Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Met
DarkElena Fiduciaria:
Come tua sorella, prima di cominciare le terapie avevo problemi digestivi, stanchezza, dolori e sinceramente la chemio non è stata una passeggiata perchè si parte da una situazione già debilitata ma sono passati 3 anni e mezzo e sono qua.
Questa estate sono stata in crociera, lavoro, esco con gli amici.
Non è tutto rose e fiori ma si può fare se lo si affronta con lo spirito giusto.
Tutto questo per dire che non è il momento di mollare. Le cure ci sono e funzionano anche per chi ha le metastasi
Prezioso esempio
pepeli
Marea:
Martuccia:
Ho molta paura, come posso pensare che mia sorella viva facendo sempre chemio?
Benvenuta, ho l'età di tua sorella e scoprii a sorpresa metastasi al fegato insieme a un nodulo dolorante al seno cinque anni fa. A novembre 2017 per l'esattezza. Credo che ora la mia esperienza possa esserti d'aiuto e quindi eccomi qua. Feci 6 cicli di chemio e spari' tutto. Da allora continuo ogni 21 giorni a fare i cosiddetti monoclonali (pertuzumab e trastuzumab) indicati per l'istologico che avevo io. Non ho mai avuto alcun effetto collaterale, conduco una vita piena sempre in viaggio, mi sono sposata, ho un bel lavoro a tempo pieno, sto scrivendo un libro, sono felice a parte il discorso figli, che mi fa molto male.
Martuccia:
E soprattutto le chemio faranno ridurre le metastasi al fegato che le rendono la vita impossibile? E dopo quanto?
L'obiettivo è proprio questo!
Dissento solo sulla frase standard che vi hanno detto e che dicono anche a me, che non si può guarire, ma cronicizzare. Beh, io dico un vaffanculo a fiori, perché secondo me invece si può anche guarire. Io sono guarita? Boh, ma sicuramente ho una vita normalissima. Ora siete in mezzo alla piena, dovete capirne di più e metabolizzare la botta, ma sono intervenuta per dirvi che si può fare. Un bacio a tua sorella.
Post salvato!
Ginevra13
Io ci sono 🌸 🌸 🌸
Ginevra13
Patri Fiduciaria:
L’eco addome è andata bene ed è rimasto tutto invariatoPatri sono felice che la tua eco sia andata bene 🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Martuccia
Innanzitutto voglio ringraziare tutte per il supporto morale e anche per le testimonianze che sicuramente mi hanno un po' rincuorato. Siete dolcissime.
In pratica appena prima di Natale ha fatto eco addome per il valore transaminasi appena "fuori" e problemi digestivi, dolori al fianco. Da lì poi una catena che ha portato solo cattive notizie.
Il nodulo se lo è visto allo specchio una mattina, ma comunque era già "tardi" perché gli altri sintomi li aveva già tutti, quello è stato l'ultimo a comparire...subdolo e meschino. Classico bubbone a crescita rapidissima che sembra una cisti.
Non abbiamo ancora certezza sia maligno però mi fido dell'intuito della senologa (nonostante il marker tumorale del seno fosse nella norma, so che vale poco).
Nessun caso in famiglia, a parte mia nonna a 90 anni che non credo faccia testo (tumore che non cresce, le han dato una pastiglietta).... è SARDA, c'ha la pellaccia
Mare64
Buonasera a tutti/e😘
Un benvenute alle ragazze nuove 😘
Paoletta Daje tutta!😘❤️
Non riesco ad essere presente come vorrei ,non per mancanza di tempo ma perché come al solito non ci facciamo mancare nulla 😤
Il mio consuocero ,che non voleva fare controlli cardiologici già programmati da tempo dopo liti con la figlia che dopo pianti e strepiti è riuscita a farlo controllare , è stato ricoverato a Siena urgentemente e ieri
Gli hanno messo quattro bypass
Coronarici ,le prime ore dopo l'intervento ci hanno fatto temere il peggio , oggi sembra sia in lieve miglioramento speriamo che riesca a recuperare presto !🤞
Un benvenute alle ragazze nuove 😘
Paoletta Daje tutta!😘❤️
Non riesco ad essere presente come vorrei ,non per mancanza di tempo ma perché come al solito non ci facciamo mancare nulla 😤
Il mio consuocero ,che non voleva fare controlli cardiologici già programmati da tempo dopo liti con la figlia che dopo pianti e strepiti è riuscita a farlo controllare , è stato ricoverato a Siena urgentemente e ieri
Gli hanno messo quattro bypass
Coronarici ,le prime ore dopo l'intervento ci hanno fatto temere il peggio , oggi sembra sia in lieve miglioramento speriamo che riesca a recuperare presto !🤞
Rosix
Met:
Ma cosa significa dire é Davvero giovane?
Scusa mi dá fastidio
Met dai non voleva dire niente di male.
Credo che qui in maggioranza siamo abbastanza giovani .
Fra76 Fiduciaria
Mare64:
Gli hanno messo quattro bypass
Coronarici ,le prime ore dopo l'intervento ci hanno fatto temere il peggio , oggi sembra sia in lieve miglioramento speriamo che riesca a recuperare presto
Mi spiace Mare😔
Certo che il papà di tua nuora è una testa dura☹️
Fili colorati per voi 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
salvocataniaMedico Chirurgo
Marea:
Martuccia:
Ho molta paura, come posso pensare che mia sorella viva facendo sempre chemio?
Benvenuta, ho l'età di tua sorella e scoprii a sorpresa metastasi al fegato insieme a un nodulo dolorante al seno cinque anni fa. A novembre 2017 per l'esattezza. Credo che ora la mia esperienza possa esserti d'aiuto e quindi eccomi qua. Feci 6 cicli di chemio e spari' tutto. Da allora continuo ogni 21 giorni a fare i cosiddetti monoclonali (pertuzumab e trastuzumab) indicati per l'istologico che avevo io. Non ho mai avuto alcun effetto collaterale, conduco una vita piena sempre in viaggio, mi sono sposata, ho un bel lavoro a tempo pieno, sto scrivendo un libro, sono felice a parte il discorso figli, che mi fa molto male.
Martuccia:
E soprattutto le chemio faranno ridurre le metastasi al fegato che le rendono la vita impossibile? E dopo quanto?
L'obiettivo è proprio questo!
Dissento solo sulla frase standard che vi hanno detto e che dicono anche a me, che non si può guarire, ma cronicizzare. Beh, io dico un vaffanculo a fiori, perché secondo me invece si può anche guarire. Io sono guarita? Boh, ma sicuramente ho una vita normalissima. Ora siete in mezzo alla piena, dovete capirne di più e metabolizzare la botta, ma sono intervenuta per dirvi che si può fare. Un bacio a tua sorella.
Dopo la sua replica ho poco da aggiungere , oltre al BENVENUTA a Martuccia e condivido la sua osservazione riguardo
Marea:
Dissento solo sulla frase standard che vi hanno detto e che dicono anche a me, che non si può guarire, ma cronicizzare. Beh, io dico un vaffanculo a fiori, perché secondo me invece si può anche guarire. Io sono guarita? Boh, ma sicuramente ho una vita normalissima. Ora siete in mezzo alla piena, dovete capirne di più e metabolizzare la botta, ma sono intervenuta per dirvi che si può fare. Un bacio a tua sorella. Nel senso che condivido con lei il
Anche perchè se le metastasi spariscono per sempre o se si ottiene una cronicizzazione della malattia "lo scopriremo solo vivendo "
Nel nostro blog abbiamo esempi come il suo e ce ne sono diversi, e anche di stabilizzazione della malattia con qualità della vita conservata.
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Ho riesumato uno dei post che ho scritto ben 5 anni fa quando lei era entrata nel blog e che avevo intitolato
Ed in effetti tutti i casi che avevo citato 5 anni fa appartengono a RFS che abitano ancora in quella via
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Marea:
Ta Daaaaaa!Minkia Dottore, mi ha fatta cercare in cantina ma alla fine...Vittoria! Trovato! Non ricordavo la mia pallina da tennisGrazie mille Marea ho trovato quel mio commento del 25 agosto con la scomparsa delle palle di Onde, Marea, Sara moglie di Max e alcuni giorni dopo riprendevo la scomparsa della palla al fegato di Robertina.
Ne valeva la pena riesumare questo vecchio post
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Lauren:
ONDE_ operazione in quanto, essendo la malattia sistemica, era necessario che prima sparisse da bacino e fegatoCosa significa essendo la malattia sistematica?La palla del seno è sparita completamente?Lauren si e' persa la completa scomparsa delle palle e non solo di Onde
Eppure Onde lo annunciava replicando a Lei
Una vera strage di palle !
post 30.922 del 22 luglio 2018
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Chemioterapia neoadiuvante e...la scomparsa delle "palle"
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1) ONDE
Onde:
Cara Lauren ciao, un passo alla volta e si risolve tutto. Sarà così, non dubitarne!Grazie per la bella testimonianza che fa bene a tutti...anche al sottoscritto !
Ha dell'incredibile ( ma accade ogni giorno !) che una palla di 9 cm, come quella di Onde, possa sparire dalla mammella con le terapie
e ancora di piu' per la sede che possa sparire dal fegato una palla di 4 cm
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2) MAREA
Marea:
Mi unisco anch'io con la sparizione della mia palla da 5 cm!!------------------------------------------------------
3) SARA (moglie di Max)
Maxi:
Anche se la massa tumorale gli oncologi la misuravano con il centimetro tutte le volte prima di ogni chemio partendo da una massa di circa 8 cm.Maxi:
2. Focolaio di carcinoma infiltrante NAS, duttale infiltrante Dimensione massima: 3 mmInvasione vascolare perineoplastica: non evidenteMargini: il carcinoma infiltrante dista mm3 dal margine di resezione antitumorale--------------------------------------------------------------------------
Qualche altro ha da reclamare la sparizione delle sue palle ?
Ecco perche' cominciano a trattarvi male !
....
perche' siete tornate ...tra i normali malati di tumore !!
....volevo dire malati !!!
Ora si' che avranno tutti paura di voi perche' hanno scoperto che voi non avete piu' paure !
scritto il 25 agosto 2018
laila80
Patri Fiduciaria:
L’eco addome è andata bene ed è rimasto tutto invariatoUh mi era sfuggito! 😲
Evviva Patri❤️🎊🎊🎊
Mare64
Fra76 Fiduciaria:
Mi spiace Mare😔
Certo che il papà di tua nuora è una testa dura☹️
Fili colorati per voi 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Grazie Fra a me verrebbe da dire in una altra maniera , ma mi trattengo!😘
Lea78
Ragazze domani mi ricoverano alle 8 na mi faranno intervento alle 17😵💫sara' una bella giornata impegnativa
Morgana76
Buongiorno
io ci sono
Paola79:
DottorCataniaMeraviglie
Ho avuto bisogno di tempo......allora fatta visita con oncologo il quale non faceva che ripetere :è tutto molto strano.......mi ha mandata da un collega radioterapista per una lettura puntuale e specifica delle immagini.Obiettivo=radio mirata alle zone clou per "spegnerle"(questa espressione usata) visita cardiologica e duccessiva terapia con Ribociclib,Fulvestran e...qualcosa il cui nome ora mi sfugge ma solo dopo aver chiarito con il radioterapia.....
Ciao, mi fa piacere sentirti...la radioterapia funziona bene perché elimina le cellule malate e poi l'osso si rigenera sano. Sicuramente dovrai prendere anche una puntura di denosumab che ti aiuterà in questo. Le cure ci sono Paola e funzionano. Hai ancora dolore?
Fra76 Fiduciaria
Martuccia
Benvenuta
Hai letto la nostra Marea e la nostra Darkina?
Aspettiamo la biopsia per capire meglio.
Step by step 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Benvenuta
Hai letto la nostra Marea e la nostra Darkina?
Aspettiamo la biopsia per capire meglio.
Step by step 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Morgana76
Martuccia volevo parlarti del caso di Marea e Dark Elena ma vedo che lo hanno già fatto. Grazie ragazze siete davvero un esempio per tutte..anchio Marea penso che in tanti casi, vedi il tuo, si possa parlare assolutamente di GUARIGIONE.