Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
salvocataniaMedico Chirurgo
Tony99:
Vi aggiorno, dato che qualcuna ha chiesto. È andata anche peggio delle aspettative: dopo 8 mesi, ripeto, 8 mesi da controlli di routine la situazione è questa: carcinoma di 2 cm e coinvolgimento linfonodi ascellari. Biopsia fatta stamane, ma abbiamo il referto del linfonodo ascellare che è positivo alle cellule neoplastiche. Siamo distrutti. Mi aspetto solo il peggio. Tony 99:
Di questa malattia, tutti, mamma compresa, conosciamo dal momento della diagnosi al momento della chiamata alle onoranze funebri.
Tony, comprendo il suo stato d'animo , ma lei è una vera catastrofe per sua mamma sul piano psicologico.
Speriamo che non sia il figlio catastrofista a comunicare con lei.
Lei è la metafora della' catastrofe per come ha ingigantito la situazione.
Il risentimento per un possibile ritardo diagnostico invece è del tutto normale ed è il primo sentimento di reazione alla scoperta della malattia...ma il resto (richiamo alle onoranze funebri) proprio non si può leggere.
Alla chiamata delle onoranze funebri ?
Le onoranze funebri vengono chiamate più frequentemente per avere attraversato sulle strisce pedonali, per essere stati contagiati di Covid al concerto di Vasco Rossi e meno frequentemente per un tumore come quello della mamma.
Del quale non sappiamo nulla se non attraverso la sua catastrofica lente di ingrandimento.
Nessuno qui è eterno, ma lei, e sto pensando alla sua povera mamma, è una catastrofe sul piano psicologico perchè legge solo di tsunami, terremoti, alluvioni ed eruzioni vulcaniche.
Legge del nostro blog ma sorvola sui dati che la smentiscono clamorosamente.
Glieli allego io : li stampi e si tappezzi la casa in modo che li veda anche la sua mamma.
1) Se le onoranze funebri puntassero tutte le loro aspettative economiche sui dati del nostro blog sarebbero già al lastrico.
2) E anche se il Linfonodi risultassero metastatici........ guardi i nostri dati e il tasso di mortalità globale.
(*) Utenti: 2120
Patologia benigna o bordeline............................................................................ 401
Tripli Negativi............................................. ............................................................... 890
Con iperespressione Her 2............................................. ...................................... 236
Con metastasi linfonodali regionali (N+>3).................................................. 290
Con metastasi a distanza ............................................. ........................................ 136
Con secondo/terzo tumore primitivo altri organi............................................12
mastite carcinomatosa............................................. ..................................................10
Deceduti............................................. .....................................................13 (0,60 %)
Long survivors dopo 20, 30, 40 anni dalla scoperta della malattia.........136[che hanno narrato nel blog la loro storia di long survivors]
- Modificato da salvocatania
Ex utente
salvocatania
Dottore mi scuso per i termini che ho usato, ma in famiglia purtroppo abbiamo attraversato varie situazioni e purtroppo so di cosa si parla. Il k di mia mamma sarà sicuramente aggressivo per aver fatto tutti questi danni in 8 mesi. Mi verrebbe solo voglia di suicidarmi all'idea di veder soffrire lei come ho visto soffrire altre persone della nostra famiglia. Il k al seno è ovviamente curabile, ma leggo anche che non tutti i k sono uguali. E io cosa devo sperare con questa situazione? Aspettativa di vita a quanto? 2, 3 anni? Mia zia lo ha scoperto metastatico al fegato ed è vissuta un anno e mezzo, evidentemente anche il suo era molto aggressivo (non chiederò ai cugini che tipologia fosse, non voglio sapere più nulla)
Dottore mi scuso per i termini che ho usato, ma in famiglia purtroppo abbiamo attraversato varie situazioni e purtroppo so di cosa si parla. Il k di mia mamma sarà sicuramente aggressivo per aver fatto tutti questi danni in 8 mesi. Mi verrebbe solo voglia di suicidarmi all'idea di veder soffrire lei come ho visto soffrire altre persone della nostra famiglia. Il k al seno è ovviamente curabile, ma leggo anche che non tutti i k sono uguali. E io cosa devo sperare con questa situazione? Aspettativa di vita a quanto? 2, 3 anni? Mia zia lo ha scoperto metastatico al fegato ed è vissuta un anno e mezzo, evidentemente anche il suo era molto aggressivo (non chiederò ai cugini che tipologia fosse, non voglio sapere più nulla)
- Modificato da Ex utente
Paolaf
Buongiorno ragazze e ragazzi! Più tardi leggo arretrati!
Vi abbraccio tutte/i con tanto affetto❤❤❤❤
Simona90
Tony99:
Ma parliamoci chiaro: fino a ieri sera come un cretino mi illudevo potesse essere nulla, ma che speranze devo avere? In soli 8 mesi ci sono già metastasi all'ascella. Sarà una cosa molto aggressiva. L'esito della bio non lo leggerò. Non voglio sapereMi dispiace per l'esito... Ma vedrai che tua madre sfrattera' questo tumore, non ci sarà nessun esito nefasto, il cancro al seno si può sconfiggere, qui è pieno di esempi di donne che lo hanno fatto, che hanno sconfitto cancri anche molto aggressivi, sarà così anche per la tua mamma. Forza ❤
Simona90
Comunque oggi sono incazzatissima, dopo due anni dall'acquisto della casa abbiamo scoperto che non c'è la messa a terra a norma! Il perito che era venuto a controllare ci aveva detto che la casa era agibile e siamo andati tranquilli. Questa è una vera truffa! Adesso sarà un casino perché dobbiamo fare causa.
Marea
Tony99:
. Di questa malattia, tutti, mamma compresa, conosciamo dal momento della diagnosi al momento della chiamata alle onoranze funebri. Che amara sorpresa. Fare prevenzione per non scoprirlo nemmeno allo stadio iniziale.
A questo punto la dottoressa non si sbagliava: in questi giorni prendevo in giro mamma quando faceva gli esami di stadiazione (scintigrafia, eco addome, RX torace ecc ecc) perché si preoccupava di metastasi e io dicevo che esagerava: fortunatamente quelli sono ok, ma non era poi così scontato come pensavo
Ciao Tony, il momento della diagnosi è quello dello sconforto, ma non essere così pessimista: pensa che c'è chi, come me, aveva metastasi alla diagnosi e ora sta benissimo. Le cure ci sono e non è assolutamente una situazione così compromessa. Forza, noi siamo qui!
Coccinella75
salvocatania:
(*) Utenti: 2120
Patologia benigna o bordeline............................................................................ 401
Tripli Negativi............................................. ............................................................... 890
Con iperespressione Her 2............................................. ...................................... 236
Con metastasi linfonodali regionali (N+>3).................................................. 290
Con metastasi a distanza ............................................. ........................................ 136
Con secondo/terzo tumore primitivo altri organi............................................12
mastite carcinomatosa............................................. ..................................................10
Deceduti............................................. .....................................................13 (0,60 %)
Long survivors dopo 20, 30, 40 anni dalla scoperta della malattia.........136[che hanno narrato nel blog la loro storia di long survivors
Salvocatania il carcinoma in.situ come è classificato in questa statistica? Leggo molto spesso di ragazze a cui è stato diagnosticato!
- Modificato da Coccinella75
Simi
pepeli:
Io ci sono
Malessere dentro,la notizia di ieri mi ha resciuscitato un casino di paure e timori che da tempo avevo accantonato.
Speravo di reagire diversamente ma gli schemi mentali si ripetono, li riconosco ma faccio fatica a comandarmi.
Ma così si allena la resilienza giusto?
Stefania Fiduciaria 💗
Ti capisco
Marea
Tony99:
Mia zia lo ha scoperto metastatico al fegato ed è vissuta un anno e mezzo,Io anche. Ma era il 2017, e sono qui. La settimana scorsa ero a fare una zip line sto benissimo siamo varianza, ogni storia è a sé!
Coccinella75
Tony99:
Aspettativa di vita a quanto? 2, 3 anni? Mia zia lo ha scoperto metastatico al fegato ed è vissuta un anno e mezzo, evidentemente anche il suo era molto aggressivo (non chiederò ai cugini che tipologia fosse, non voglio sapere più nulla)Tony99 siamo nel 2022, le cure sono molto molto migliorate! Forza!!!!!
Coccinella75
Marea Fiduciaria:
Io anche. Ma era il 2017, e sono qui. La settimana scorsa ero a fare una zip line sto benissimo siamo varianza, ogni storia è a sé!
Ortoressica
Tony99:
Mi verrebbe solo voglia di suicidarmi all'idea di veder soffrire lei come ho visto soffrire altre persone della nostra famiglia.Scusami ma, da mamma, leggere ste cose mi fanno stare malissimo.
Io ieri ho dovuto dire ai miei figli di avere un k al seno e ho cercato di trasmettere loro fiducia e serenità. Se avessi poi percepito terrore e voglia di autodistruzione sarei caduta ancora più in buca!!! E credimi che hanno visto morire di k al seno la mamma di una loro amica, quindi non vivono nel mondo delle favole.
Tony, è tempo e ora che ti fai aiutare x aiutare chi ora ha bisogno di te: la tua adorata mamma.
Non eclissarti e stai con noi
Ex utente
Tony99
Coccinella75
Mia zia lo ha scoperto a metà 2017 ed è andata via agli inizi di gennaio del 2019. E aveva comunque fatto tutto il percorso, chemio, radio ecc anche se alla prima diagnosi già c'erano metastasi al fegato. L'ho vista praticamente morire (per non lasciare comunque soli i miei cugini, che hanno avuto un grande coraggio, ed è stato uno shock). Non riporto gli altri casi della famiglia (in quel caso non era al seno). Purtroppo ho un animo negativo perché di cose me ne sono successe
Coccinella75
Mia zia lo ha scoperto a metà 2017 ed è andata via agli inizi di gennaio del 2019. E aveva comunque fatto tutto il percorso, chemio, radio ecc anche se alla prima diagnosi già c'erano metastasi al fegato. L'ho vista praticamente morire (per non lasciare comunque soli i miei cugini, che hanno avuto un grande coraggio, ed è stato uno shock). Non riporto gli altri casi della famiglia (in quel caso non era al seno). Purtroppo ho un animo negativo perché di cose me ne sono successe
Coccinella75
salvocatania:
Il risentimento per un possibile ritardo diagnostico invece è del tutto normale ed è il primo sentimento di reazione alla scoperta della malattia...ma il resto (richiamo alle onoranze funebri) proprio non si può leggereDottore crede che fosse già presente e che non sia stato visto? Effettivamente 8 mesi sono pochi!
Ortoressica
Risa dove sei? Batti un colpo.
Ho fatto un restauro dell'avatar. Ora mi sento ancora più una di Voi ❤️
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