Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Oggi fili colorati per chi ne ha bisogno🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Benvenute a Simo85 e alla nostra amica di 70 anni che chiedeva per le microcalficazioni. Non mi pare abbia modificato il nome utente o sbaglio? Poi cerco il suo post e lo riposto
Buongiorno a tutti.
Prendo tutto caffè e dolci perché faccio tanta fatica ad alzarmi e iniziare la giornata in questo periodo
Bava tesoro mi dispiace leggerti così, fai scorta di dolcetti che ti diano la carica giusta e spero tantissimo che tu ritrovi l'energia giusta. Perdonami forse mi sono persa i tuoi post ma ricordo che avevi dei valori un po' alti, poi hai parlato con l'oncologa? Ti abbraccio ❤️
Grazie Ily, anch'io volevo mandare un abbraccio speciale a Bava perché ritrovi energia❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Esito: in un parenchima denso BIRAS C/D in esiti di mastoplastica riduttiva (di circa 30 anni fa) si osservano diffuse microcalcificazioni di verosimile significato liponecrotico nel cui contesto, in sede retroareolare esterna, si apprezzano alcune microcalcificazioni pleomorfe più strettamente raggruppate in cluster e di nuovo riscontro.
Tale reperto (con esito dubbio) necessità di tipizzazione istologica mediante VABB su guida stereotassica (BIRADS 4b).
L’oncologa mi ha spiegato che le microcalcificazioni, dopo un intervento come il mio, si possono formare, ma è difficile dopo tanti anni da quest’ultimo e che le
isolate erano presenti anche nel passato, mentre non erano presenti le ultime raggruppate in cluster.
Non ho capito se devo preoccuparmi tanto o poco e
ho anche pensato di prenotare una visita e far visionare queste mammografie.
Però non ho le idee chiare.
Cosa ne pensa?
E, se lo faccio, devo rivolgermi ad un senologo radiologo o va bene anche un senologo oncologo chirurgo?
Grazie
Buongiorno, benvenuta! Dovresti cambiare il numero del nome utente con un nome, anche di fantasia, così riusciamo a riconoscerti e a interagire meglio
Ciao anime belle
Sto cercando la forza per vivere ancora.
Se riuscirò resterò con voi.
Quando riuscirò forse racconterò la storia di mamma. Per ora vi dico che secondo la mia esperienza il Dott Catania ha letteralmente trovato una cura complementare alle terapie classiche per il k. Io non ho nessun dubbio che sia così.
Quanto a questi bimbi, mi scoppiano le vene del cervello, perché li vogliono tutti incasellati. L’ho passato, è avvenuto con mio nipote che aveva MENO DI DUE ANNI era diventato praticamente sordo per otiti silenti MA NON INTERESSAVA NIENTE A NESSUNO DI QUESTI GRANDI MEDICI E MAESTRE!!
Ragazze c’è un giro di soldi pazzesco, mio fratello pagava 90€ l’ora di terapia perché non c’erano posti nel pubblico, avrebbe comprato una casa di tutto quello che ha speso, per un bimbo che era secondo questa gentaglia in mala fede “al limite dello spettro”.
Ma ora io dico cazzo (e passatemi la parolaccia) queste maestre geniali che non hanno cuore e nemmeno Tamara voglia di lavorare, se lo pongono il problema che i vostri bimbi hanno da affrontare un mostro come il K della loro amata mamma???????????????? Io lo so che vuol dire essere poccolini e vedere che la mamma ha un k!!!! Che caxxx vogliono, che non si manifesti nessuna reazione in modo che magari da grandi sviluppino gravi traumi???? È un bene ed è anche normale che abbiano una reazione adesso, devono avere una reazione…l’amore la curerà ed eviterà il trauma. Mandatele a quel paese, ma non prima di averle fatte sentire una m….., chiedete se hanno un cuore, chiedete loro se non riescono a sentire il bisogno di amore e serenità di questi bimbi. Che vergogna, riescono solo ad etichettarli.
Mio fratello aveva 5 anni e quando mamma è tornata dopo 45 giorni dalla Germania dove aveva fatto la radioterapia, lui che non aveva versato una lacrima, per un anno intero, tutti i giorni, esattamente alle 10, si sentiva male e la maestra chiamava perché mamma lo andasse a prendere a scuola. Aveva forti mal di pancia. Ed era il primo della classe perciò non lo faceva per avere la scusa di non andare a scuola.
Scusate se sono irruenta, queste cose mi bruciano sulla pelle.
Ciao mi fa piacere leggerti,scrivere qui alle ragazze e al Doc quando è mancata mia mamma quasi 2 anni fa mi ha aiutato moltissimo.
Capisco il tuo dolore.
Spero tu rimanga ❤️
Buongiorno e benvenuta tra noi🙂
Ti stritolo in un abbraccio energetico !!!
🤗🤗🤗🤗🤗
#iocisono❤️
😘😘
Quanto a questi bimbi, mi scoppiano le vene del cervello, perché li vogliono tutti incasellati. L’ho passato, è avvenuto con mio nipote che aveva MENO DI DUE ANNI era diventato praticamente sordo per otiti silenti MA NON INTERESSAVA NIENTE A NESSUNO DI QUESTI GRANDI MEDICI E MAESTRE!!
Ragazze c’è un giro di soldi pazzesco, mio fratello pagava 90€ l’ora di terapia perché non c’erano posti nel pubblico, avrebbe comprato una casa di tutto quello che ha speso, per un bimbo che era secondo questa gentaglia in mala fede “al limite dello spettro”.
Hai ragione, sia sul dottor Catania, sia sul giro di soldi pazzesco. Intanto ti mando un abbraccio fortissimo e ti sono sempre vicina ❤
Non so se sto scrivendo nel posto giusto…ci provo…
Buonasera, nonostante stia assumendo Decapeptyl + exemestane per tumore al seno ormonale, agli esami del sangue di follow up e’ risultato estradiolo alto come se vi sia ovulazione. Dall’eco transvaginale fatta 3 mesi fa risultavano ovaie atrofizzate. Sono preoccupata. Grazie per una gentile risposta: - (
Io ci sono.
Papà riuscirò a vederli sabato..sono in ansia ma con le web CAM lo controllo ;)))
Devo portarlo dal pneumologo e dal cardiologo diciamo che sta benino dai...
Ha le dita scure ma appena fa l'ossigeno ritornano normali..solo che dovrebbe farlo 24h su 24h ma lui è capoccione esce..per almeno due tre ore...
Guida lento lento ma guida ...altro pensiero.
Ma capisce tutto e mi basta..domani andrà la signora poi sabato ancora eppoi noi...mi porto tutta la famiglia ;))
Il mio ne ha quasi 9....ed è seguito in psicologia alla sapienza...mi trovo bene, ma sono percorsi lunghi e soprattutto vanno fatti insieme: famiglia, scuola e medici