Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
salvocataniaMedico Chirurgo
Bibi82:
Io ci sono
salvocatania
Triplo negativo ki67 70 per cento scoperto a settembre 2020, prima della chemio T2N1M0 , istologico post intervento T0N0M0
Sono interessata ad approfondire lo studio sui fattori prognostici e...
4) Sapere che oltre alle terapie convenzionali c'è tanto ALTRO che mi possa aiutare a proagire attivamente per me è di grande aiuto
Adesso stiamo dando informazioni in modo disordinato , ma presto metteremo insieme le tessere del mosaico.
Come faccio io a riempire le mie schede (siete tutte schedate : scherzo) ricavando i vostri fattori prognostici tradizionali e quelli personali ?
Se fossi consultato da Bibi82 prima di cercare altri fattori prognostici
la mia attenzione verrebbe colpita da un dato, nel suo caso assordante.
Bibi82:
prima della chemio T2N1M0 , istologico post intervento T0N0M0 Evidentemente nel suo caso i fattori prognostici tradizionali sono i veri protagonisti della sua storia perchè grazie forse al suo Ki 67 molto alto
le povere cellule tumorali sono state massacrate senza pietà dalle terapie altrettanto convenzionali.
Il problema si pone quando
a) c'è una scarsa risposta alle terapie
b) c'è una ripresa della malattia
In tali casi io continuo a somministrare PLACEBO perchè c'è anche altro.
La prova , non ne parla nessuno , che ci sia anche altro la fornisce il nostro blog nell'elenco dei Long Survivor.
Sa che in quell'elenco ci sono
* 26 utenti operate prima del 1990 dal sottoscritto con recettori negativi e poichè avevano anche i linfonodi negativi e poichè non si sapeva nulla del Triplo Negativo, non hanno praticato alcuna terapia.
Eppure sono Vive e Vegete senza alcuna terapia .
Vuol dire che c'è altro oltre alle terapie
Didi Fiduciaria
carcinoma duttale infiltrante di 4,2 cm, G2, diffusa LVI, ER:100%, PGR:99%, KI67: 16%, Bcl-2 positivo, Her-2 negativo, EGFR negativo, N2 (4/32) (pT2 N2- Stadio IIIA
Ecco il mio
salvocataniaMedico Chirurgo
ladybug:
A proposito di tontolone ormonale, dottore le espongo la mia tesi: ok che la terapia anti ormonale aiuta, ma resto sempre convinta che la classica chemio non faccia granchè, proprio perchè parliamo di un k tontolone, quindi con ki67 molto basso, cioè di cellule tumorali a lenta proliferazione che poco si differenziano in questo dalle cellule normali (anzi mi vien da dire....forse cresce più velocemente un capello di una cellula tumorale tontolona). E allora penso che forse se dopo l'intervento resta qualche cellula in circolo, questa non viene intercettata dal chemioterapico e proprio perchè il k è tontolone ricompare dopo molti anni perchè era rimasto lì, ma ci ha messo tempo a palesarsi sotto forma di recidiva o metastasi data la sua natura "pigra" nel riprodursi.
Ora dottore non rida, ha un senso il mio ragionamento?
Non rido affatto.
Solo che bisogna dimostrarle le cose non basta ipotizzarle.
Io sul tema dei fattori prognostici ho fatto solo uno studio osservazionale : ho osservato chi vive e chi muore e poi facendo i conti della serva sono andato a guardare le cose che avevano in comune le vive tra di loro e le morte tra di loro.
E mi faccio prendere in giro quando con molta sicurezza dopo 40 anni mi scappa da dire
" Guarda che il semplice , facile ed economico anche in fatto di tempo IO CI SONO è un fattore prognostico favorevole "
Mi prendono in giro ma non sanno, quelle che mi prendono in giro, che io ho la scheda di tutti e poi alla fine tireremo le somme sulle schede compilate da tempo , anche se io al momento della verifica perchè per ragioni anagrafiche già mi sarò reincarnato in un criceto
- Modificato da salvocatania
Bibi82
salvocatania
Io ho avuto presenza e supporto dalle persone attorno a me. Sto cercando e ho fatto tutto il possibile per riprendere la mia vita, non come prima, in modo diverso, perché era necessario un cambiamento. Nonostante questo credo di aver avuto una incredibile fortuna con la chemioterapia ma non solo, anche con l'intervento. Resta l'effetto macchia sul soffitto, non sono mai stata una marmotta e mai lo sarò. credo che ogni mio controllo futuro sarà un tormento e che ogni valori fuori range e o dolorino mi tormenteranno le notti, ma questo è il mio carattere.
Io ho avuto presenza e supporto dalle persone attorno a me. Sto cercando e ho fatto tutto il possibile per riprendere la mia vita, non come prima, in modo diverso, perché era necessario un cambiamento. Nonostante questo credo di aver avuto una incredibile fortuna con la chemioterapia ma non solo, anche con l'intervento. Resta l'effetto macchia sul soffitto, non sono mai stata una marmotta e mai lo sarò. credo che ogni mio controllo futuro sarà un tormento e che ogni valori fuori range e o dolorino mi tormenteranno le notti, ma questo è il mio carattere.
Bibi82
Elisabetta 63
Momento super emozionante! Siamo con voi, tienici aggiornate
Momento super emozionante! Siamo con voi, tienici aggiornate
laila80
salvocatania:
Quindi lo scopo del mio commento di incoraggiare a non perdere mai la speranza e a proagire sempre per non subire la malattia passivamente.
Se però il mio approfondimento che è solo all'inizio vi turba o mette in discussione molte vostre certezze, per favore scrivetelo ed io mi fermo qui.
Dottore grazie io non vedo l'ora di leggerlo! 😊
G31
G31:
Soprattutto sarei curioso di capire come tiene le statistiche per i parenti dei caregiver, visto che non partecipano al blog e non si esprimono direttamente. Come fa? Si basa sui nostri racconti o prende gli atteggiamenti dei caregiver come proxy per l'attitudine dei parenti?Doc ripropongo il quesito.
Istologico post operatorio di mia moglie pt1a pn1(era 3mm, quindi lei mi ha detto che sia pn1mic) ki67 5%
Angela Sardegna
Elisabetta 63:
Allora ragazze ora le contrazioni ci sono e frequenti alle 16 dilatazione 2cm...non l hanno più visitata per ora solo monitoraggio...dovrebbe partorire in serata ...se non da sola lo inducono..per ora è tutto!Ho un ansia☺️Che emozione🤩🤩🤩🤩
ladybug
salvocatania:
Non rido affatto.
Solo che bisogna dimostrarle le cose non basta ipotizzarle.
Ehhh, ma io posso solo ipotizzarle perchè non sono nè un medico e nè uno scienziato.
A volte mi sembra anche che la ricerca si prenda più cura dei k più aggressivi, mentre i tontoloni vengano un po' trascurati...
Vabbè, per oggi la finisco con questi pensieri da vittima di un tontolone incompreso
4Mori80
salvocatania
Superinteressata
Anch'io un tontolone che di più non si può
Fin dall'inizio ho accettato le terapie da protocollo fondamentali per il"cosa si deve fare" che criticavo carenti nel "come affrontare ". Se siamo qui è perché in qualche modo abbiamo "familiarizzato" con diagnosi termini ecc ecc sono parte della nostra routine purtroppo... ma avere testimonianze e studi sul come si vivono e si convive con il k ci da un'arma che nessuna composizione chimica può eguagliare e forse dettagliatamente non riusciremo a descrivere..una forza senza bugiardino utile per il presente e per il futuro e se dovessimo 🤟 incontrare noi direttamente il bastardo o qualcuno a noi caro saremo "allenate" malgrado il lutto iniziale da elaborare grazie alle preziose testimonianze che anche il Doc ci relaziona sempre...che costituiscono un patrimonio una memoria un file che si innesca e che ci permette di vivere di raccontarci di affrontare una vita diversamente normale.
Superinteressata
Anch'io un tontolone che di più non si può
Fin dall'inizio ho accettato le terapie da protocollo fondamentali per il"cosa si deve fare" che criticavo carenti nel "come affrontare ". Se siamo qui è perché in qualche modo abbiamo "familiarizzato" con diagnosi termini ecc ecc sono parte della nostra routine purtroppo... ma avere testimonianze e studi sul come si vivono e si convive con il k ci da un'arma che nessuna composizione chimica può eguagliare e forse dettagliatamente non riusciremo a descrivere..una forza senza bugiardino utile per il presente e per il futuro e se dovessimo 🤟 incontrare noi direttamente il bastardo o qualcuno a noi caro saremo "allenate" malgrado il lutto iniziale da elaborare grazie alle preziose testimonianze che anche il Doc ci relaziona sempre...che costituiscono un patrimonio una memoria un file che si innesca e che ci permette di vivere di raccontarci di affrontare una vita diversamente normale.
67Stefy
Angela Sardegna
Ben tornata a casa. E’ normale vivere queste emozioni. Un abbraccio
Ben tornata a casa. E’ normale vivere queste emozioni. Un abbraccio
Lela
Tontolone metastatico
4) Sapere che oltre alle terapie convenzionali c'è tanto ALTRO che mi possa aiutare a proagire attivamente per me è di grande aiuto
Angela Sardegna
67Stefy:
Angela Sardegna
Ben tornata a casa. E’ normale vivere queste emozioni. Un abbraccio
♥️
Faby87
salvocatania
Mi scusi dottore, oltre al k ci sono anche io tontolona😅😅
Ok mi interessa l approfondimento
Mi scusi dottore, oltre al k ci sono anche io tontolona😅😅
Ok mi interessa l approfondimento
Isa55
Speranza77:
Ma solo a me, da quando faccio terapia, mi danno fastidio gli occhi?No Speranza77 tranquilla anch'io ho avuto un abbassamento della vista ma può succedere!