Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Fra76 Fiduciaria
Ortoressica:
Mi hanno cambiato la crema.. speriamo funzioni.Che crema ti hanno dato? Io usavo neoviderm e mi sono trovata benissimo
Giovanna86:
In tt risposta mi sn sentita dire che anche lui sta male ma è prima di tutto un padre e lo fa x le bimbe … si come se le bimbe capissero ad 1 anno la festa , vabbè io nn lo so ma credo che se fosse stato il contrario io mi sarei sognata di fare una festa in grande in un momento del genere e avrei fatto semplicemente un taglio torta a casa con i nonni e zii.Non penso che tuo fratello lo abbia fatto per male. Pensa che distrarti ti farebbe bene.
Io nel 2020 ho festeggiato il compleanno di mio figlio dopo 3 giorni dal primo ciclo di chemioterapia. Erano passati 2 mesi dalla diagnosi di un tumore her2 positivo con almeno tre linfonodi positivi, quindi con una prognosi incerta. Non ho mai pensato di non fargli la festicciola. Ci teneva tantissimo.E ti dirò che è stato bello. Ha fatto bene a tutti e soprattutto a me.
Fra76 Fiduciaria
PRIMULA66:
Ragazze è venerdì 17...e naturalmente è ilio compleannoAuguri Tesoro bello🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁💖🎂🎊🎁🎂🎊
Fra76 Fiduciaria
Isa55:
Quindi ragazze guardate con serenità quel giorno che vi liberate del k!Siii. Anche Io non vedevo l'ora di fare fuori il bastardo e😊
Per Rosix e Risa🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Ortoressica
Fra76 Fiduciaria:
Che crema ti hanno dato? Io usavo neoviderm e mi sono trovata benissimo Già usavo neoviderm. Ora ho aggiunto connetivina senza argento
Arena
Lucy87:
grazie dei fili...pet negativa
Isa55
Lucy87
Evviva!!
Evviva!!
Francesca fiduciaria
pepeli:
lascia che la vita sia sopra a tutto!
ti abbraccio forte , noi ci siamo sempre
Che bellissima frase Pepeli
Francesca fiduciaria
io ci sono
Francesca fiduciaria
Primula66 AUGURISSIMI!!!
Ex utente
Buongiorno blog
Io ci sono❤️
Giovanna86
Bianca 11:
Non ti dico di essere serena, adesso è impossibile, ma ti chiedo di portare pazienza e, credimi, poco alla volta ricomincerai a vivere.
Sfogati pure qui, noi capiamo
Io lo so che dopo si può ricominciare a vivere , ci sono già passata e so che si può anche non morire di cancro però boh non voglio congelare la mia e far congelare la vita degli altri ma vorrei che si rendessero conto tutti che stiamo parlando di tumore, stiamo parlando di terapie, di cure, di dolore … non sto curando un’influenza … va bene continuare a vivere ed essere positivi però secondo me bisogna anche aver rispetto degli stati d animo degli altri e capire che la malattia e’ una cosa seria che ci cambia inevitabilmente nn solo fuori ma anche dentro , cambia i nostri rapporti con gli altri e la percezione che abbiamo delle vite… io non sono per un racconto edulcorato della malattia , anzi credo che far passare la malattia, soprattutto quando devi farci conti da giovane, come una “parentesi della vita” del tutto superabile con ottimismo , fiducia e spirito battagliero sia sbagliato , o almeno non è x tutti così ed affrontare la malattia in modo diverso non è sbagliato … il dolore bisogna accoglierlo e viverlo per superarlo e questo x tutti anche x chi c è intorno …
Francesca fiduciaria
Giovanna sicuramente l'immuno è un'arma in più... Però ciò non vuol dire essere scoperti...
10 anni fa io feci FEC e taxotere e sono ancora qui.. Intanto si stava sperimentando il carboplatino ma io non rientrai.. Ecco che due anni e mezzo dopo ebbi accesso al TC... E sono ancora qui.. A quel tempo si parlava di immuno ma x le metastatizzate... Perciò non fu presa neain considerazione. Anche il mio era triplo negativo... E ricorda che c'è anche ALTRO...
Hai ragione.. Gli altri non capiranno msi cosa di prova.. Come noi non sappiamo come si sta tutto il giorno su una sedia a rotelle a 16 anni.. Ma non dobbiamo incattivirci con gli altri la malattia serve a diventare più saggi..
10 anni fa io feci FEC e taxotere e sono ancora qui.. Intanto si stava sperimentando il carboplatino ma io non rientrai.. Ecco che due anni e mezzo dopo ebbi accesso al TC... E sono ancora qui.. A quel tempo si parlava di immuno ma x le metastatizzate... Perciò non fu presa neain considerazione. Anche il mio era triplo negativo... E ricorda che c'è anche ALTRO...
Hai ragione.. Gli altri non capiranno msi cosa di prova.. Come noi non sappiamo come si sta tutto il giorno su una sedia a rotelle a 16 anni.. Ma non dobbiamo incattivirci con gli altri la malattia serve a diventare più saggi..
Morgana76
Bianca 11:
Ciao
Capisco la tua disperazione
Di fronte alla malattia, nonostante la vicinanza di chi ci vuole bene alla fine siamo sole, solo chi lo prova sa cosa vuol dire non allontanare mai la mente dal "male" .
Anche io al momento della diagnosi guardavo gli altri e mi infastiva la loro "spensieratezza" ne provavo invidia, non accettavo che gli altri potessero continuare a vivere normalmente, questo sentimento mi abbruttiva dentro e fuori, poco alla volta ho accettato quello che mi è succeso e ho ricominciato a vivere.
Anche chi ci ama, e che sicuramente soffre non come noi ma soffre, deve trovare un equilibrio per poter continuare a vivere, se si abbattessero non ci sarebbero di aiuto .
Il rancore che provi fa male a te e alle persone che ami, chi ci circonda non può e non deve congelare la propria vita.
Non ti dico di essere serena, adesso è impossibile, ma ti chiedo di portare pazienza e, credimi, poco alla volta ricomincerai a vivere.
Sfogati pure qui, noi capiamo
❤❤❤ è proprio così
Forza Giovanna
Mar fiduciaria
Buon pomeriggio blog io ci sono🌺🌸
Mar fiduciaria
Buon compleanno Primula 66!
🍾🎉🎊🎶🎵🎂🎂🍾🍾🥂🥂
💐🌷🌹🌺🌸🌼🌹🌷💐🎉🎊