Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Angela Sardegna:
Ragazze, vi scrivo in diretta dall'ospedale...Ho appena incontrato la psicologa in corridoio che mi ha ribadito che le terapie non sono state efficaci e nulla...mi è scesa una lacrimuccia.
Non sono un medico e lungi dal voler fare valutazioni però io sono sempre speranzosa e attendo comunque l'istologico.Sarda e testarda fino alla fine!

Per fortuna non ho bisogno dei disegnini ma la ringrazio comunque per la proposta.
Ecco ora ho capito perfettamente ma non mi sembra di aver tessuto le lodi di nessuno , forse ho potuto avere una forma di comprensione che lei non ammette e che condanna , ma tessere le lodi mi conceda che è un po' eccessivo.
Contentissima di aver potuto chiarire gli equivoci , io ci sono nei limiti delle mie personali vicende che sto ancora vivendo e di cui tutte/i sono al corrente e colgo l' occasione per ringraziare per il sostegno e gli incoraggiamenti.
Buon pomeriggio

ritornando a Paola, non credo che sia stato un abuso della privacy anche perchè lei stessa ha fatto leggere i messaggi al marito e se il marito avesse avuto voglia di vedere cosa scriveva poteva anche entrare da solo nel blog e leggere quello che lei aveva scritto.
Quello che è stato fatto è mandare un messaggio di cordoglio anzichè stare in silenzio..

Buongiorno io ci sono.
Oggi sono tornata a trovare le infermiere della radioterapia. Son rimaste abbastanza scosse dallo stato del mio seno. Mi hanno cambiato le creme e dovrò tornare a farmi rivedere.

Qui sta nevicando

Mi unisco a G31 a me egoisticamente non frega nulla delle diatribe se non servono a costruire qualcosa ed a migliorare la vita.
Non giudico nessuno mai ma una cosa la so il forum a me ha fatto bene mi ha aiutato a metabolizzare una cosa che mi appariva mostruosa e che mi faceva rivivere un'ansia già provata da giovane.
Per cui a me va bene così..litigi o discussioni...
Egoista ma sincero..

Ciao a tutte, innanzitutto vorrei ringraziare Coccinella 75 per i messaggi privati che mi ha mandato. Mi ha chiesto di riprovare a seguirvi perché mi avrebbe aiutato. Vorrei dirvi una cosa dal cuore, io ho una figlia con disabilità ed i forum (visto che a causa della patologia non ci possiamo incontrare) sono stati un terreno di confronto e supporto. Un gruppo in particolare è formato solo da genitori, e solo in questo non facciamo entrare nessuno senza avere certezze di chi sia. Mi è sembrato di capire che si è rotto un equilibrio per la scomparsa di una di voi. Quando capita nel nostro gruppo, ad andar via è uno dei nostri figli, quindi immaginate voi cosa possa accadere ogni volta: una ferita enorme perché mai riesci a pensare al dolore immenso di amici, ti chiedi se mai e quando toccherà a tuo figlio, una pugnalata per chi ha i figli più gravi, una speranza spezzata per chi ha avuto da poco una diagnosi e si affaccia in questo mondo. Abbiamo imparato che ognuno reagisce in maniera diversa e a rispettarci tutti, senza aver paura di ciò che si dice e pensa ma stando attenti a come lo si fa. Poi i messaggi di conforto più importanti capita che te li da proprio chi ha perso un figlio. Tornando qui credo che il discorso sia un po’ diverso perché i protagonisti siete voi (anzi noi) e la paura, la solitudine, anche la giornata no porta a dire qualcosa in più o ad interpretare una frase in modo errato. Io stessa mi sto ritrovando a fare pensieri e ragionamenti che un mese fa non avrei mai fatto eppure li faccio, non mi riconosco affatto, ma è così, quindi mi immagino cosa passi nella testa di ognuno che è qui dentro. Però vorrei dire una cosa, ho letto che c’è la presenza fissa di un medico e, credetemi, è tantissimo perché ci sono medici che sanno andare oltre il loro camice e vivere la malattia con il paziente a volte con un abbraccio altre con una sberla (mia figlia aveva tre anni e la d.sa che la stava visitando, a degli specializzandi disse “quando avete a che fare con un paziente con una malattia cronica, non sarete il loro medico e basta, entrerete a far parte della loro vita e lo capirete con il tempo, adesso non aggiungo altro perché altrimenti mi viene da piangere”, la stessa dottoressa che è stata la prima persona a cui ho detto cosa mi stava accadendo perché c’è passata cinque anni fa, la stessa d.sa che quando le sono scoppiata a piangere per telefono, sapendo cosa avevo vissuto gli ultimi anni della mia vita e capendo il mio stato psicologico è scoppiata a piangere con me ma mi ha dato tanto coraggio) ma poi ci siete anche voi, ogni giorno con un’emozione diversa: paura, speranza, delusione, dolore, gioia,… ognuna in un momento diverso con un’emozione diversa ma il filo, anzi la corda, che vi lega è il fatto che solo e ripeto SOLO QUI ognuno di voi sa esattamente cosa prova l’altro. Se si mette questo prima di tutto allora avrete fatto una cosa grandissima. Scusatemi se sembro giudicante, il voi che ho utilizzato non è di superiorità ma perché non mi sento parte del forum, il mio cuore sa benissimo per esperienza personale che ho voluto condividere, quanto possa essere importante quello che avete messo su, concentratevi sul bene che avete costruito finora e fate di tutto per farlo crescere.

Faby87:
Fabiana ma lo sai che tardare di 2 settimane la terapia ti fa avanzare la malattia? Io predicò predicò che dovete stare attenti a tutto! Covid tra le tante cose ma voi non mi date retta e ora ne prendete le conseguenze! Dovete stare attenti!

Che bello Didi 😍😍😍😍
Fai qualche foto? Mi piacerebbe vedere la neve 😊

Buongiorno ragazze che effetti avete avuto con la radio? Ho la visita per radioterapia domani...lunedi' vorrei tornare a lavoro...si puo' lavorare? Sento di persone con stanchezza infinita, pelle rimasta malmessa e dolori vari😮‍💨