Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Abbiamo tutti le nostre fragilità e neanche noi stessi le conosciamo bene.
Poi ci sono caratteri più forti, che vanno avanti, che interiorizzano tutto e persone lamentose che smettono di vivere prima del tempo (non mi riferisco a nessuno).

Io vengo classificata tra le persone forti, che non hanno mai bisogno di nulla e nessuno: la mia definizione è sempre e ovunque "donna con le palle". E invece no, sono debole anche io, solo che non mi compiango e cerco di andare avanti.
Ma so anche che è sbagliato e che spesso mi ritrovo sola, sprofondata dentro la mia depressione e sensazione di inadeguatezza. Con un enorme senso di vuoto e stanchezza.
È sbagliato fare tutto da soli, non concedersi debolezze...me lo dico a me stessa. Perché poi si raschia il fondo e non c'è più benzina, come mi sta capitando in questo periodo.

Lady*
Guarda mia moglie ha iniziato dopo 3 mesi dall'intervento che era il limite massimo stai tranquilla. Dopodiché niente, tutti i giorni in ospedale, 10 minuti nel macchinario e via, più la scocciatura di andare e fare la fila che la cosa in sé, soprattutto a roma dove per spostarsi in città è un casino.
Effetti collaterali sulla pelle 0 grazie alle creme che le hanno dato, stanche solo le ultime 5 sedute, rispetto alla chemio una passeggiata di salute, ma anche sulla radio varia da persona a persona.

dott Catania grazie per tutto ciò che scrive. Io le dico solo che quando ho avuto il primo tumore e poi il secondo ero disperata, vedevo davvero tutto nero e senza futuro. poi girando su internet ho trovato il blog, e dopo averlo letto per un po' senza interagire, ho trovato il coraggio di creare il mio avatar e di scrivere. A me ha cambiato la vita e credo di essere molto migliorata nel mio approccio alla malattia, è come se riuscissi sempre a trovare una soluzione e ad essere ottimista.Se non avessi avuto il blog, quando l'anno scorso ho scoperto il secondarismo, non so come avrei reagito e soprattutto avrei davvero reso la vita tanto triste anche alla mia famiglia, perché ricordiamocelo dobbiamo pensare anche ai nostri cari. Questo post non c'entra molto con quello che è stato appena detto, ma mi sono sentita di scriverlo.

Fili colorati anche da me

Io già l'ho scritto 10 volte ma lo ripeto: per me il blog è stato fondamentale come care giver per trovare un equilibrio da mantenere dentro casa con mia moglie e i miei figli.

Buongiorno blog

Buongiorno blog
Io ci sono❤️❤️

Buongiorno Dadolina❤️

Grazie Isa, seguirò assolutamente il tuo consiglio!

Ma in effetti non capisco... da quel che sento mi sa che solo mia mamma ha fatto tutti questi esami!

tu sei stata la prima ad accogliermi nel blog, grazie

ciao Dada

G31
Grazie mille, sei stato gentilissimo!

"Purtroppo" io ho la smania di sapere, perchè per poter affrontare le cose e supportare (tu come care giver puoi comprendermi) DEVO capire! Quindi perdonami se d'ora in poi ti farò qualche domandina in più...

Grazie grazie 🤗🤗🤗😘😘😘

Lady*
Guarda caschi bene, uno degli effetti della malattia di mia moglie è stata la mania del controllo voler sapere tutto, leggere e studiare in anticipo, per cui chiedi quello che vuoi, basta che non ti fai travolgere da questa smania, perché poi c'è sempre una vita da vivere quotidianamente. Non inquinarla!

Ottimo!!