Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

67Stefy
67Stefy
Juventina Fiduciaria
Grazie mille per la torta ed augurissimi ai tuoi genitori
Risa
Risa
Paffi fiduciaria
Mi hanno parlato di sei mesi di terapia, e che questo tipo di terapia agisce in modo drastico sui capelli, lo so che rispetto a tutto quello che devo fare e affrontare , i capelli dovrebbero essere l'ultimo pensiero ma non riesco a non pensarci...
L'oncologa mi ha anche parlato di una terapia , immuno non so che ,piangevo così tanto che non ho capito nulla
Claretta
Claretta
Annina un abbraccio al.tuo papà, speriamo che la febbre passi presto.In abbraccio 🤗❤️🌈🐞🍀
Risa
Risa
Morgana76
Vogliono farmi anche la scintigrafia ossea...
67Stefy
67Stefy
Risa
Mi spiace … ma prima inizi le cure e’ meglio e’ … un abbraccio
Patti
Patti

Entro per un saluto e provo a leggere gli arretrati!

Risa
Risa
Ortoressica
Come mi dicesti tu l'altro giorno avrei voluto conoscerti in un momento diverso...ne ho parlato con i miei figli, e il più grande che compie 16 anni il 21 agosto, e io il giorno dopo ho la chemio, mi ha abbracciata e pianto con me...
Non avrei mai voluto dargli questo dispiacere
☯Fede
☯Fede
Risa:
Voluminoso nodulo di 13 cm

Forse volevi scrivere 1.3cm? Bene che ti facciano iniziare subito con la chemio che lo annientiamo in tempi brevissimi. Ki67 al 95% significa risposta certa alle cure. Ci sono altre RFS con questo valore anche più alto e che sono vive e vegete
Ex utente
Ex utente
Risa mi dispiace leggere queste cose. Per la scintigrafia non ti preoccupare, è di routine, mia mamma già l'ha fatta (paradossalmente prima della biopsia), anche lei ne aveva timore, ma la fanno fare sempre prima di iniziare questo percorso, a quanto ho capito.
- Modificato da Ex utente
☯Fede
☯Fede
Risa:
Vogliono farmi anche la scintigrafia ossea...

É uno degli esami di stadiazione
67Stefy
67Stefy
Risa
Lo so benissimo che quando si ritira l’istologico e si sentono/leggono certe cose una piange e non capisce piu’ nulla… io l’ho vissuta due volte in 5 anni questa disperazione … ti si annebbia la mente e ti ripeti dentro di te solo TUMORE TUMORE TUMORE … ma le cure ci sono e prima si iniziano e prima e’ operabile e poi ci saranno altre cure … un percorso lungo e non facile … ma scrivere e leggere nel blog le nostre esperienze ci aiuta ed anche tanto … e vedrai che a mano a mano razionalizzerai ogni cosa ed ogni giorno sarai sempre piu’ forte per affrontare ogni sfida che ti aspetta
Lucy46
Lucy46

Buongiorno blog.
Auguri a tutte le Chiare del blog.
Auguri a chi compie gli anni oggi (credo la mamma di Juve e la figlia del doc - se ho letto bene-)
Leggo il blog in modo frammentario.
Risa a cui va un abbraccio. La diagnosi è sempre uno shock per tuttu e ti consiglio di scrivere, scrivere e scrivere.
Leggo di Tony (non ricordo il numero). A cui dico due cose: la medicina non è una scienza esatta, in questo blog ci sono donne METASTATICHE DA ANNI.
Essere negativi non aiuta nessun*.
Stop

Claretta
Claretta
Juventina Fiduciaria:
Una fettina x voi ❤️

Grazieeeeee,arrivo! È bellissima 🙂 e deve essere anche nii
Claretta
Claretta
Risa il momento della diagnostica è stata terribile per tutte noi,tu però puoi scegliere tutto quello che ti passa per la testa,noi ti aiuteremo.Um abbraccio forte forte 🤗🤗🤗 e daje tutta ,il bastardo ha i giorni contati ❤️
Paola di Loris
Paola di Loris
Risa:
Mi hanno parlato di sei mesi di terapia

Si tratta della terapia neoadiuvante, vedrai che randellate si prenderà il tuo k!!
Noi ti terremo per mano, passo dopo passo

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