Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

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Ragazze ma avete tirato fuori le scope dal garage??? Stanotte si viaggia!!!! Iniziate a prepararvi che dobbiamo fare scorta di carbone x qualcuno!!

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Dovrò decidere io, sinceramente in questo momento che sto male con la gamba mi è difficile pensare a sistemare la bocca. Sono molto avvilita perchè ogni volta me la fanno più brutta, consigli zero e incognite parecchie.

Marea buon compleanno 🎂 ❤️ 🎂 ❤️🎂❤️ e buon compleanno anche alla nostra pepelinaa 😘🎉🥳❤️🎉😘❤️🎂❤️🎂

Sul soma D8 è presente lesione ipodensa pericentimettica.
Reperti analoghi si rilevano sul soma l1 e di S1
Lesioni analoghe ma di dimensioni minori (5mm) si rilevano sul somaD6 e L2
I caratteri delle lesioni non consentono di escludere la natura discariocinetica delle stesse in considerazione dell" anamnesi del paziente.Indicato controllo metabolico con Pet
Insomma è chiaro e orribile

Insomma è chiaro e orribile

Sul soma D8 è presente lesione ipodensa pericentimetrica.
Reperti analoghi si rilevano sul soma l1 e di S1
Lesioni analoghe ma di dimensioni minori (5mm) si rilevano sul somaD6 e L2
I caratteri delle lesioni non consentono di escludere la natura discariocinetica delle stesse in considerazione dell" anamnesi del paziente

I caratteri delle lesioni non consentono di escludere la natura discariocinetica delle stesse in considerazione dell" anamnesi del paziente

Ciao Isabella, grazie per avermi risposto. Vi leggo spesso anche se non sono quasi mai intervenuta perché faccio fatica a orientarmi fra le tante storie che spesso non conosco e i tanti nomi...mi sembra di aver capito che vi conoscete da molto tempo. Io ho 61 anni e a settembre ho avuto la diagnosi di tumore lobulare infiltrante. Mi avevano illuso che i linfonodi fossero negativi e che me la sarei cavata con terapia ormonale e radioterapia. Sono stata operata a Forlì. I medici e il reparto sono splendidi, mi sono trovata molto bene. Al primo intervento (3novembre) hanno evidenziato tumore di 23 mm T2 ER positivo 90% estrogeni 50%progestetone G2 Her2 negativo Ki67 =5% ma....3/4 linfonodi sentinella positivi. Per cui è stata suggerita la linfadenectomia ascellare effettuata il 12 dicembre e la brutta notizia è che i linfonodi positivi sono molti (12 su 17). Ma non doveva essere un tumore lento?!? Perché ti illudono dicendo che i linfonodi sono negativi perché alla risonanza non si vede nulla se in realtà non è possibile vedere piccole metastasi linfonodali? Mi hanno anticipato che mi proporranno la chemio e io sapendo quanto sia aggressiva sono spaventatissima. Ho un figlio disabile in carrozzina e non so come potrei cavarmela, penso sia impossibile sopportare una chemio e aiutare fisicamente un figlio. Qualche aiuto c'è l'ho ma non molti. Davvero non credevo di arrivare a questo punto....chiedo scusa se faccio fatica a seguire le storie di ognuna di voi, avrei bisogno di conoscerle dall'inizio e non so come recuperarle. Un saluto a tutte e scusate per lo sfogo

ma è andato tutto bene!!!!!! La TAC è la fotocopia di quella fatta in aprile. La visita è soprattutto le risposte alle mie domande non sono state molto esaurienti ma è andata.

le risposte alle mie domande non sono state molto esaurienti ma è andata

Buona sera dottore e buon sera a tutti presa dallo sconforto più grande e dalla confusione più totale..chiedo gentilmente un suo parere mia mamma triplo negativo attualmente sotto chemio, dovrà fare la settimana prossima la decima di taxolo, per poi fare intervento appena fatto ecografia mammella bilaterale, ma il nodulo è aumentato di 10mm dall’ultima tac fatto a settembre, è possibile ? Anziché regredire. Sono allarmata , il referto riporta : a sx si documenta incremento dimensionale alla nota lesione eteroformativa sita nel qse, sotto posta a verifica bioptica il 14/0/22 che in atto misura circa 31mm, presenta marigini polilobulati e vascolarizzazione prevalentemente periferica , coesiste linfonodo iperemico al prolungamento ascellare omolaterale con parametri morfologici e dimensionali conservati

Ho un figlio disabile in carrozzina e non so come potrei cavarmela, penso sia impossibile sopportare una chemio e aiutare fisicamente un figlio. Qualche aiuto c'è l'ho ma non molti. Davvero non credevo di arrivare a questo punto....chiedo scusa se faccio fatica a seguire le storie di ognuna di voi, avrei bisogno di conoscerle dall'inizio e non so come recuperarle. Un saluto a tutte e scusate per lo sfogo

#34.663 Scritto: 14-08-2018 22:08

Sono a casa dopo la prima chemioterapia rossa più ciclofosfamide. Per ora tutto ok...ho fame.