Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
🌹🌹Serena notte al blog e al Doc, a domani😚
Credo proprio che siamo coetanee...quindi invecchiamo insieme 😬🤣
Anduamo bene andiamo 😬
Ma forse sono davvero vecchia? Nooooo😪
Credo proprio che siamo coetanee...quindi invecchiamo insieme 😬🤣
😬😬😬😬😬😬❤️❤️❤️❤️❤️
Ciao carissimi, oggi gitarella di Pasquetta con mio figlio e amici a Montagnana, grazioso borgo veneto. Adesso mi leggo un po' di arretrati, intanto un abbraccio e buona fine giornata 🤗
Mi dispiace ☹️ma come sta ora?
Caro Dottore, sono talmente tanti anni che la leggo!
Sono contenta anche solo del suo caloroso benvenuto come di tutti quelli di queste donne guerriere.
Diciamo che la biopsia aveva subito evidenziato un carcinoma grado 2 ma solo la fish ha evidenziato che ora il K è her+ responsivo:
Carcinoma infiltrante di istotipo non speciale, grado 2 sec. Elston ed Ellis (formazione di tubuli: 3 +
pleomorfismonucleare: 2 +mitosi: 1=score6). Non si osserva componente duttale in situ. (1)
CARATTERIZZAZIONE IMMUNO-FENOTIPICA
Immunoreazione per recettori dell'estrogeno (clone 6F11)*:
- percentuale d i cellule tumorali con positività nucleare
- intensità media della colorazione
-controllo interno
Immunoreazioneper recettori del progesterone (clone 16)*:
- percentuale di cellule tumorali con positività nucleare
Immunoreazione per HER2 (clone CB11)**
-s c o r e
Immunoreazione per Ki-67 (clone SP6):
Immunoreazioneper Ecaderina:
91-100%
forte
assente
+2 (nel 25% delle cellule tumorali)
15%
Positiva
Prima della fish l’oncologa mi aveva dato una speranza di intervento più radio non pensando che fosse her+.
Al colloquio invece con la biopsia completa in mano, mi ha dato due possibilità : prima iniziare subito chemio ( e li mi sono messa a piangere) la seconda intervenire e poi programmare la terapia con istologico in mano. E così sarà: intervento il 24 aprile .. il mio settimo intervento al seno e limitrofi. 😞
Non so cosa aspettarmi e dopo nove anni sono ancora qui punto a capo e senza scampo dalla chemio…
Sera blog. Volevo condividere con voi questo pensiero.
3 giorni di vacanze molto belli, in famiglia, con amici, sereni. Quando siamo noi 4 insieme è stancante ma bellissimo.
Io lo so benissimo che ho una fortuna sfacciata ad avere una moglie e 2 figli così. Me ne rendo conto perfettamente. A volte mi sembra così tanto che mi sento destinatario di una fortuna troppo esagerata, quasi a sentirmi a disagio rispetto al resto del mondo.
MA, proprio per questo, nel bel mezzo di una giornata in giardino con amici a festeggiare pasquetta, arriva come un fulmine, senza preavviso, quel pensiero che mi dice che potrei perdere tutto questo per la malattia di mia moglie. E non posso controllarlo. E piu stiamo bene e felici, e più mi arriva. Questo lo catalogo tra gli effetti collaterali di questa malattia.
Poi mi schiaffeggio e dico che però devo essere ottimista e fiducioso, perché questo è importante per me e per la mia famiglia, che può succedere ma anche no, e vado avanti.
Ecco volevo condividere questo pensiero per buttarlo giù, nero si bianco, scaricarlo dalla mia testa al blog, sapendo che questo è un luogo dove la m***a viene trasformata in fertilizzante per piante verdi, rigogliose e portatrici di frutti.
Grazie.
Eccomi di ritorno dal torneo del mare. Anche a questo sopravvisuta!!!
Ora mi leggo arretrati ma prima di tutto vorrei dare il benvenuto a Costanza74... Ho letto il tuo ultimo post e ti sono nel 
perché 7 interventi e dopo 9 anni ancora chemio.. Che cazzo!!!!
E poi dai tu delle guerriere a noi....
Ma noi non lo siamo e non lo sei neanche tu.. Siamo delle donne che vorrebbero solo vivere in pace la loro vita.. Senza quell'ombra che ti lascia la malattia e quell'incubo del doverla fronteggiare di nuovo...
Benvenuta Costanza, comprendo il tuo sconforto....posso solo dirti, ma già lo sai, che qui troverai amicizia, sostegno e solidarietà e ti aiuteremo a superare questa difficile fase della tua vita
In questi giorni ho pensato tanto al messaggio di Maruccia ho provato ad immaginare quella casa piena di risate e ora così silenziosa...
Così come la casa di Wanda che se ne è andata 2 anni fa proprio dopo Pasqua.... Così come la casa di tutte le ragazze della stanza accanto...
E mi dico... Che cazzo!!?? Possibile che non si riesca a debellare questo male??
Noi vorremo solo vivere in pace senza più piangere e avere paura.
La mia storia inizia nel 2014. Avevo finito di allattare da poco e il mio piccolo seno si era svuotato. In doccia ho sentito due palline sul seno destro. Sono andata a farmi un eco privata prima dell’estate e mi hanno liquidato con “ non si preoccupi non sono nulla”. Ad ottobre spinta dal mio medico di base ho fatto mammo, eco e sono passata dalla sala eco alla sala per ago aspirato in 5 minuti. Poi mi ricordo che la radiologa, un’amica, mi ha chiamato in una pausa pranzo di pochi giorni dopo. A fine novembre ero già in lista alloIOV a Padova e l’intervento di mastectomia bilaterale l’ho fatto il 30 dicembre 2014. Hanno tentato di salvarmi il complesso aureola capezzolo ma dopo una settimana è arrivato l’istologico e sono tornata in sala. Mi ricordo i dolori..gli espansorinma ancora di più mi ricordo gli occhi del primario e della mia amica chirurgo al risveglio dall’intervento che mi dicevano che avevo tutti i linfonodi puliti. Così ho iniziato solo tamoxifene. Ma stavo male . Ero sempre dolorante .. il tempo passava e io piano piano ho smesso la terapia pensando di essere immune e guarita. Nell’aprile del 2018 ho trovato io il nodulo sulla cicatrice. Biopsia e recidiva. Ho fatto 30 radio mirate per salvare le protesi con un protocollo particolare. Da lì terapia ormonale con decapeptyl e exemestane. Ho perso circa 8 kg arrivando a pesare 45 kg ..Dolori e menopausa che non volevo accettare ma poi mi sono ripresa . Ho fatto una vita normale tra pastiglie dolori articolari punture mal di testa infiniti. Fino a questi ultimi Benedetti controlli. Ci sono andata con il cuore leggero.. il 6 marzo ho fatto la pet e l’8 marzo l’eco mammaria e la recidiva era lì..vicino alla fine della cicatrice ma più verso l’ascella dx . adesso devo affrontare ciò che voi conoscete meglio di me: 3 o 5 mesi di chemio e l’intervento è fissato il 24 aprile. Avevo più energie, avevo più speranze ora mi sembra solo che non ne uscirò mai
Già...