Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

❤️❤️❤️

Buonanotte a tutte le RFS.

Per chi mi vorrà rispondere mi interessa capire se su questo blog ci sono casi di triplo negativo metastatico e se chi ha avuto/ha/avrà questa diagnosi deve essere in cura per il resto dei suoi giorni.

Grazie
M.

Oltre ad essi è spuntato il cancro, ma io ho il seno denso e credo che quel nodulo già c'era e non è stato visto ma pazienza il passato non posso cambiarlo

È terribile, mi dispiace Giovanna. E io, che la diagnosi l'ho avuta a 33 ancora senza figli e chissà se ne potrò avere, mi faccio le stesse tue domande. È vero che fa schifo a qualsiasi età ma se avessi potuto scegliere tra averlo a 33 anni o a 60, beh, sono sincera, avrei certo saputo rispondere. Mi dispiace per il tuo dolore, mi dispiace tanto.

dott.Catania
Buonasera Dottore, stamattina ho fatto l'eco dopo le chemio neoadiuvanti e per l'intervento che farò a breve. Questo è il risultato:
Seni a composizione parzialmente ghiandolare, a struttura disomogenea.
Modulazione al QII dx solida,adesso relativamente omogenea e delimitata, poco vascolarizzata(periferia), disomogenea e non particolarmente rigida, di 29x19 vs 130x30mm.Non si rilevano alterazioni nodulari significative nei limiti risolutivi della metodica a sn.
Non segni di ectasia duttale significativa.
Non segni morfostrutturali o angioarchitettonici Doppler di linfoadenopatie ascellari a sn.
Due linfonodi ipoecogeni in ascella dx, moderatamente sospetti per pregresso impegno secondario, di 8x5 mm e 7x6 mm vs 10mm precedenti.
Il modulo si è ridotto, ma io speravo che fosse sparito...posso avere ancora un po' di speranza che dopo l'intervento risulta che siano solo macerie, considerato il mio Ki67 al 95%?
Oppure essendo un triplo negativo devo pensare che la chemio ha risposto solo in parte?
Anche il discorso dei linfonodi mi preoccupa...
Potrebbe esserci la possibilità che mi dicano di fare altre chemio prima dell'intervento?

Buonanotte blog 👋🏻

Esatto pure io non posso cambiarlo

Ciao Martuccia io sono metastatica da k ormonale ma considerato che le terapie ormonali non stanno più funzionando sto facendo chemio, prima il vena e ora in pillole. Io in sei anni di malattia non sono mai stata senza medicine ed è vero che qualche effetto collaterale c'è però devo dirti che vivo abbastanza bene anche perché non tutte le terapie sono "toste" da sopportare.
Non pensare che dover prendere medicine a vite sia una condanna ma un'opportunità per vivere, certo anche io preferirei non doverle prendere ma devo e voglio stare con mia figlia il più possibile quindi ben vengano le medicine. Poi ogni caso è a sé ma credo che se il tumore è metastatico allora le terapie sono fondamentali.

È quello che dico anche io.... Avevo 34 anni alla diagnosi

Auguro buona notte
Stasera non sono ottimista .. il dolore mio .il dolore delle storie che ho letto ..ma domani é un altro giorno per tutti e andrà meglio

Ily 82 fiduciaria
Le pillole mi fanno meno paura ma non so se le danno per la sua tipologia.
Ho più il timore che debba andare per tutta la vita ogni mese a fare delle infusioni, che sarà per sempre senza capelli, stanca, affaticata ecc.

Io ci sono

Congratulazioni!!! 🥳🎉🥳🎉🥳🎉🥳🎉

Buonanotte blog a domani mattina ❤️

Non è il mio caso ma da come lo chiedi è come se fosse una condanna a vita. Invece devi pensare che le terapie, i farmaci sono nostri alleati. L'idea del k non deve farci vedere il brutto in tutto. Anche i diabetici fanno terapia a vita, i cardiopatici, chi soffre di patologie tiroidee, malattie autoimmuni solo per citarne alcuni.
Martuccia abbi fede, la cosa importante è che siano partiti con la radio e appena arriveranno gli esiti della fish il quadro sarà ancora più chiaro e le terapie ancora più mirate.
E noi ci siamo ❤🌈