Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buonasera. Io ci sono !

Anche se in straritardo vorrei fare gli auguri di buon compleanno al figlio di Juventina Fiduciaria, alla figlia di Giulio73, a DarkElena Fiduciaria.

Complimenti a Giovanna86 per gli studi. E un grande in bocca al lupo per l'operazione del papà.

Condoglianze a Sara Padova per la morte della zia.

Sono super felice per l'esito di natura non oncologica della risonanza di 67Stefy ( grazie mille per avermi inserita nell'agenda di lunedì ); Loris a cui hanno finalmente permesso di fare la pet, con conseguente stadiazione e percorso di cure già fissato.

Mi auguro che il malessere causato dal drenaggio possa passare presto, Costanza74.

Benvenuta a Greta83.

Ho visto la foto di una bellissima calla bianca, qui sul blog. Anche a me piacciono. Giovedì scorso sono andata in montagna per cambiare aria e piantare finalmente le mie di calle che stavano iniziando a sollevare i coperchi delle scatole dove le avevo riposte l'autunno scorso. Una corsa contro il tempo, per piantarle prima dell'inserzione del picc port ( avvenuta ieri ), non sapendo bene cosa avrei poi potuto fare o meno con il port.

Strano a credersi ma pur avendo scavato 17 buche ed aver finito lo spazio per farne di altre, trasportato sacchi di terriccio, 30 bottiglie d'acqua portate da casa per bagnarle ( non avevo in programma di aprile l'acqua perché la priorità era mettere a dimora le calle, dolori permettendo ), fatto su e giù per il terreno, avendo poi avanzato tempo per aprile l'acqua, miscelare la benzina, andare a prendere e scoprile il decespugliatore, caricare il filo nuovo così mio papà poteva tagliare un po' d'erba, non ho avvertito più alcun dolore. Poi ho pagato il tutto con gli interessi il fine settimana, ma perché ho fatto ritirno a casa. Ma in questi ultimi 4 giorni non ho avvertito più alcun male. Cambiare aria aiuta.

Gli esami del sangue di lunedì sono andati bene, così ha detto la nuova oncologa che mi ha visitato ieri dopo l'inserzione del picc port.

Anche le lastre al torace fatte per vedere se il port era stato inserito correttamente sono andate bene. Ho sbirciato lo schermo del computer quando l'oncologa le ha guardate e non ho visto macchie sospette ai polmoni.

Ieri pomeriggio ho fatto eco cuore ed anche quello è andato bene. Almeno ho ancora qualcosa che per il momento funziona.

Per quanto riguarda il discorso della tac al capo, torace, addome del 19 aprile, non ho purtroppo ancora avuto la refertazione perché quell'ospedale, insieme ad altri dello stesso gruppo, ha subito due attacchi hacker nel giro di pochi giorni ed ha ancora il sistema operativo non funzionante e tutto è bloccato. Chissà cosa sia effettivamente successo e che fine hanno fatto e daranno i nostri dati e refertazioni. Sempre da quell'ospedale, sto ancora aspettando l'esito della biopsia del linfonodo patologico di 37 mm effettuata il 18 aprile. È una situazione che mi sta portando allo sfinimento e l'ho fatto presente all'oncologa, ieri, che mi ha prenotaro subito una nuova tac per domani mattina alle 10:20, nell'ospedale che mi ha preso in cura per la chemio perché nell'altro non c'era posto. Stavo per scoppiare a piangere dalla gioia davanti alla dottoressa quando ha alzaro la cornetta del telefono per chiamare in radiologia e chiedere un posto per una tac, prima ancora di dirmi che me l'avrebbero fatta rifare e lì da loro. L'oncologa ieri ha anche detto che non dovevo assolutamente preoccuparmi e fissarmi per l'esito della tac perché è un esame di prassi che fanno a tutti. Speriamo abbia ragione lei.

L'altra notiziona è che, sempre ieri, l'oncologa mi ha comunicato che avrei iniziato la chemio lunedì 15 maggio. Il percorso di cura per ora prevede 4 AC ogni 3 settimane. E poi 12 taxolo. Mi ha già prescritto due farmaci antinausea e vomito da assumere da martedì.

E oggi sono andata a comprare la parrucca... Ho ordinato anche dei copricapo di cotone. La prossima settimana dovrò decidermi ad iniziare ad accorciare i capelli e, prima che cadano, tagliarli corti corti. Anche se ciò che mi preoccupa di più sono gli effetti collaterali della chemio. Mi auguro che la nausea ed il vomito saranno tenuti a bada dai medicinali. Cercherò di bere molto, mangiare poco e spesso tanta verdura e frutta, masticando molto, e di riuscire a camminare per cercare di smaltire la chemio.

Augurissimi a Faby87 per la fine della chemio! Davvero un traguardo importante. Ed alla nuova vita nel grembo della cognata di Fra76!