Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Isa55
Ginevra*:
stasera sono sconvoltaCi credo Ginevra anch'io sarei rimasta sconvolta!!
Arena
Bianca 11:
Terzultima infusione herceptin fatta
E ora aspettiamo ecg, eco e mammo e marcatori...tutto nelle prossime tre settimane
Ora mi riposo un'ora prima di tornare a lavorare, non ho mai smesso neppure durante i tre mesi di chemio settimanali, sono una libera professionista e il mio lavoro me lo ha consentito.
se ci penso adesso mi chiedo come ho fatto)
Dai che ci sei!!! A me ne mancano 3, anche se non ho ancora capito se poi sarò contenta di aver finito o meno.....
Bianca 11
pepeli
Hai ragione, non volevo sentirmi ammalata e ho cercato di continuare la vita di prima, forse mi devo riposare di più. Il lavoro, sono architetto e mi piace molto, in realtà mi ha aiutata a non pensare, per me è stata una terapia, mi sono costruita una "bolla" di normalità per non scombussolare anche la vita di mia figlia adolescente.
Ho perso mia madre quando avevo 11 anni e lei 38....per un tumore al pancreas e so quanto feriscono gli sguardi "compassionevoli" degli altri, non volevo che mia figlia li provasse...
Va beh basta tristezze, si va avanti con fiducia, nonostante i criceti...
Hai ragione, non volevo sentirmi ammalata e ho cercato di continuare la vita di prima, forse mi devo riposare di più. Il lavoro, sono architetto e mi piace molto, in realtà mi ha aiutata a non pensare, per me è stata una terapia, mi sono costruita una "bolla" di normalità per non scombussolare anche la vita di mia figlia adolescente.
Ho perso mia madre quando avevo 11 anni e lei 38....per un tumore al pancreas e so quanto feriscono gli sguardi "compassionevoli" degli altri, non volevo che mia figlia li provasse...
Va beh basta tristezze, si va avanti con fiducia, nonostante i criceti...
Bianca 11
Arena
Idem
La coperta di lunus docet....
Idem
La coperta di lunus docet....
Arena
Giulio73:
Penso spesso a mia cugina con il neuroblastona ed al marito ed ai loro due figli..li ho chiamati ma non me la sono sentita ( da vigliacco..forse) di andare a trovarli ci andrò ma ho paura di come reagirei io..non riesco a spiegarmi.. ho paura di riversare poi tutto su mia moglie perché ciò acuirebbe le mie paure solo ora piano piano ho trovato, anche grazie a voi, un po' di equilibrio.Proprio oggi mi chiedevo come stesse andando...
Didi Fiduciaria
Isabella2708
Ha scritto ieri mattina
Ha scritto ieri mattina
Arena
Ginevra*:
lo avvolgo nella mia sciarpa, chiamo un taxi e lo porto dal veterinario di mia fiducia, animalista noto, che lo visita, lo libera dai legacci e gli fa i raggi. Denutrito, due zampe rotte, segni di bruciatura di sigaretta nel corpo ma ce la farà... sono devastata..Mamma mia ma come si fa?? La gente non ha una coscienza? Non sente rimorso? Che schifo veramente.
Ginevra, sei stata una grande
Mary74
Buona sera blog
Io ci sono
Arena
Lea78:
Mi dispiace ladybug😔io non so nemmeno da dove iniziare...all' humanitas mi hanno detto un passo alla volta e il primo step per me e' l' interventoAnch'io ho fatto prima l'intervento, solo 11 giorni dopo la diagnosi, che è arrivata completamente inattesa.... ero devastata e disorientata come lo sei adesso tu. Ma hanno ragione, un passo alla volta, pian piano, ènecessario metabolizzare, e questo richiede tempo.... Sai già la data dell'intervento? Noi ci siamo, butta fuori
Ti abbraccio forte
Mary74
Patri Fiduciaria:
Vado da lei due volte al giorno, rigorosamente negli orari consentiti, per aiutarla a mangiare e tenerle un po’ di compagnia, praticamente sono sempre in macchina. Continuiamo ad allenare la pazienza Sei davvero una super marmotta, ogni giorno ci dai una grande lezione di resilienza!
Lo stesso dicasi per la tua mamma.
Tanti fili colorati per una pronta ripresa con l'aiuto del fisioterapista
🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Spero che l'anno nuovo vi porti un pò di tranquillità perché quello vecchio non vi ha dato tregua, davvero una via l'altra ma ogni tanto anche le marmotte hanno bisogno di fermarsi a riposare. Ti stringo forte
Mary74
G31:
. E devo dire che, anche per me, non è facile, visto che mi immedesimo in questo mio amico sapendo che potrebbe non succedermi mai, ma anche si, e accettare che questa è la vita non è semplice.Le tragedie che spezzano le famiglie, purtroppo, capitano, da sempre, tutti i giorni attorno a noi e possono capitare a chiunque, non solo a chi ha già incontrato il k e non solo a causa del k. Il rischio esiste per tutti, anche se, forse, prima di sbattere il muso contro il k non ce ne rendevano conto.
Ma ogni storia è a sé, come dici tu: potrebbe capitare MA ANCHE NO!
Allora perché sprecare l'oggi a preoccuparsi per qualcosa che potrebbe non avvenire mai? Oddio...mai no, nessuno è immortale...quando saremo centenari potremmo aspettarcelo
Ma adesso vivetevi l'oggi, godetevi la fortuna di essere ancora insieme.
Date tutto il vostro affetto e sostegno al vostro amico, è normale che soffriate con lui e per lui, ma concentratevi sul "Ma anche NO"💪🍀❤️
Mary74
Gio75 Benvenuta
Aspetto con te la risposta del dottore.
Sulla tollerabilità delle terapie ti metto in evidenza il post di Bianca e ne approfitto per farle i complimenti
E ora aspettiamo ecg, eco e mammo e marcatori...tutto nelle prossime tre settimane
Ora mi riposo un'ora prima di tornare a lavorare, non ho mai smesso neppure durante i tre mesi di chemio settimanali, sono una libera professionista e il mio lavoro me lo ha consentito.
se ci penso adesso mi chiedo come ho fatto
Qui troverai tante ragazze ammirevoli, che hanno affrontato le terapie portando avanti la loro vita normalmente, continuando a gestire la casa e la famiglia, badando ai bambini o ai genitori anziani, perfino, come Bianca, andando al lavoro.
Oggi le terapie sono diventate più tollerabili di quanto ci si aspetti ed è fondamentale lo spirito con cui le si affronta.
Se ti concentri sugli effetti collaterali che potrebbero esserci, probabilmente gli effetti collaterali arriveranno.
Concentrati invece sugli effetti benefici della terapia, sul fatto che sta spazzando via le eventuali cellule stronzette, accoglila come un'alleata e probabilmente gli effetti collaterali saranno pochi e più tollerabili.🍀❤️
Aspetto con te la risposta del dottore.
Sulla tollerabilità delle terapie ti metto in evidenza il post di Bianca e ne approfitto per farle i complimenti
Bianca 11:
Terzultima infusione herceptin fatta
E ora aspettiamo ecg, eco e mammo e marcatori...tutto nelle prossime tre settimane
Ora mi riposo un'ora prima di tornare a lavorare, non ho mai smesso neppure durante i tre mesi di chemio settimanali, sono una libera professionista e il mio lavoro me lo ha consentito.
se ci penso adesso mi chiedo come ho fatto
Qui troverai tante ragazze ammirevoli, che hanno affrontato le terapie portando avanti la loro vita normalmente, continuando a gestire la casa e la famiglia, badando ai bambini o ai genitori anziani, perfino, come Bianca, andando al lavoro.
Oggi le terapie sono diventate più tollerabili di quanto ci si aspetti ed è fondamentale lo spirito con cui le si affronta.
Se ti concentri sugli effetti collaterali che potrebbero esserci, probabilmente gli effetti collaterali arriveranno.
Concentrati invece sugli effetti benefici della terapia, sul fatto che sta spazzando via le eventuali cellule stronzette, accoglila come un'alleata e probabilmente gli effetti collaterali saranno pochi e più tollerabili.🍀❤️
salvocataniaMedico Chirurgo
Gio75:
dottor Catania
Ho 47 anni 6 figli no familiarità tumore al seno
Volevo chiedere un parere su terapia e aspettativa
Le riporto qui di seguito i dati istologico definitivo
Fatta operazione chirurgica quadrantectomia con dissezione ascellare 3 livelli
Lesione 2 cm
Pt2n2amxg1r0
Cute indenne da neoplasia
Linfonodo metastico 5mm con focale estensione extracapulare
Carcinoma infiltrante con isotipo non speciale g1 grado nucleare 2 mitosi 1 score 5 misurate mm25
Si associa minima componente di carcinoma intraddutale di architettura cribiforme con microcalcificazioni
Invasione linfovascolare peritumorale non evidente
Si osservano focali aspetti di infiltrazione perineurale
Infiltrato linfocitario stromale minimo (1-10%)
Metastasi di carcinoma duttale di 6 su 15 linfonodi con focale estensione extracapulare
Ricettivo 90% sia al progesterone che estrogeni ki 67 15% her2 1+ (4b5)
La terapia suggeritami è
Iniziano con iniezioni per addormentare ovaie in quanto non sono in menopausa
Terapia ormonale per 10 anni
Chemioterapia 6 cicli (monoclonale) senza caduta capelli
Radioterapia
Non conosco al momento i nomi dei farmaci
Io sono molto spaventata per i 6 linfonodi
Il chirurgo che mi ha operata ha detto che per essere un g1 non si è comportato come tale (situazione un po anomala)
Avrei bisogno di chierle gentilmente un parere sulla terapia che mi hanno proposto (in quanto ho paura sia molto forte) e se questo coinvolgimento linfonodale è da preoccuparsi (se nonostante questo la prognosi è da ritenersi buona per il futuro)
Farò a breve eco fegato scintigrafia ossea e rx toracica
La ringrazio gio75
Gio
Tanta carne al fuoco.
Anzitutto si rilegga la replica di Paffi
Paffi fiduciaria:
#538.309 Scritto: Oggi 10:57 Veramente centrata anche, e non solo, su alcune analogie con il suo caso.
Il suo ex-tumore noi qui lo consideriamo un vero tontolone per i suoi fattori prognostici tutti favorevoli, compreso il Ki 67 .
L'unico fattore sfavorevole l'interessamento linfonodale, che già Paffi ha provato a ridimensionare pur se ne ha avuti ben 12 nel suo caso.
Il blog è affollato da utenti con 10, 20, 30 linfonodi metastatici e sono tutte VIVE E VEGETE.
Abbiamo anche circa 150 utenti che hanno raccontato la loro esperienza dopo 20, 30, 40 anni dalla scoperta del tumore e molte di esse con 10, 20, 30 linfonodi interessati.
Gio75:
Io sono molto spaventata per i 6 linfonodi
Il chirurgo che mi ha operata ha detto che per essere un g1 non si è comportato come tale (situazione un po anomala)
A tal proposito ho visto che nella sezione dei consulti un altro collega che le ha risposto ha chiamato in causa il sui Ki 67 .
Non condivido nè la prima ipotesi nè la seconda , perchè il comportamento del suo bastardello non è nè anomalo nè chiama in causa il Ki 67 che infatti è basso come tipico di un tontolone G1.
La Medicina è una sola, ma ci sono diversi modi di comunicarla.
Se continua a leggerci potrà scoprire che ci siano due diversi modi di comunicare .
Somministrando Placebo oppure nocebo .
A partire da quest'anno e iniziando proprio dalla sua richiesta comincerò a contrassegnare i vari tipi di comunicazione con l'immagine
Il placebo è terapia perchè favorisce l'efficacia delle varie terapie e riduce significativamente gli effetti collaterali delle stesse.
Comunicazione Placebo :
Confermo che il suo tumore sia un tontolone poco aggressivo, ma molto probabilmente presente da tempo e per questa ragione ha avuto il tempo di interessare i linfonodi loco-regionali.
Non è affatto un comportamento anomalo.
- Modificato da salvocatania
Fra76 Fiduciaria
salvocatania:
Ovviamente io non gli ho risposto nè lo farò più. Condivido dottore.
Muti siamo
- Modificato da Fra76 Fiduciaria
Mary74
Paffi fiduciaria:
La tutina l'ho tolta l'ultimo dell'anno. Era praticamente passato il mese previsto e mi pareva di buon auspicio
Dove hanno tolto il grasso non ho più nulla. Era rimasto un punto, che è andato via ieri mentre facevo un bagno caldo.
Quando leggo di questa tutina costrittiva provo un enorme ammirazione! Io dopo 5 giorni di calze contenitive in pieno luglio ero nevrotica e velenosa come una vipera.