Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Met
Met
Giulio73:
le terapie neoadiuvanti ridurranno tutto prima dell'intervento.

Esatto
Isa55
Isa55
Claretta:
DarkElena Fiduciaria:
Oggi, ora, adesso, sono in crociera io con le mie metastasi al fegato(loro sono rimaste a farmi compagnia) e ci stiamo divertendo.
Non sono al 100% ma ci sono e mi godo ogni momento

Confermo
Grande Darkelena!!
- Modificato da Isa55
Ex utente
Ex utente
Met
Su questo non ti so rispondere. Ti dirò: in ecografia non hanno visto nulla al cavo ascellare di anomalo. Poi la senologa ha visitato e ha "intuito" ci fosse qualcosa (contrariamente ad ecografia) e ha assegnato un ago aspirato ascellare di cui abbiamo avuto il responso stamattina
Ex utente
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Giulio73
Ciao Giulio, grazie mille. Di altri parametri non so nulla (e in realtà ho appena ripetuto a mio padre che non vorrò sapere nulla, non leggerò la biopsia, spero di riuscirci). Per ora sappiamo solo questa cosa del linfonodo ascellare...che ovviamente ha annientato le speranze. Ma trattasi di un ago aspirato che riporta "positivo per la ricerca di cellule a carattere neoplastico afferenti a ca mammario" stop
Coccinella75
Coccinella75
Patti:
DarkElena Fiduciaria:
Oggi, ora, adesso, sono in crociera io con le mie metastasi al fegato(loro sono rimaste a farmi compagnia) e ci stiamo divertendo.

Giulio73
Giulio73
Tony99:
Ma trattasi di un ago aspirato che riporta "positivo per la ricerca di cellule a carattere neoplastico afferenti a ca mammario" stop

Appunto ti manca il mondo...e dopo l'intervento avrai i dati veri..ora non hai nulla se.non la tua ansia.
Io anche non ho dormito per anni prima.per.mia.madre ora.per mia moglie ma ho anche una figlia se.mi abbatto io chi aiuta.chi...ora mia.moglie sta bene ma la chemio e le cure le abbiamo.fatte e le facciamo.
Ora scrollati ed aspetta l'istologico vero!
Non c'è il becchino alla.porta ...anche tuo padre sarà triste..il.mio.rifuggiva la cosa ma era.il.suo.modo di affrontare le cose...ed io ero la roccia eppoi ne ho pagato le conseguenze.
Ora siamo nel 2022 ed.il.cancro si cura..e tu non sei solo a meno che tu non voglia esserlo! Quindi sfogati ed aspettiamo insieme.
Mar fiduciaria
Mar fiduciaria
Michi2:
Tony
sei spaventatissimo e ci sta. Ma si nota da come parli che oltre al risultato ti pesa addosso tutto ciò che hai sentito riguardo questa malattia, tanto le cose reali quanto miti e mistificazioni. Il risultato della biopsia è una mappa che serve all'oncologo per capire quale piano seguire per eliminare la malattia. Un simile risultato fa male, ma non ti far abbattere dai termini e dalla scienza che non conosci.
I tumori non sono tutti uguali, un K al seno non è come un K in un altro organo. Nell'enorme sfortuna, un K al seno non è una malattia rara, ma molto comune nelle donne e proprio per questo ci sono a disposizione tantissime cure che negli anni hanno reso questa malattia molto più trattabile rispetto al passato e rispetto ad altre tipologie di tumore. Questo forum ti dimostra questo. Avere i linfonodi coinvolti è una notizia poco bella, ma ci sono un sacco di persone qui che hanno avuto una diagnosi che comportava coinvolgimento linfonodale anche importante e hanno comunque fatto il loro percorso terapeutico e sono qu

Bravissima Michi le parole che hai usato sono convincenti ma , soprattutto aderenti alla realtà
Tony non lasciarti spaventare da tutto ciò che si dice di questa malattia, molto spesso in termini terroristici!
Un K al seno è curabile e non è detto che l’evoluzione sia per forza la chiamata delle pompe funebri
Sono stata operata , con linfonodi metastatici, 26 anni fa e sono qui a scriverti....
Nina74
Nina74

Buon pomeriggio
Io ci sono
Un grosso saluto a Darkelena che se ne sta spaparanzata sulla nave

Nina74
Nina74
Stefy67 molto bello il tuo paesaggio della foto, molto rilassante ❤️❤️❤️
Nina74
Nina74
Didi come va il braccio?
DarkElena Fiduciaria
DarkElena Fiduciaria
Met:
Ma quanti linfonodi avevi? Stai continuando con la biologica?

Io ho scoperto prima le metastasi del tumore primario. Non so quanti linfonodi fossero coinvolti.
Ogni tre settimane sono in ospedale per continuare con trastuzumab e pertuzumab. E per fortuna ci sono.
67Stefy
67Stefy
Claretta
E’ super rilassante ed anche oggi ho fatto piu’ di 20.000 passi … avevo bisogno di staccare dopo la scoperta del bastardo, l’intervento chirurgico ed il piano terapeutico che mi aspetta dal 31/8 … ma ora voglio godermi queste montagne … e poi a fine agosto ci pensero’
DarkElena Fiduciaria
DarkElena Fiduciaria
Met:
Non si possono operare?

Sono troppe ma è più di un anno che sono ferme, dopo essersi ridotte notevolmente di numero e dimensioni.
Nina74
Nina74
DarkElena Fiduciaria:
essersi ridotte notevolmente di numero e dimensioni

Ex utente
Ex utente
Giulio73
Grazie ancora Giulio, in questi giorni mi sono soffermato molto anche sulla tua storia, dispiace che tu ci sia passato prima per la mamma e poi per la moglie. La cosa più importante è che lei ora stia bene
Grazie ancora del supporto
- Modificato da Ex utente

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