Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

E siccome io reputo iki una donna sensibile e intelligente, e in molti qui lo pensano, ritengo che la sua decisione sia maturata nel tempo. Ognuno ha il suo percorso e va rispettato, nel bene e nel male. Oltretutto non è stata offensiva con nessuno e successivamente ha tentato di chiarire. Così come Titina.
Non possiamo pensare che tutti si comportino allo stesso modo o che facciano quello che è giusto per tutti.....e forse un po' di sano egoismo serve. Non penso che l'atteggiamento di altre, che hanno preso una pausa di riflessione, ormai da agosto, e non si sono più fatte vive sia migliore.

Inoltre mai parlare degli assenti, altrimenti non è un chiarimento, ma solo gettare benzina sul fuoco.

Lei non mi parla, ve ne avevo già parlato e le lascio il tempo di metabolizzare xke ci sono passata anche io, anche se non
le faccio mai mancare i miei cuori wattsapp durante il giorno e il mio ti voglio tanto bene..

Nina74, francamente io non credo che si stia facendo un processo alle intenzioni, credo che invece sia necessario chiarirsi e casomami stabilire anche una sorta di "comportamento" visto che questo è un blog di auto mutuo aiuto, che come anche Akira faceva notare siamo tanti, tutte diverse e diversi e ognuno ha la sua sensibilità.
Visto che ho visto nascere, crescere, cambiare il blog vorrei chiarire per far comprendere ai nuovi entrati quella che è la mia visione del blog che penso sia un pò più " avanzata" nel senso di anni che lo frequento

1) dal blog si può uscire quando si vuole e così si può anche rientrare.. non c'è nessun vincolo.
Il forum ha lo scopo esplicito del'auto mutuo aiuto e della possibilità di fare un percorso psicologico gratuito e h 24 grazie proprio all'aiuto reciproco.
Dove sono i nostri medici e psicologi quando alle ore 2 di notte abbiamo bisogno di una voce amica? A letto, giustamente, a riposare... Qui possiamo urlare in piena notte le nostre sofferenze e sempre c'è qualcuno con una finestra accesa a sorregerci e aiutarci.
oltre che avvalerci anche del prezioso contributo medico del dott. Salvo e ormai delle tante rfs che sono diventate quasi medici... mai mai mai comportandoci da santoni e volendo andare al di sopra del medico che ha in cura la persona ma aiutando nella lettura dell'istologico, rassicurando per le tante paturnie del tipo"sono inciampata contro il tavolo, mi è venuto l'alluce nero.. oddio sarà un cancro???!!"

2) il problema della comunicazione è importante...
se in una famiglia , un componente se ne va via senza dare alcuna spiegazion, e oltre tutto chiamandosi anche con un altro nome, volendo così cancellare le tracce, non vi viene da dire qualcosa? mi sembra che sia normale o arrabbiarsi o addolorarsi o rimanerci male o indifferenza perchè no? anche tutti gli altri hanno la loro sensibilità.. perchè si dovrebbe essere più portati a comprendere o giustificare chi se ne è andato, piuttosto che chi rimane, magari in quella famiglia c'è una persona che ha ricevuto una cattiva notizia...
se poi se ne va anche un secondo componente per solidarietà .. secondo me in quella famiglia non si capisce più niente...

In questo blog sono state e sono tante le persone che non si fanno sentire.. Rosa per anni ogni tanto entrava nel blog e scriveva pagine importantissime..
Onde non è presente tutti i giorni e neanche tutti i mesi ma quando il dott la invita a raccontare la sua storia viene accolta da tutti noi come la cugina che è partita per l'America e quando torna è una festa.
Avete mai visto riprenderle perchè non si facevano sentire? solo ultimamente Rosa perchè lo scopo era quello che lei si stava lasciando andare mentre negli anni precedenti aveva lavorato su di sè diventando una marmotta , esempio per tutte noi.

Io penso che ci sia modo e modo.
A volte si fanno cose istintive senza pensarci su.. a volte ci si spaventa e si vorrebbe solo scappare.. però questa cosa del cancellarsi e anche del ghosting ormai sappiamo che è un qualcosa che può anche fare male.. e allora sarebbe importante cercare di non urtare nemmeno le sensibilità degli altri. Forse se davvero "temiamo " per la nostra privacy allora si dovrebbe entrare qui dentro con il nick e non legarci a nessuno ...
ritornando a Paola, non credo che sia stato un abuso della privacy anche perchè lei stessa ha fatto leggere i messaggi al marito e se il marito avesse avuto voglia di vedere cosa scriveva poteva anche entrare da solo nel blog e leggere quello che lei aveva scritto.
Quello che è stato fatto è mandare un messaggio di cordoglio anzichè stare in silenzio..

Uscita dall'ennesima visita la incrocio in corridoio e lei era di spalle...le dico "ciao dottoressa sono qui per il prericovero, non è andata proprio come previsto ma vabbè" e lei "le terapie non sono state efficaci quindi togliamo tutto, il dott.xxx ha detto che probabilmente l'intervento sarà mercoledì, mi scriva così passo a trovarla in reparto"

Ecco tutto, so che magari sono io ad essere esagerata ma in questo momento ho bisogno di vedere il bicchiere mezzo pieno ed essere positiva quindi non so se le scriverò🤪

Chapeau Francesca!
Avevo deciso di non far più ritorno sull’argomento, perché anch’io sarei un po’ stanchina....però leggere Per iscritto parola per parola quello che penso anch’io... mi scalda il cuore !

Ciao a tutte, innanzitutto vorrei ringraziare Coccinella 75 per i messaggi privati che mi ha mandato. Mi ha chiesto di riprovare a seguirvi perché mi avrebbe aiutato. Vorrei dirvi una cosa dal cuore, io ho una figlia con disabilità ed i forum (visto che a causa della patologia non ci possiamo incontrare) sono stati un terreno di confronto e supporto. Un gruppo in particolare è formato solo da genitori, e solo in questo non facciamo entrare nessuno senza avere certezze di chi sia. Mi è sembrato di capire che si è rotto un equilibrio per la scomparsa di una di voi. Quando capita nel nostro gruppo, ad andar via è uno dei nostri figli, quindi immaginate voi cosa possa accadere ogni volta: una ferita enorme perché mai riesci a pensare al dolore immenso di amici, ti chiedi se mai e quando toccherà a tuo figlio, una pugnalata per chi ha i figli più gravi, una speranza spezzata per chi ha avuto da poco una diagnosi e si affaccia in questo mondo. Abbiamo imparato che ognuno reagisce in maniera diversa e a rispettarci tutti, senza aver paura di ciò che si dice e pensa ma stando attenti a come lo si fa. Poi i messaggi di conforto più importanti capita che te li da proprio chi ha perso un figlio. Tornando qui credo che il discorso sia un po’ diverso perché i protagonisti siete voi (anzi noi) e la paura, la solitudine, anche la giornata no porta a dire qualcosa in più o ad interpretare una frase in modo errato. Io stessa mi sto ritrovando a fare pensieri e ragionamenti che un mese fa non avrei mai fatto eppure li faccio, non mi riconosco affatto, ma è così, quindi mi immagino cosa passi nella testa di ognuno che è qui dentro. Però vorrei dire una cosa, ho letto che c’è la presenza fissa di un medico e, credetemi, è tantissimo perché ci sono medici che sanno andare oltre il loro camice e vivere la malattia con il paziente a volte con un abbraccio altre con una sberla (mia figlia aveva tre anni e la d.sa che la stava visitando, a degli specializzandi disse “quando avete a che fare con un paziente con una malattia cronica, non sarete il loro medico e basta, entrerete a far parte della loro vita e lo capirete con il tempo, adesso non aggiungo altro perché altrimenti mi viene da piangere”, la stessa dottoressa che è stata la prima persona a cui ho detto cosa mi stava accadendo perché c’è passata cinque anni fa, la stessa d.sa che quando le sono scoppiata a piangere per telefono, sapendo cosa avevo vissuto gli ultimi anni della mia vita e capendo il mio stato psicologico è scoppiata a piangere con me ma mi ha dato tanto coraggio) ma poi ci siete anche voi, ogni giorno con un’emozione diversa: paura, speranza, delusione, dolore, gioia,… ognuna in un momento diverso con un’emozione diversa ma il filo, anzi la corda, che vi lega è il fatto che solo e ripeto SOLO QUI ognuno di voi sa esattamente cosa prova l’altro. Se si mette questo prima di tutto allora avrete fatto una cosa grandissima. Scusatemi se sembro giudicante, il voi che ho utilizzato non è di superiorità ma perché non mi sento parte del forum, il mio cuore sa benissimo per esperienza personale che ho voluto condividere, quanto possa essere importante quello che avete messo su, concentratevi sul bene che avete costruito finora e fate di tutto per farlo crescere.

Nina74, francamente io non credo che si stia facendo un processo alle intenzioni, credo che invece sia necessario chiarirsi e casomami stabilire anche una sorta di "comportamento" visto che questo è un blog di auto mutuo aiuto, che come anche Akira faceva notare siamo tanti, tutte diverse e diversi e ognuno ha la sua sensibilità.
Visto che ho visto nascere, crescere, cambiare il blog vorrei chiarire per far comprendere ai nuovi entrati quella che è la mia visione del blog che penso sia un pò più " avanzata" nel senso di anni che lo frequento

1) dal blog si può uscire quando si vuole e così si può anche rientrare.. non c'è nessun vincolo.
Il forum ha lo scopo esplicito del'auto mutuo aiuto e della possibilità di fare un percorso psicologico gratuito e h 24 grazie proprio all'aiuto reciproco.
Dove sono i nostri medici e psicologi quando alle ore 2 di notte abbiamo bisogno di una voce amica? A letto, giustamente, a riposare... Qui possiamo urlare in piena notte le nostre sofferenze e sempre c'è qualcuno con una finestra accesa a sorregerci e aiutarci.
oltre che avvalerci anche del prezioso contributo medico del dott. Salvo e ormai delle tante rfs che sono diventate quasi medici... mai mai mai comportandoci da santoni e volendo andare al di sopra del medico che ha in cura la persona ma aiutando nella lettura dell'istologico, rassicurando per le tante paturnie del tipo"sono inciampata contro il tavolo, mi è venuto l'alluce nero.. oddio sarà un cancro???!!"

2) il problema della comunicazione è importante...
se in una famiglia , un componente se ne va via senza dare alcuna spiegazion, e oltre tutto chiamandosi anche con un altro nome, volendo così cancellare le tracce, non vi viene da dire qualcosa? mi sembra che sia normale o arrabbiarsi o addolorarsi o rimanerci male o indifferenza perchè no? anche tutti gli altri hanno la loro sensibilità.. perchè si dovrebbe essere più portati a comprendere o giustificare chi se ne è andato, piuttosto che chi rimane, magari in quella famiglia c'è una persona che ha ricevuto una cattiva notizia...
se poi se ne va anche un secondo componente per solidarietà .. secondo me in quella famiglia non si capisce più niente...

In questo blog sono state e sono tante le persone che non si fanno sentire.. Rosa per anni ogni tanto entrava nel blog e scriveva pagine importantissime..
Onde non è presente tutti i giorni e neanche tutti i mesi ma quando il dott la invita a raccontare la sua storia viene accolta da tutti noi come la cugina che è partita per l'America e quando torna è una festa.
Avete mai visto riprenderle perchè non si facevano sentire? solo ultimamente Rosa perchè lo scopo era quello che lei si stava lasciando andare mentre negli anni precedenti aveva lavorato su di sè diventando una marmotta , esempio per tutte noi.

Io penso che ci sia modo e modo.
A volte si fanno cose istintive senza pensarci su.. a volte ci si spaventa e si vorrebbe solo scappare.. però questa cosa del cancellarsi e anche del ghosting ormai sappiamo che è un qualcosa che può anche fare male.. e allora sarebbe importante cercare di non urtare nemmeno le sensibilità degli altri. Forse se davvero "temiamo " per la nostra privacy allora si dovrebbe entrare qui dentro con il nick e non legarci a nessuno ...
ritornando a Paola, non credo che sia stato un abuso della privacy anche perchè lei stessa ha fatto leggere i messaggi al marito e se il marito avesse avuto voglia di vedere cosa scriveva poteva anche entrare da solo nel blog e leggere quello che lei aveva scritto.
Quello che è stato fatto è mandare un messaggio di cordoglio anzichè stare in silenzio..

Grazie mille dottore, questo me lo salvo tra i preferiti. Se non dovesse succedere adesso, in futuro non si sa mai,

Ciao a tutte, innanzitutto vorrei ringraziare Coccinella 75 per i messaggi privati che mi ha mandato. Mi ha chiesto di riprovare a seguirvi perché mi avrebbe aiutato. Vorrei dirvi una cosa dal cuore, io ho una figlia con disabilità ed i forum (visto che a causa della patologia non ci possiamo incontrare) sono stati un terreno di confronto e supporto. Un gruppo in particolare è formato solo da genitori, e solo in questo non facciamo entrare nessuno senza avere certezze di chi sia. Mi è sembrato di capire che si è rotto un equilibrio per la scomparsa di una di voi. Quando capita nel nostro gruppo, ad andar via è uno dei nostri figli, quindi immaginate voi cosa possa accadere ogni volta: una ferita enorme perché mai riesci a pensare al dolore immenso di amici, ti chiedi se mai e quando toccherà a tuo figlio, una pugnalata per chi ha i figli più gravi, una speranza spezzata per chi ha avuto da poco una diagnosi e si affaccia in questo mondo. Abbiamo imparato che ognuno reagisce in maniera diversa e a rispettarci tutti, senza aver paura di ciò che si dice e pensa ma stando attenti a come lo si fa. Poi i messaggi di conforto più importanti capita che te li da proprio chi ha perso un figlio. Tornando qui credo che il discorso sia un po’ diverso perché i protagonisti siete voi (anzi noi) e la paura, la solitudine, anche la giornata no porta a dire qualcosa in più o ad interpretare una frase in modo errato. Io stessa mi sto ritrovando a fare pensieri e ragionamenti che un mese fa non avrei mai fatto eppure li faccio, non mi riconosco affatto, ma è così, quindi mi immagino cosa passi nella testa di ognuno che è qui dentro. Però vorrei dire una cosa, ho letto che c’è la presenza fissa di un medico e, credetemi, è tantissimo perché ci sono medici che sanno andare oltre il loro camice e vivere la malattia con il paziente a volte con un abbraccio altre con una sberla (mia figlia aveva tre anni e la d.sa che la stava visitando, a degli specializzandi disse “quando avete a che fare con un paziente con una malattia cronica, non sarete il loro medico e basta, entrerete a far parte della loro vita e lo capirete con il tempo, adesso non aggiungo altro perché altrimenti mi viene da piangere”, la stessa dottoressa che è stata la prima persona a cui ho detto cosa mi stava accadendo perché c’è passata cinque anni fa, la stessa d.sa che quando le sono scoppiata a piangere per telefono, sapendo cosa avevo vissuto gli ultimi anni della mia vita e capendo il mio stato psicologico è scoppiata a piangere con me ma mi ha dato tanto coraggio) ma poi ci siete anche voi, ogni giorno con un’emozione diversa: paura, speranza, delusione, dolore, gioia,… ognuna in un momento diverso con un’emozione diversa ma il filo, anzi la corda, che vi lega è il fatto che solo e ripeto SOLO QUI ognuno di voi sa esattamente cosa prova l’altro. Se si mette questo prima di tutto allora avrete fatto una cosa grandissima. Scusatemi se sembro giudicante, il voi che ho utilizzato non è di superiorità ma perché non mi sento parte del forum, il mio cuore sa benissimo per esperienza personale che ho voluto condividere, quanto possa essere importante quello che avete messo su, concentratevi sul bene che avete costruito finora e fate di tutto per farlo crescere.
#556.979 Scritto: Oggi 13:02

Se l'arto operato ha i segni delll'infiammazione ( tumor, Calor, dolor....)
cioè se diventa dolente, gonfio, caldo, lucido, e perde un pò di funzionalità
iniziate subito una terapia antibiotica...e poi chiedete di cosa si tratta.

In conclusione possiamo quindi dire che per lei il problema tossico del blog sia rappresentato da Salvo Catania ?