Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buongiorno Rfs!!

Montagne fi fili colorati🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Grazie dottor Catania
Per averci aggiornato su Lorycalif!

Lorycalif Noi ci siamo🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Io ho una funzione per farlo e non saprei cosa consigliarle





Qualcuno potrebbe aiutare Robe 68 ???

X ALLEGARE LE FOTO:


Per allegare foto devi aver scritto 20 post, per raggiungerli puoi scrivere "Io ci sono".

Per allegare la foto invece:
Cerca su google il sito POSTIMAGES, ti appare una stringa dove ti chiedono di caricare un'immagine. Allora tu apri la cartella che contiene le tue immagini o foto, selezioni quella che ti interessa e clicca su APRI.
Aspetta che la foto venga ricaricata al 100%, ti apparirà quindi la pagina successiva dove vedrai la tua foto inserita in un RIQUADRO, sotto al riquadro appaiono dei LINK, seleziona quello intitolato ANTEPRIMA PER FORUM, ci clicchi su e fai COPIA, poi ti trasferisci sul blog e manda un post dove avrai fatto INCOLLA .

Buongiorno a tutti
Lorycaliff io ci sono

Buongiorno e forza Roma!

Lorycaliff

Faccio la voce fuori dal coro ma io su alcune cose che ha scritto la Murgia mi ritrovo. Dice non mi "riconosco nel registro bellicoso....la guerra presuppone sconfitti e vincitori io conosco già la fine della storia, ma non mi sento una perdende'
E poi ancora "il cancro è complice della mia complessità...meglio accettare che quello che mi sta succedendo sia parte di me..."
Prima no forse ma con le mts io sento che il cancro mi definisce, io sono anche la malattia. Come il lavoro, l'essere mamma, la fede sono tutte parti di me.
Non abbandono la speranza di continuare a vivere ma nemmeno di arrivare all'accettazione della morte. Le due cose vanno avanti insieme.
( Non ho letto le sue risposte a Burioni)

Boh...io invece sono un po' perplessa sinceramente su tutto ciò, secondo me c'è qualcosa da distinguere......... ma forse sono io ancora molto indietro sul cammino della resilienza.

Buongiorno blog!!
Grazie doc per gli aggiornamenti su LoryCalif! E sono contenta che le arrivi costantemente il nostro affetto! Noi l'aspettiamo senza mai perdere la speranza!

Buongiorno, mi presento.
Mi chiamo Asya, ho quasi 26 anni e scrivo perché sono molto preoccupata.
Ovviamente sto aspettando che mi risponda un dermatologo per far vedere il problema di presenza ma nel frattempo scrivo perché sicuramente voi mi potete aiutare.
Sospetto di avere la malattia di Paget del capezzolo: ho una macchiolina più scura del colore della pelle sul capezzolo dx ormai da anni, la dott.ssa di base mi aveva prescritto una crema micotica e una visita dermatologica ma, siccome con la crema la macchiolina era scomparsa, non mi sono posta il problema. Dopo mesi è tornata e da lì ciclicamente appare e scompare, nel tempo le macchioline sono diventate due e oggi, quando ho visto che ne sta comparendo una terza, mi sono spaventata e ho deciso di indagare la questione.
La prima macchiolina è comparsa mentre eravamo in lockdown, quindi nel lontano 2020.

Purtroppo essendo nuovo utente non posso postare immagini, avrei voluto mostrare le macchioline..

Sono molto preoccupata.

Buongiorno a tutti io ci sono ❤️

685299

Per allegare foto basta scrivere 20 post, per raggiungerli puoi scrivere "Io ci sono".

Per allegare la foto invece:
Cerca su google il sito POSTIMAGES, ti appare una stringa dove ti chiedono di caricare un'immagine. Allora tu apri la cartella che contiene le tue immagini o foto, selezioni quella che ti interessa e clicca su APRI.
Aspetta che la foto venga ricaricata al 100%, ti apparirà quindi la pagina successiva dove vedrai la tua foto inserita in un RIQUADRO, sotto al riquadro appaiono dei LINK, seleziona quello intitolato ANTEPRIMA PER FORUM, ci clicchi su e fai COPIA, poi ti trasferisci sul blog e manda un post dove avrai fatto INCOLLA .

Firmati anche solo con un semplice nome di fantasia!!

Grazie mille dottore.... Lory calif noi ci siamo ❤️

Ragazze, sono appena le 11.30 e la giornata è già uno schifo. Vi riassumo cosa è successo e credo che mi capirete:
1. hanno annullato il volo delle 12.20 di miomarito e mia figlia in parternza per La Spezia per la Comunione della cuginetta ...e quindi ore e ore di tentativi di parlare con Ryanair e trovare una soluzione ( partiranno domani)
2. NON HO PIU' IL MEDICO DI FAMIGLIA... col cambio di residenza ( temporaneo a casa di mia suocera) in un altra provincia mi hanno concellato in automatico: PANICO!!!! Menomale che il mio medico se ne è accorto dopo avermi fatto la puntura mensile ma ovviamente non mi ha potuto prescrivere l'altro Decapeptyl nè tamoxifene nè la TAC e nè tutti gli esami che volevo far fare a mio marito che è un periodo che soffre di stomaco. Urge che prenda un medico nel comune di mia suocera per i 4 mesi in cui saro' formalmente residente ' oppure prenderlo e poi chiedere il medico temporaneo nel mio ex paese di residenza e in cui sono "appoggiata". Insomma un bel casino.
3. il mio medico ha avuto il tempo di guardare la RM al cervello prima di accorgersi che fossi cancellata e ha detto: "proprio niente non c'è...ci sono questi piccoli segni di gliosi che andrebbero indagati per capire se ci sono stati degli eventi ischemici microscopici e quindi evitarli per il futuro. Dovremmo fare ecocolordoppler della carotide, vedere se c'è forame ovale, insomma un po' di accertamenti li farei" . E qui ho iniziato a preoccuparmi. E gli ho chiesto se i leggero senso di stordimento occasionale secondo lui è dovuto a queste cose o alla zona vestibolare dell'orecchio o alle ernie della cervicale . Lui mi ha risposto che, si', potrebbero essere dovute a qualcosa di centrale. E qui la mia preoccupazione era al top.
In ogni caso non ha potuto prescrivermi nessun accertamento perchè non sono registrata.
A questo punto vi chiedo, doc o Alexa che ricordo aveva anche lei segni di gliosi. Mi devo davvero preoccupare? Tu Alexa hai fatto ulteriori indagini?

Grazie