci sono.

Darkelena
felice assaiiii..
Noi ci siamo

Lo so ma ho letto che si può infiltrare nelle ossa, nel muscolo pettorale. Insomma io con le mio micro tette non è che avessi tanto tessuto da offrire. Per non parlare poi dei linfonodi. Il tessuto arriva vicino al cavo ascellare…
E poi ripenso alle parole del dottore… buone possibilità, anzi alte. Sarebbe stato ovviamente più bello se avesse detto ottime!
Poi vi giuro che mi fa male tutto. Ho una contrattura al lato sinistro del corpo con la quale combatto da un anno e ora sto pensando che sia a causa del tumore.
Ho dolore ai fianchi e al petto, allo sterno. Non respiro da mesi e pensavo fosse l’allergia e invece ora ho paura sia altro.
Diciamo che il mio stato d’animo non aiuta ad infondere gioia e ottimismo qui sul forum, nè tantomeno a casa.
Eppure penso al mio compagno, ai suoi figli che mi vogliono bene, ai miei genitori e mia sorella. Agli amici. E so che piangere non serve a nulla ma penso e ripenso “ non serve a niente. Non c’è niente da fare. Sto morendo sto morendo”.

Scusate che palla che sono ma al
Momento penso questo è giustamente quando lo dico qui a casa vorrebbero strozzarmi, non perché dia fastidio ovviamente, ma perché tutti mi esortano ad essere positiva

Io ci sono

Fili colorati a tutte

Alexit
E' una fase questa...accettala e passaci dentro.
Butta fuori ogni pensiero, noi ti capiamo.
Arriverà la forza della fragilità vedrai!
non sei sola, noi ci siamo

Non sei una palla ma hanno ragione i tuoi devi essere positiva devi dire viva la vita !!

Tania70
Tania...ho letto che sei partita!!
Ma per dove e per quanto? Mi sembra sia un progetto definitivo? Me lo racconti ? me lo soo perso!!

ALEXIT
IL momento della scoperta è quello più tragico, per tutti...
Sfogarsi,piangere ecc...ecc...È normale....Ma poi devi cacciare i cosiddetti attributi e devi affrontare con serenità il percorso...Pensa al finale....
Ci sono tante belle storie di donne nel forum,che a distanza di anni e anni stanno benissimo

Buongiorno blog
io ci sono
Felicissima per te cara Darkelena ora goditi le vacanze, hai fatto bene a prenotarle.

Tania70 Buona vita ❤❤❤❤

Ieri prima del denosumab ho parlato con una ragazza che fa tdm-1 da 8 anni per una singola lesione ad una costola e una donna che fa pertuzumab e trastuzumab da 5 con stabilita alle ossa e lesioni al fegato completamente sparite. Le cure sono sempre più efficaci e mirate, spero che vadano sempre bene anche per me.