Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Met
LoryCalif:
Buongiorno ragazze/I, buongiorno doc! Oggi forse giornata con sorpresa, poi vi racconterò.Aspettiamo tue info
Franc.64
Paffi fiduciaria:
Questo è stato fatto a suo tempo per me, questo faccio e farò io per gli altri.Grazie
Franc.64
BeaFirenze felice di sentirti!
Franc.64
Buongiorno a tutte e tutti!
Met
Arena:
Mi fa ancora male tutto.... ma cosa può essere? Ho misurato la temperatura e ho 37,4, quindi è facile che la sera salga di nuovo. Non capisco se i dolori sono la conseguenza della febbre o la causa... sono demoralizzata perché mi sto facendo molti pensieri strani... mi sa che oggi vado dal medico curante, non so se c'è o è in ferie. Mi dà fastidio tutto il corpo, anche l'espansoreAvrai una forma influenzale virale estiva potrebbe anche esser covid. La febbre sta calando ed era la causa del male alle ossa, vedrai che andrai migliorando ..non farti strani viaggi mentali dai
Coccinella75
Elisa Fiduciaria Contentissima per te!
LoryCalif aspetto con ansia di conoscere la sorpresa!
Vi abbraccio tutte/i
LoryCalif aspetto con ansia di conoscere la sorpresa!
Vi abbraccio tutte/i
Risa
salvocatania
Salve a tutti!!! Oggi ho fatto anche la scintigrafia ossea che risulta normale, lunedì inizio la terapia.
Dottore le volevo chiedere che ne pensa della terapia che mi hanno prescritto, le ricordo che mi è stato diagnosticato triplo negativo con Ki67 al 95%.
Terapia neoadiuvante con CBDCA + PTX + pembrolizumab->EC+ pembrolizumab, l'oncologa mi ha detto che la devo fare ogni settimana, ovviamente ho molta paura per gli effetti collaterali...inoltre ho ritirato le analisi , tutte nella norma, tranne il valore LDH altissimo 819 ( 100-246) e CA 15-3 39, 4 (Io provo ad essere ottimista perché tac e scintigrafia sono andate bene, e la terapia ancora non l'ho iniziata, inoltre l'oncologa ha provato a tranquillizarmi dicendo che il mio KI 67 è altissimo e che promette bene alle terapie, io non le ho detto che questo già me lo aveva detto lei😁, e che l immunoterapia per lei è il futuro...ma questi valori comunque mi preoccupano, la ringrazio per l'infinita pazienza
Salve a tutti!!! Oggi ho fatto anche la scintigrafia ossea che risulta normale, lunedì inizio la terapia.
Dottore le volevo chiedere che ne pensa della terapia che mi hanno prescritto, le ricordo che mi è stato diagnosticato triplo negativo con Ki67 al 95%.
Terapia neoadiuvante con CBDCA + PTX + pembrolizumab->EC+ pembrolizumab, l'oncologa mi ha detto che la devo fare ogni settimana, ovviamente ho molta paura per gli effetti collaterali...inoltre ho ritirato le analisi , tutte nella norma, tranne il valore LDH altissimo 819 ( 100-246) e CA 15-3 39, 4 (Io provo ad essere ottimista perché tac e scintigrafia sono andate bene, e la terapia ancora non l'ho iniziata, inoltre l'oncologa ha provato a tranquillizarmi dicendo che il mio KI 67 è altissimo e che promette bene alle terapie, io non le ho detto che questo già me lo aveva detto lei😁, e che l immunoterapia per lei è il futuro...ma questi valori comunque mi preoccupano, la ringrazio per l'infinita pazienza
pepeli
Risa:
Io provo ad essere ottimista perché tac e scintigrafia sono andate bene, Ma è una notizia ottima questa!!!
Avanti tutta cara💗, tutto andrà x il meglio e tu lo asfalterai alla grande!!
Noi con te sempre 🌈🌈🌈🍀🍀🍀💗💗💗👍👍👍🙏🙏🙏💐💐💐🌞🌞🌞😘😘😘
Bava Fiduciaria
Patri Fiduciaria:
Oggi gomitoli 🧶 🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶🧶 di fili arcobaleno 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈 per:
- la mamma ❤️ di Rororo ❤️
che ritira il referto della scintigrafia 🌈🌈🌈
- le altre RFS ❤️
impegnate in visite terapie controlli attese o che ne hanno comunque bisogno
Buongiorno e tanti fili!
Claretta
Risa devi essere ottimista!Sei obbligata da tutte noi tac e scinti perfette,Ki bello alto,le.cure ci sono e funzionano,hai tutte le carte per sfankulare il bastardo alla grande!Aventi tutta ,noi ci siamo,tu chiama.e noi rispondiamo 💪❤️🌈🐞🍀🤗
Rororo
Buon giorno a tutti , buon giorno dott.
Vi chiedo aiuto , ho appena ritirato la scintigrafia (mia mamma 67 anni triplo negativo )
Non riesco ad interpretare, mi aiutate ho paura : riporto il referto
Disomogeneità di captazione de tracciante osteotropo al livello del rachide specie del tratto dorsale .asimmetrica ipercaptazione coxofemorale per prevalenza dx .segni di iperostosi cranica. Iper fissazione osteoarticolare in sede scapolare dx e sx e ginocchio sx
Bava Fiduciaria
salvocatania
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Le necessità principali sono:
- non sentirsi soli. Al momento della diagnosi spesso chi sta vicino al malato è ugualmente terrorizzato e non riesce a offrire comprensione, speranza e tranquillità.
- confrontarsi su varie tematiche legate alla malattia ma che non sono "mediche" per cui non l'oncologo può essere un riferimento (es dalla paura alla parrucca)
- verificare con mano che le terapie e anche le paure sono affrontabili
- trovare un altro con cui sfogarsi senza appensantire ulteriormente la famiglia
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Questo blog è unico perchè:
- c'è un dottore speciale un po' matto e molto competente sempre disponibile a spiegare, spronare alla speranza e aggiornare sulle nuove terapie
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Le necessità principali sono:
- non sentirsi soli. Al momento della diagnosi spesso chi sta vicino al malato è ugualmente terrorizzato e non riesce a offrire comprensione, speranza e tranquillità.
- confrontarsi su varie tematiche legate alla malattia ma che non sono "mediche" per cui non l'oncologo può essere un riferimento (es dalla paura alla parrucca)
- verificare con mano che le terapie e anche le paure sono affrontabili
- trovare un altro con cui sfogarsi senza appensantire ulteriormente la famiglia
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Questo blog è unico perchè:
- c'è un dottore speciale un po' matto e molto competente sempre disponibile a spiegare, spronare alla speranza e aggiornare sulle nuove terapie
pepeli
Ex-Utente:
salvocatania
Buongiorno Dottore !
Leggo e rileggo i suoi continui scritti sui social e francamente rimango molto basita !
Proprio lei , che non ha fatto nessun commento ai post nostri, mi parla di indifferenza ? Maddai!
Ah scusi ha risposto solo a Raffa forse perché chiedeva perdono per il fatto di non esserci ?
Anche questa volta mi duole constatare che lei tratta le persone come figlie e figliastre .
Siamo nel 2022 e i social esistono ed esisteranno in futuro.
Non credo che lei potrà mai impedire il fatto che le persone , scelgano in tutta serenità, dove scrivere .
Cosa la infastidisce ?
Sappia che dare dei VILI è una cosa grave e sebbene lei si vanti di essere una persona gioviale e colloquiale , beh mi lasci dire che lo è solo quando le conviene ovvero quando il suo ego viene elogiato.
Impari anche lei a pesare le parole e i titoli quando li da , rispetto non deve mai mancare, MAI !
Ma cosa è successo?
Chi c'è, c'è chi non c'è non serve 🤷
- Modificato da pepeli
Laura
salvocatania
1 ) le necessità sono : chiarezza nella confusione totale , supporto non frettoloso, tempo condiviso per capire essendo sostenuti, scambio di informazioni
2( per tutti i motivi di cui sopra, per la presenza di un medico che vuole e sa rispondere, che non ti vede solo come un numero, al contrario di moltissimi ospedalieri.
1 ) le necessità sono : chiarezza nella confusione totale , supporto non frettoloso, tempo condiviso per capire essendo sostenuti, scambio di informazioni
2( per tutti i motivi di cui sopra, per la presenza di un medico che vuole e sa rispondere, che non ti vede solo come un numero, al contrario di moltissimi ospedalieri.
Didi Fiduciaria
Paffi fiduciaria:
Vorrei dire alcune cose per chiarire la mia presenza qui sul blog. Soprattutto per chi è arrivato da poco.
Io sono entrata due anni fa. Nel pieno del marasma e della disperazione. Quando facevo fatica a fare un respiro dopo l'altro.
Qui ho trovato subito delle mani offerte che mi hanno tirata fuori dal buco nero in cui ero precipitata.
Le prime sono state quelle del dottor Catania, poi quelle di tutte le RFS.
Di RFS che nel blog c'erano da poco o da tanto, ma che, comunque nel blog c'erano.
Perché se qui dentro non ci fossero le donne che hanno già vissuto l'esperienza del cancro a raccontarsi e viversi insieme e accogliere chi, man mano, arriva, il blog non esisterebbe.
Se non ci fossero state due anni fa Dada, Didi, Nina, Stella, Angel, Creamy, Patri, Speranza, Francesca, Antonia, Fra76 e tante, tutte le altre io non avrei trovato nessuna mano a tirarmi fuori.
Invece c'erano e io fuori dal buco ci sono uscita.
Al punto da aver ritrovato il mio equilibrio, da essermi riappropriata di me stessa, al punto di ringraziare l'esperienza che ho vissuto, perché il cancro ha arricchito la mia vita.
Se adesso sono qui non è perché cerco ancora un nido caldo in cui rimanere protetta. Ho preso il volo già da un bel po’.
Ma torno in questo nido a riscaldarlo per chi ancora quel volo non è in grado di farlo.
Troppo facile, troppo egoista, ringraziare e andarsene.
Io non sono così.
Ho ben chiaro il mio debito di gratitudine. Come ho ben chiaro il piacere che mi da il fatto di sapere che posso anch'io fare un po’ di differenza per qualcuno. Per qualche donna che avrei potuto essere io.
E non solo per le AMICHE. In questi due anni sono passate tantissime figure qui dentro. Molte di loro sono certa che non avrebbero mai potute essere mie amiche. Per diversità di carattere, di interessi. Ma non ho mai fatto mancare neanche a loro i miei tentativi di aiuto e conforto.
Qui ho trovato delle sorelle, non delle amiche. Le prime non ce le scegliamo. E siamo capaci di perdonarle sempre e di essere da loro perdonate sempre.
Compatite, anche quando sbagliamo. E io ho sbagliato e sbaglio spesso, perché sono un' irruente.
Ma ho imparato, cavoli se ho imparato, la pazienza e la comprensione e, soprattutto, l'affetto incondizionato che non giudica. È un altro dei tanti insegnamenti che questo meraviglioso intreccio di vite virtuali mi ha regalato.
Io non credo affatto che qui dentro ci sia una classifica. È un idea disgustosa. L'attenzione del dottor Catania è sempre andata e sempre va a tutti, indistintamente.
Chi ha bisogno di avere un posto diverso, di essere riconosciuto tra gli altri, di distinguersi per affermare una priorità o forse un‘identità ancora debole, in effetti, qui dentro si troverà a disagio.
Perché non ci sono scale di importanza, gerarchie di potere. Siamo tutti solo uniti dalla sofferenza e dal desiderio di addolcirla con la vicinanza reciproca.
Il mio tempo, preziosissimo per me, lo dedico a chi ne ha più bisogno. Fosse anche la persona più sgradevole che si affaccia qui dentro.
Questo è stato fatto a suo tempo per me, questo faccio e farò io per gli altri.
Magistralmente hai raccontato l’essenza del blog❤️