Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Utente 449747
Iscritto dal 2017
Mia moglie (anni 46) operata con biopsia escissionale al seno sx il 18 Maggio 2017.Questo il referto istologico:
Descrizione Macroscopica
A. Parenchima maimmario di cm 3,5x1,5. Al taglio presenza di area cistica del diametro di cm 1,9.In parte.
B. Frammento di colorito grigiastro di cm 1,5 di asse maggiore. Al taglio area cistica di cm 0,5.In toto.

Diagnosi
trattasi di parenchima mammario sede di focolai multipli di carcinoma lobulare in situ, aree di iperplasia duttale atipica e papillomatosi intraduttale, nel contesto di displasia complessa della mammella.

Secondo i dottori che hanno eseguito l'intervento, mia moglie deve fare una risonanza magnetica all'anno ed altri esami-controlli ogni 3/4 mesi, senza terapie o medicinali.

Ragazze, confermo anche io che la chemioterapia butta giù tentissimo di testa. Concentrarsi è un disastro e l'umore è piatto. Io faccio una fatica bestiale a iniziare qualsiasi attività, anche se poi vado, e basta un niente a mandarmi giù di morale.
In quesso periodo la mia ancora è mia figlia, mi da la carica, è un piacere stare con lei e me la godo prima che il demone dell'adolescenza se ne impadronisca (ha 11 anni). L'altra sera si è lavata prima di me e mi ha lasciato i vetri del box doccia pieni di scritte TVB TVB nel vapore
Allora le ho lasciato un biglietto sul cuscino dicendole che lei mi cura più e meglio di tutte le medicine

Eccomi!
In realtà non ero preoccupata per i linfonodi a livello "tumorale", bensì che fosse successo qualcosa che mi impedisse di continuare i cicli di terapia... che non potessi sopportarla per qualche motivo....
L'emocromo ha evidenziato un calo generale (rossi da 4.11 a 3.65, bianchi da 6.2 a 2.5, neutrofili da 4.6 a 1 8), ma la dottoressa non ha ritenuto per adesso, di dovermi far prendere i fattori di crescita. Dice che se i linfonodi avessero avuto una reazione, i valori dei bianchi invece di abbassarsi avrebbero dovuto alzarsi, quindi pensa che sia una mia risposta fisiologica alla terapia e mi ha dato una pastiglia di Deltacortene da 5 al giorno, per 3 giorni, poi mi vuole risentire prima della fine della settimana: se il problema persiste, mi farà vedere da un otorino...
Fegato e milza non li ha considerati, ma evidentemente gli esami l'hanno indirizzata in tal senso...
Vediamo come va: sinceramente i disturbi sono sopportabilissimi, ne temevo solo la causa (sebbene non pensassi ad un discorso tumorale)...
Grazie per tutto il vostro appoggio, che un po' mi commuove... un po' tanto, a dire la verità

vava, che tenerezza la tua bimba....

Domani dopo un anno e mezzo dalla scoperta della malattia sara' operata ONDE

---------------------------------------------------------------------------------



ONDE

in gravidanza
e dopo
Sono Ilaria, alias Onde, ho 32 anni, vivo in provincia di Varese e sono moglie (di Saverio) e mamma di due bimbi, Francesco e Alessandro.
La mia storia inizia a Maggio 2017 quando decido di andare a fare una visita senologica. A fine dello scorso anno, inizio a sentire qualcosa di strano al seno destro ma soprassiedo perché avevo da poco avuto il mio primo figlio e penso sia un banale accumulo di latte che passerà. A Gennaio rimango incinta di Alessandro, a un anno di distanza dalla nascita di Francesco. Quel qualcosa di strano continua ad esserci ma ora si è aggiunta la gravidanza e quindi, mi dico, saranno gli ormoni. Ma inizio a sentire dolore e forse è meglio fare un controllino. Prenoto una visita senologica in un centro vicino a casa e trovo disponibilità per il giorno successivo. Il tardo pomeriggio del 5 Maggio incontro una senologa, che si è poi rivelata una premurosa e sempre disponibilissima Dottoressa, di qualche anno più grande di me. Devo tornare il giorno successivo per fare un'ecografia, che risulterà poca chiara per via della disomogeneità dei tessuti legati alla gravidanza. Mi propone di fare una biopsia per poter analizzare meglio il tutto. Ok dico io, che mai potrà essere.
Passa una settimana e l 11 Maggio ricevo una chiamata dall infermiera della senologia che mi dice che la dottoressa mi aspetterebbe la sera stessa per informarmi in merito all esito, prima di riagganciare mi dice di organizzarmi per andare accompagnata, se avessi voluto. Mmmh un campanello d allarme inizia a suonare. Chiamo Saverio e ci diamo appuntamento per andare insieme, appena entriamo in clinica incrocio la Dottoressa che ci fa accomodare.
Inizia dicendo di non avere belle notizie... e pian piano sento snocciolare le parole tumore, maligno, massa grande .. improvvisamente il gelo. Cosa sta dicendo? Io ho un tumore? Ma a 31 anni? Come può essere possibile? Il viso si inonda di lacrime, non riesco più a sentire nulla se non la mano di Saverio che mi stringe forte. E il mio bimbo? Cosa ne sarà di questa gravidanza? Arrivata inaspettatamente (perché frutto di una serata "libertina") ma tanto voluta? E Francesco e Saverio? E la mamma, come glielo dico? Cosa ci accadrà?
L istologico parla chiaro :

Carcinoma duttale infiltrante, G3, ERc 35 %,PgRc 85%, Her 2 (3+), kI67 37%



Il giorno dopo siamo già allo Ieo, a incontrare il dott. Peccatori massimo esperto di tumori in gravidanza. Ricordo ancora ogni singola parola di quell ora e mezza, sono entrata in lacrime e senza speranza e ne sono uscita pronta ad affrontare questo "incidente di percorso".

3 mesi difficili, di visite, terapie, controlli ma anche di forza e di coraggio che ricevo in primis da quella nuova vita che è dentro me ma anche da Saverio e Francesco. Senza di loro nulla avrebbe senso, senza la tenacia di mio marito non sarei così positiva, così vogliosa di continuare la mia vita come prima della malattia e proseguire con i miei progetti di famiglia, serenità, viaggi e tanto altro.

Ma la malattia si rivela ancora più maledetta. Mi prescrivono una risonanza per fare la stadiazione della malattia e il mostro malefico si è diffuso, ci sono due metastasi, al fegato (3 cm) e al bacino (subcentimetra). Qualcuno o qualcosa ce l ha con me. A questo punto è ancora più importante iniziare le terapie per bloccare tutto.



E così il 19 Maggio inizio la chemioterapia, 5 sedute di farmaci ben tollerati dal feto, così dimostrato dagli studi più recenti, che termineranno a fine agosto.

Inutile far finta che l idea di una morte prematura non mi abbia sfiorato ma così velocemente se ne è anche andata. Se il buon Dio mi ha fatto dono della splendida famiglia che ho, non posso certo andarmene così presto, che cavolo! Alla fine di questa battaglia, la vittoria me la porterò a casa io.

E Non avendo alternative, ho continuato con la mia vita, a week end fuori porta, a partire per le vacanze estive prenotate in tempi non sospetti e a proseguire la normale routine come se nulla fosse realmente cambiato. A cambiare sono stata io, in un momento così bello come può essere quello della dolce attesa, la mia intera esistenza ha preso una direzione diversa, all improvviso e senza avvisaglie. Le cicatrici sono indelebili e fanno male, la paura è tanta ma lo è altrettanto la voglia di rivalsa. Non è una malattia diversa dalle altre ma fa smuovere le paure e le ansie più profonde e più grandi, talmente grandi da non poter essere dette.

Ce l ho messa tutta per affrontare al meglio la prima fase di terapia che mi ha dato qualche fastidio, tra cui la copiosa perdita di capelli ma ho imparato ad accettare anche questo. Alla fine sapevo ci sarebbe stato il mio regalo più bello, l arrivo del mio secondo bimbo Alessandro. E infatti il 18 settembre è arrivato il mio piccolo guerriero. Ancora una volta è piovuto sul bagnato, anziché uscire dalla clinica i canoni 4 giorni post parto, Alessandro ha avuto un inizio in salita che ci ha fatto vivere quasi un mese di terapia intensiva. Ora sta bene e stiamo bene ma sono stati giorni pesanti, disarmanti, di suoni allarmanti, di lacrime profonde e tantissima paura. Poi però la luce e l inizio dei nostri giorni insieme.

A 4 mesi di distanza dalla prima risonanza, ne ripeto un altra con buoni risultati, la massa primaria si è ridotta a 4 cm mentre le lesioni secondarie, al bacino sparita e al fegato leggermente ingrossata. Quindi a inizio ottobre ho ripreso con la chemioterapia, questa volta mirata al tipo di tumore. E mi aspetto solo grandi risultati. So bene che il percorso che mi aspetterà è ancora molto lungo ma ho solo 32 anni e tante bellissime sfumature di vita ancora da scoprire.

Sono una novellina del blog ma ritengo sia uno strumento di condivisione, di sfogo, di racconto... molto importante per chi si è trovato a combattere questa malattia. Il lavoro e la dedizione del Dott Cattania, così come quello degli altri medici che viaggiano con noi, è unico e cosa rara. Seppur sia un ambiente virtuale, la vicinanza con le ragazze del blog sembra quasi reale, la sensazione è quella di un rapporto con amiche di sempre con le quali non si avrebbe timore a condividere i pensieri più profondi.
Ancora una volta devo ringraziare il mio maritino per avermi avviato lungo questa strada della blogterapia, è un aiuto per me ma anche per lui, poter condividere esperienze, paure e gioie di chi sta condividendo lo stesso percorso terapeutico, è terapia stessa e un ritornare alla vita, quella nuova a cui si tende inevitabilmente a dare un significato ancora più importante a ciò che realmente conta.
Un grazie enorme a tutti, uno specialissimo al ns dottor Catania.

Onde

---------------------------------------------------------------------------