Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Ecco, quello è stato un momento che non dimenticherò mai

Purtroppo peggiora 😞. La neurologa visto che la notte non dormiva e non lasciava dormìre nemmeno mio padre le ha cambiato la pastiglia. Ora la notte dorme un po' di più.. ma cerca sempre i genitori, piange.. Scambia mio padre per il suo, durante il giorno è un incubo. Arrabbiata con tutto e tutti. Io e mia cognata che andiamo tutti i giorni non ci sopporta. Secondo la sua mente non ha bisogno di niente. È Capace di fare tutto da sola. Insulti a non finire. Noi rimaniamo dalla mattina per permettere a mio padre di svagarsi un po,' e fare le commissioni. Andiamo via nel pomeriggio quando vado a prendere i bambini a scuola. Vorrei poter fare di più, soprattutto per mio padre. Un santo. È dura ma è la mia mamma, colei che mi ha cresciuta, che mi ha voluto bene. So che non è lei a parlare ma la malattia..
Vabbè quando torno a casa i miei bimbi mi ripagano dallo stress accumulato.. E lo moltiplicano 🤣🤣🤣🤣🤣
Scherzo, menomale che ci sono loro e.. voi naturalmente 🙏❤️
Grazie Mari per aver chiesto. ❤️

Oggi vagonate 🚂 🚆 🚊 🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆🚊🚆 di fili colorati 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈 per:

- Lori fiduciaria ❤️
che ha la visita per la terapia del dolore 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Lucy❤️
che fa eco addome 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Faby87 ❤️
che fa eau de taxol n 9🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- la mamma ❤️ di Leonhart ❤️
che alle ore 9 ha Pet/Tac Total body con mdc e ritira anche il referto della RM lombosacrale 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- Alessandra 19864❤️
che inizia la radio 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- le altre RFS❤️
impegnate in visite terapie controlli attese o che ne hanno comunque bisogno 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Buongiorno ☀️.Oggi è il compleanno di mia figlia Viola,11 anni❤️
Dopo la scuola "assalteremo" una gelateria insieme ad altri 20 esuberanti ragazzini.. vuole offrirgli un gelato..Noi mamme ci terremo a debita distanza sorseggiando un caffè e qualche dolcetto,lasciandoli festeggiare e lasciandogli godere la loro spensieratezza e loro felicità❤️❤️❤️💝🎉🥂

ladybug:
Grazie per il suo pensiero della notte 🙏
Il suo livello di empatia è così alto che quello che scrive è così reale che è come se la stesse vivendo da paziente e non da medico. Non so se mi sono spiegata. Vabbe mi sono capita da sola 😅

Fra, anche la mia mamma ha avuto la stessa malattia (anche se poi è mancata a causa di un tumore) e mio padre per riuscire a seguirla ha fatto l'impossibile, finendo con l'ammalarsi....Se puoi, cercate qualcuno che lo aiuti e allevi la sua fatica perché poi i malati di Alzheimer tendono a scaricare l'aggressività principalmente sul caregiver e allora un supporto farmacologico diventa indispensabile. Io ho dei ricordi anche molto "divertenti"di quando la mia mamma (che in parte seguivo anch'io) a casa mia ne combinava di tutti i colori. Anche lei confondeva mio padre con suo padre, cercava mio figlio (che era lì presente) e se le facevo presente che era lì, si arrabbiava rispondendo che non cercava lui ma lui-piccolo (come se fossero diventati due persone distinte). Come dice Bianca, la cosa migliore è interagire con loro seguendo la loro narrazione perché cercare di ricondurli alla realtà suscita spesso reazioni aggressive o ulteriore disorientamento.
Una volta mia mamma mi ha detto: "so come ti chiami ma non ricordo chi sei" (parlava sempre molto bene anche se sconnessa nel ragionamento) e io le ho chiesto: "cosa ti ricordi di te?"Mi ha risposto che si ricordava di essere stata sposata e di avere una figlia e forse un figlio. Poi ha ricordato il nome della figlia e quando ha riconnesso il nome della figlia con il mio nome mi ha abbracciata dicendomi: "sei mia figlia!" Ecco, quello è stato un momento che non dimenticherò mai

Mi ha risposto che si ricordava di essere stata sposata e di avere una figlia e forse un figlio. Poi ha ricordato il nome della figlia e quando ha riconnesso il nome della figlia con il mio nome mi ha abbracciata dicendomi: "sei mia figlia!" Ecco, quello è stato un momento che non dimenticherò mai